An l-proline functionalized metallo-organic triangle as size-selective homogeneous catalyst for asymmetry catalyzing aldol reactions

Chemical Communications

Volumn 47, Issue 29, 2011, Pages 8415-8417

  Wu, Xiao ^a   He, Cheng ^a   Wu, Xiang ^a   Qu, Siyi ^a   Duan, Chunying ^a  

^a DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

LIGAND; METAL ORGANIC FRAMEWORK; PROLINE;

ALDOL REACTION; ARTICLE; CATALYST; ENANTIOSELECTIVITY; STEREOCHEMISTRY;

EID: 79960414241     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1cc11698c     Document Type: Article

References (39)

1. J.-M. Lehn Chem. Soc. Rev. 2007 36 151 160
2. B. H. Northrop Y. R. Zheng K. W. Chi P. J. Stang Acc. Chem. Res. 2009 42 1554 1563
3. N. C. Gianneschi M. S. Maser C. A. Mirkin Acc. Chem. Res. 2005 38 825 837
4. R. M. McKinlay G. W. V. Cave J. L. Atwood Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2005 102 5944 5948
5. M. Yoshizawa J. K. Klosterman M. Fujita Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 3418 3438
6. P. Mal B. Breiner K. Rissanen J. R. Nitschke Science 2009 324 1697 1699
7. T. S. Koblenz J. Wassenaar J. N. H. Reek Chem. Soc. Rev. 2008 37 247 262
8. M. D. Ward Chem. Commun. 2009 4487 4499
9. R. W. Saalfrank H. Maid A. Scheurer Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 8794 8824
10. J. R. Li H. C. Zhou Nat. Chem. 2010 2 893 898
11. T. D. Hamilton G. S. Papaefstathiou L. R. MacGillivray J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14366 14367
12. J.-M. Lehn Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1990 29 1304 1319
13. D. Ringe G. A. Petsko Science 2008 320 1428 1429
14. A. J. Kirby and F. Hollfeldner, From Enzyme Models to Model Enzymes, RSC Publishing, 2009
15. G. Knör ChemBioChem 2001 2 593 596
16. S. J. Lee S.-H. Cho K. L. Mulfort D. M. Tiede J. T. Hupp S. T. Nguyen J. Am. Chem. Soc. 2008 130 16828 16829
17. M. D. Pluth R. G. Bergman K. N. Raymond Science 2007 316 85 88
18. M. Yoshizawa M. Tamura M. Fujita Science 2006 312 251 254
19. X. Zhang K. N. Houk Acc. Chem. Res. 2005 38 379 385
20. D. M. Vriezema M. C. Aragonès J. A. A. W. Elemans J. J. L. M. Cornelissen A. E. Rowan R. J. M. Nolte Chem. Rev. 2005 105 1445 1489
21. S. Das G. W. Brudvig R. H. Crabtree Chem. Commun. 2008 413 424
22. L. Cronin Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 3576 3578
23. C. Schmuck Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 5830 5833
24. T. Sawada M. Yoshizawa S. Sato M. Fujita Nat. Chem. 2009 1 53 58
25. H. Clever S. Tashiro M. Shionoya Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 7010 7012
26. M. D. Pluth D. Fiedler J. S. Mugridge R. G. Bergman K. N. Raymond Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2009 106 10438 10443
27. J. Meeuwissen J. N. H. Reek Nat. Chem. 2010 2 615 621
28. G. Z. Yuan C. F. Zhu Y. Cui J. Am. Chem. Soc. 2009 131 10452 10460
29. D. D. Dang P. Y. Wu C. He Z. Xie C. Y. Duan J. Am. Chem. Soc. 2010 132 14321 14323
30. L. Q. Ma C. Abney W. B. Lin Chem. Soc. Rev. 2009 38 1248 1256
31. A. J. Terpin M. Ziegler D. W. Johnson K. N. Raymond Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 157 160
32. L. C. Dias A. A. Marchi A. B. Ferreira A. M. Aguilar J. Org. Chem. 2008 73 6299 6311
33. G. Guillena M. Hita C. del C. Najera S. F. Viozquez J. Org. Chem. 2008 73 5933 5943
34. C. He Z. H. Lin Z. He C. Y. Duan C. H. Xu Z. M. Wang C. H. Yan Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 877 881
35. H. M. Wu C. He Z. H. Lin Y. Liu C. Y. Duan Inorg. Chem. 2009 48 408 410
36. M. Banerjee S. Das M. Yoon H. J. Choi M. H. Hyun S. M. Park G. Seo K. Kim J. Am. Chem. Soc. 2009 131 7524 7525
37. S. Bahmanyar K. N. Houk H. J. Martin B. List J. Am. Chem. Soc. 2003 125 2475 2479
38. M. Nakadai S. Saito H. Yamamoto Tetrahedron 2002 58 8167 8177
39. S. Sathapornvajana T. Vilaivan Tetrahedron 2007 63 10253 10259