Understanding the effect of thermal treatments on the structure of CuAu/SiO2 catalysts and their performance in propene oxidation

Catalysis Science and Technology

Volumn 1, Issue 1, 2011, Pages 76-85

  Bracey, Charlotte L ^a   Carley, Albert F ^a   Edwards, Jennifer K ^a   Ellis, Peter R ^b   Hutchings, Graham J ^a  

^a CARDIFF UNIVERSITY   (United Kingdom)

^b JOHNSON MATTHEY TECHNOLOGY CENTRE   (United Kingdom)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALLOY NANOPARTICLE; CATALYTIC ACTIVE SITES; CATALYTIC APPLICATIONS; COPPER NITRATE; DIFFERENT STRUCTURE; GOLD ENSEMBLES; HIGH-TEMPERATURE CALCINATION; HYDROGEN REDUCTION; MINIMAL INTERACTIONS; PRE-TREATMENT; PROPENE OXIDATION; REACTION CONDITIONS; THERMAL TREATMENT;

CALCINATION; CATALYST ACTIVITY; COPPER; GOLD; HEAT TREATMENT; HYDROGEN; MOLECULAR OXYGEN; OXIDATION; PROPYLENE; SILICA; SYNTHESIS (CHEMICAL);

CATALYST SELECTIVITY;

EID: 79953003668     PISSN: 20444753     EISSN: 20444761     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0cy00003e     Document Type: Article

References (46)

1. R. Ferrando J. Jellinek R. L. Johnston Chem. Rev. 2008 108 845 910
2. "Nanoalloys: From Theory to Application", Faraday Discussions, 2008, 138
3. C. L. Bracey P. R. Ellis G. J. Hutchings Chem. Soc. Rev. 2009 38 2231 43
4. M. Hansen and K. Anderko, Constitution of Binary Alloys, McGraw-Hill, 1958, pp. 198-203
5. R. E. Schaak A. K. Sra B. M. Leonard R. E. Cable J. C. Bauer Y.-F. Han J. Means W. Teizer Y. Vasquez E. S. Funck J. Am. Chem. Soc. 2005 127 3506 15
6. S. Darby T. V. Mortimer-Jones R. L. Johnston C. Roberts J. Chem. Phys. 2002 116 1536 1550
7. T. A. Nijhuis M. Makkee J. A. Moulijn B. M. Weckhuysen Ind. Eng. Chem. Res. 2006 45 3447 59
8. D. L. Trent, Propylene Oxide, in Kirk-Othmer Dictionary of Chemical Technology, ed., J. I. Kroschwitz, and, M. Howe-Grant,, John Wiley & Sons, New York, 4th edn, 1996, vol. 1, pp. 232-51.20 and 271-301
9. S.-H. Chai H.-P. Weng Y. Liang B.-Q. Xu Appl. Catal., A 2009 353 213 222
10. L. Ott M. Bicker H. Vogel Green Chem. 2006 8 214 220
11. W. G. Etzkorn, J. J. Kurland and W. D. Neilsen, Acrolein and Derivatives, in Kirk-Othmer Dictionary of Chemical Technology, ed., J. I. Kroschwitz, and, M. Howe-Grant,, John Wiley & Sons, New York, 4th edn, 1996, vol. 1, pp. 232-51
12. M. Gasior B. Grzybowska K. Samson M. Ruszel J. Haber Catal. Today 2004 91-92 131 135
13. O. P. H. Vaughan G. Kyriakou N. Macleod M. Tikhov R. M. Lambert J. Catal. 2005 236 401 404
14. T. A. Nijhuis B. J. Huizinga M. Makkee J. A. Moulijn Ind. Eng. Chem. Res. 1999 38 884 891
15. H. Tüysüz J. Llamas Galilea F. Schüth Catal. Lett. 2009 131 49 53
16. B. K. Min C. M. Friend Chem. Rev. 2007 107 2709 24
17. T. Hayashi K. Tanaka M. Haruta J. Catal. 1998 178 566 75
18. B. S. Uphade S. Tsubota T. Hayashi M. Haruta Chem. Lett. 1998 1277 8
19. A. K. Sinha S. Seelan S. Tsubota M. Haruta Top. Catal. 2004 29 95 102
20. N. Weiher A. M. Beesley N. Tsapatsaris L. Delannoy C. Louis J. A. van Bokhoven S. L. M. Schroeder J. Am. Chem. Soc. 2007 129 2240 1
21. T. V. Choudhary D. W. Goodman Res. Chem. Intermed. 2002 21 25 34
22. P. Landon P. J. Collier A. J. Papworth C. J. Kiely G. J. Hutchings Chem. Commun. 2002 2058 9
23. J. Sinfelt and A. E. Barnett, US Patent 3989674, 1976
24. G. Meitzner G. H. Via F. W. Lytle J. H. Sinfelt J. Chem. Phys. 1985 83 4793 99
25. J. Llorca M. Dominguez C. Ledesma R. J. Chimentao F. Medina J. Sueiras I. Angurell M. Seco O. Rossell J. Catal. 2008 258 187 98
26. R. J. Chimentao F. Medina J. L. G. Fierro J. Llorca J. E. Sueiras Y. Cesteros P. Salagre J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 274 159
27. S. Kameoka A. P. Tsai Catal. Today 2008 132 88 92
28. X. Liu A. Wang X. Wang C.-Y. Mou T. Zhang Chem. Commun. 2008 3187 9
29. C. Della Pina E. Falletta M. Rossi J. Catal. 2008 260 384 6
30. Dutch Patent Application 6411608, 1964
31. French Patent 1509768, 1967
32. S. Wang B. Shen Q. Song Catal. Lett. 2009 134 102 9
33. G.-W. Zhou J. A. Eastman R. C. Birtcher P. M. Baldo J. E. Pearson L. J. Thompson L. Wang J. C. Yang J. Appl. Phys. 2007 101 033521
34. K. Koga D. Zubia J. Phys. Chem. C 2008 112 2079 85
35. D. Gamarra G. Munuera A. B. Hungria M. Fernandez-Garcia J. C. Conesa P. A. Midgley X. Q. Wang J. C. Hanson J. A. Rodriguez A. Martinez-Arias J. Phys. Chem. C 2007 111 11026 38
36. D. Gamarra C. Belver M. Fernandez-Garcia A. Martinez-Arias J. Am. Chem. Soc. 2007 129 12064 5
37. A. M. Joshi W. N. Delglass K. T. Thomson J. Phys. Chem. C 2007 111 7384 95
38. J. K. Edwards B. Solsona E. Ntainjua N A. F. Carley A. A. Herzing C. J. Kiely G. J. Hutchings Science 2009 323 1037 41
39. J. A. Lopez-Sanchez D. Lennon Appl. Catal., A 2005 291 230 7
40. B. Bridier N. Lopez J. Perez-Ramirez J. Catal. 2010 269 80 92
41. S. M. Long T. M. Bernhardt R. N. Barnett B. Yoon U. Landman J. Am. Chem. Soc. 2009 131 8939 51
42. B. Jørgensen S. E. Christiansen M. L. D. Thomsen C. H. Christensen J. Catal. 2007 251 332 7
43. T. A. Nijhuis E. Sacaliuc A. M. Beale A. M. J. van der Eerden J. C. Schouten B. M. Weckhuysen J. Catal. 2008 258 256 64
44. J. B. Reitz E. I. Solomon J. Am. Chem. Soc. 1998 120 11467 8
45. W. Zhu Q. Zhong Y. Wang J. Phys. Chem. C 2008 112 7731 4
46. E. E. Stangland B. Taylor R. P. Andres W. N. Delglass J. Phys. Chem. B 2005 109 2321 2330