Structural tuning of meso-hexamer, chiral-trimer and chiral-chain by anion directed supramolecular interactions

CrystEngComm

Volumn 13, Issue 14, 2011, Pages 4564-4571

  Liu, Yu ^a   Li, Kang ^a   Wei, Shi Chao ^a   Pan, Mei ^a   Su, Cheng Yong ^a,b  

^a SUN YAT SEN UNIVERSITY   (China)

^b SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 79959797554     PISSN: 14668033     EISSN: 14668033     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1ce05210a     Document Type: Article

References (63)

1. D. L. Caulder K. N. Raymond J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999 1185
2. D. J. Tranchemontage J. L. Mendoza-Cortes M. O'Keeffe O. M. Yaghi Chem. Soc. Rev. 2009 38 1257
3. O. M. Yaghi M. O'Keeffe N. W. Ockwig H. K. Chae M. Eddaoudi J. Kim Nature 2003 705
4. M. Fujita M. Tominaga A. Hori B. Therrien Acc. Chem. Res. 2005 38 371
5. Y.-F. Han W.-G. Jia W.-B. Yu G.-X. Jin Chem. Soc. Rev. 2009 38 3419
6. J. C. G. Bunzli C. Piguet Chem. Rev. 2002 102 1897
7. C.-L. Chen B.-S. Kang C.-Y. Su Aust. J. Chem. 2006 59 3
8. C.-L. Chen J.-Y. Zhang C.-Y. Su Eur. J. Inorg. Chem. 2007 2997
9. S. M. Cohen Chem. Sci. 2010 1 32
10. H. B. T. Jeazet K. Gloe T. Doert O. N. Kataeva A. Jager G. Geipel G. Bernhard B. Buchner K. Gloe Chem. Commun. 2010 46 2373
11. L. J. Childs N. W. Alcock M. J. Hannon Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 4244
12. O. R. Evans W.-B. Lin Acc. Chem. Res. 2002 35 511
13. B. Hasenknopf J.-M. Lehn N. Boumediene E. Leize A. V. Dorsselaer Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 3265
14. M. Albrecht Chem. Rev. 2001 101 3457
15. G. Mezei P. Baran R. G. Raptis Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 574
16. Q. Zhang J.-Y. Zhang Q.-Y. Yu M. Pan C.-Y. Su Cryst. Growth Des. 2010 10 4076
17. E. Coronado J. R. Galan-Mascaros P. Gavina C. Marti-Gastaldo F. M. Romero S. Tatay Inorg. Chem. 2001 40 2652
18. M. Affronte S. Carretta G. A. Timco R. E. P. Winpenny Chem. Commun. 2007 1789
19. Y. Bi G.-C. Xu W.-P. Liao S.-C. Du X.-W. Wang R.-P. Deng H.-J. Zhang S. Gao Chem. Commun. 2010 46 6362
20. D. Moon K. Lee R. P. John G. H. Kim B. J. Suh M. S. Lah Inorg. Chem. 2006 45 7991
21. J. M. Senegas S. Koeller G. Bernardinelli C. Piguet Chem. Commun. 2005 2235
22. M. Bru I. Alfonso M. I. Burguete S. V. Luis Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 6155
23. G. Mezei C. M. Zaleski V. L. Pecoraro Chem. Rev. 2001 101 3457
24. H. Chen S. Ogo R. H. Fish J. Am. Chem. Soc. 1996 118 4993
25. H. N. Miras I. Chakraborty R. G. raptis Chem. Commun. 2010 46 2569
26. S. Hu Z.-M. Zhang Z.-S. Meng Z.-J. Lin M.-L. Tong CrystEngComm 2010 12 4378
27. A. Maspero S. Brenna S. Galli A. Penoni J. Organomet. Chem. 2003 672 123
28. G. A. Ardizzoia S. Cenini G. L. Monica N. Masciocchi M. Moret Inorg. Chem. 1994 33 1458
29. M. Casarin C. Corvaja C. D. Nicola D. Falcomer L. Franco M. Monari L. Pandolfo C. Pettinari F. Piccinelli P. Tagliatesta Inorg. Chem. 2004 43 5865
30. B. Moulton M. zaworotko Chem. Rev. 2001 101 1629
31. J.-P. Zhang X.-C. Huang X.-M. Chen Chem. Soc. Rev. 2009 38 2385
32. X. Q. Lü Y, Q. Qiao J. R. He M. Pan B. S. Kang C. Y. Su Cryst. Growth Des. 2006 6 1910
33. X.-L. Zhang C.-P. Guo Q.-Y. Yang T.-B. Lu Y.-X. Tong C.-Y. Su Chem. Mater. 2007 19 4630
34. X.-L. Zhang C.-P. Guo Q.-Y. Yang W. Wang W.-S. Liu B.-S. Kang C.-Y. Su Chem. Commun. 2007 4242
35. X.-Q. Lü J.-J. Jiang H.-C. zur Loye B.-S. Kang C.-Y. Su Inorg. Chem. 2005 44 1810
36. N. Gimeno R. Vilar Coord. Chem. Rev. 2006 250 3136
37. C. S. Campos-Fernandez B. L. Schottel H. T. Chifotides J. K. Bera J. Bacsa J. M. Koomen D. H. Russell K. R. Dunbar J. Am. Chem. Soc. 2005 127 37 12909
38. M. D. Lankshear P. D. Beer Coord. Chem. Rev. 2006 250 3142
39. B. L. Schottel H. T. Chifotides M. Shatruk A. Chouai L. M. Perez J. Bacsa K. R. Dunbar J. Am. Chem. Soc. 2006 128 17 5895
40. R. Custelcean Chem. Soc. Rev. 2010 39 3675
41. M. Vázquez A. Taglietti D. Gatteschi L. Sorace C. Sangregorio A. González M. Maneiro R. M. Pedrido M. R. Bermejo Chem. Commun. 2003 1840
42. H. Jiang C. Dolain I. Huc J. Am. Chem. Soc. 2004 126 1034
43. H. Jiang J. M. Leger I. Huc J. Am. Chem. Soc. 2003 125 3448
44. C.-Y. Su X.-P. Yang B.-S. Kang T. C. W. Mak Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 1725
45. CrysAlis CCD, Oxford Diffraction, Ltd., Version 1.171.31.7
46. CrysAlis RED, Oxford Diffraction, Ltd., Version 1.171.31.7
47. G. M. Sheldrick Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 2008 A64 112 122
48. J.-J. Jiang S.-R. Zheng Y. Liu M. Pan W. Wang C.-Y. Su Inorg. Chem. 2008 47 10692
49. C.-Y. Su B.-S. Kang Q.-C. Yang T. C. W. Mak J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000 1857
50. Q. Zhang J. Y. Zhang Q.-Y. Yu M. Pan C.-Y. Su Cryst. Growth Des. 2010 10 4076
51. C.-Y. Su A. M. Goforth M. D. Smith H.-C. ZurLoye Inorg. Chem. 2003 42 5685
52. S. L. James Macromol. Symp. 2004 209 119
53. R. J. Puddephatt Chem. Soc. Rev. 2008 37 2012
54. P. Miller M. Nieuwenhuyzen J. P. H. Charmant S. L. James CrystEngComm 2004 6 408
55. E. Lozano M. Niewenhuyzen S. L. James Chem.-Eur. J. 2001 7 2644
56. X. Xu M. Nieuwenhuyzen J. Zhang S. L. James J. Inorg. Organomet. Polym. Mater. 2005 15 431
57. M.-C. Brandys R. J. Puddephatt J. Am. Chem. Soc. 2001 123 4839
58. M.-C. Brandys R. J. Puddephatt J. Am. Chem. Soc. 2002 124 3946
59. M. Maekawa S. Kitagawa T. Kuroda-Sowa M. Munakata Chem. Commun. 2006 2161
60. F. Ponzini R. Zagha K. Hardcastle J. S. Siegel Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 2323
61. M. C. T. Fyfe J. F. Stoddart Acc. Chem. Res. 1997 10 3393
62. C.-L. Chen C.-Y. Su Y.-P. Cai H.-X. Zhang A.-W. Xu B.-S. Kang H.-C. ZurLoye Inorg. Chem. 2003 42 3738
63. C. Janiak J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000 3885