Evaluation of quality of life of patients with sickle cell disease in a General Hospital of Goiás, Brazil;Avaliação da qualidade de vida em portadores de doença falciforme do Hospital das Clínicas de Goiás, Brasil

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia

Volumn 32, Issue 6, 2010, Pages 449-454

  Roberti, Maria do Rosário Ferraz ^a   Moreira, Camila Lorena Nunes Seabra de Oliveira ^a   Tavares, Renato Sampaio ^a   Filho, Handel Meireles Borges ^a   da Silva, Adriel Gracco ^a   Maia, Cláudio Humberto Gonçalves ^a   Lima, Flávio Leatild o ^a   Teixeira, Douglas Fagundes ^a   Reciputti, Bruno Pereira ^a   Filho, Cláudio Rodrigues da Silva ^a   Filho, Joji Sado ^a   dos Santos, Danilo Borges ^a   Lemos, Isadora Pimentel ^a  

^a FEDERAL UNIVERSITY OF GOIÁS   (Brazil)

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Anemia; Chronic disease; Ethnic groups; Quality of life; Questionnaires; Sickle cell; Socioeconomic factors

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EID: 79952355208     PISSN: 15168484     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1590/S1516-84842010000600008     Document Type: Article

References (21)

1. Bunn HF. Pathogenesis and treatment of sickle cell disease. N Engl J Med. 1997;337(11):762-9.
2. Cançado RD, Jesus JA. A doença falciforme no Brasil. Rev Bras Hematol Hemoter. 2007;29(3):204-6.
3. Melo-Reis PR, Naoum PC, Diniz-Filho JA, Dias-Penna KG, Mesquita MM, Balestra FA, et al. Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes no estado de Goiás, Brasil. J Bras Patol Med Lab. 2006; 42(6):425-30.
4. Pereira SA, Cardoso CS, Brener S, Proietti AB. Doença falciforme e qualidade de vida: um estudo da percepção subjetiva dos pacientes da Fundação Hemominas, Minas Gerais, Brasil. Rev Bras Hematol Hemoter. 2008;30(5):411-6.
5. Ferrand PA. Psicología de la salud: Temas actuales de investigación en latinoamérica. Interam J Psychol. 2008;42(1):181-2.
6. Seidl EM, Zannon CM. Qualidade de vida e saúde: aspectos conceituais e metodológicos. Cad Saúde Pública. 2004;20(2):580-8.
7. Mann-Jilles V, Morris DL. Quality of life of adult patients with sickle cell disease. J Am Acad Nurse Pract. 2009;21(6):340-9.
8. Padilla GV. Calidad de Vida: panorámica de investigaciones clínicas. Rev Colomb Psicol. 2005;13(4):80-8.
9. Adams-Graves P, Lamar K, Johnson C, Corley P. Development and validation of SIMS: An instrument for measuring quality of life of adults with sickle cell disease. Am J Hematol. 2008; 83(7):558-62.
10. Tapper M. In the blood: sickle cell anemia and the politics of race. In: Nash KB. Psychosocial aspects of sickle cell disease: past, present and future directions of research. Philadelphia: The Haworth Press; 1994; p. 58-64.
11. Kelch-Oliver K, Smith CO, Diaz D, Collins MH. Individual and family contributions to depressive symptoms in African American children with sickle cell disease. J Clin Psychol Med Settings. 2007;14(4):376-84.
12. Fleck MP, Leal OF, Louzada S, Xavier M, Chachamovich E, Vieira G, et al. Desenvolvimento da versão em português do instrumento de avaliação de qualidade de vida da OMS (WHOQOL-100). Rev Bras Psiquiatr.1999;21(1):19-28.
13. Fleck MP, Louzada S, Xavier M, Chachamovich E, Vieira G, Santos L, et al. Aplicação da versão em português do instrumento abreviado de avaliação da qualidade de vida WHOQOL-bref. Rev Saúde Pública. 2000;34(2):178-83.
14. Asnani MR, Lipps GE, Reid ME. Utility of WHOQOL-BREF in measuring quality of life in sickle cell disease. Health Qual Life Outcomes. 2009;7:75
15. Alves AL. Estudo da mortalidade por anemia falciforme. Inf Epidemiol SUS.1996;5(4):45-53.
16. McClish DK, Penberthy LT, Bovbjerg VE, Roberts JD, Aisiku IP, Levenson JL, et al. Health related quality of life in sickle cell patients: the PiSCES project. Health Qual Life Outcomes. 2005; 3:50.
17. Fuggle P, Shand PA, Gill LJ, Davies SC. Pain, quality of life, and coping in sickle cell disease. Arch Dis Child. 1996;75(3):199-203.
18. Lima AM, Silva HS, Galhardoni R. Envelhecimento bem-sucedido: trajetórias de um constructo e novas fronteiras. Interface Comum Saúde Educ. 2008;12(27):795-807.
19. Nogueira O. Preconceito racial de marca e preconceito racial de origem: sugestão de um quadro de referência para a interpretação do material sobre relações raciais no Brasil. Tempo Soc. 2008; 19(1):287-308.
20. Minayo MC, Hartz ZM, Buss PM. Qualidade de vida e saúde: um debate necessário. Ciênc Saúde Coletiva. 2000;5(1):7-18.
21. Barakat LP, Patterson CA, Daniel LC, Dampier C. Quality of life among adolescents with sickle cell disease: mediation of pain by internalizing symptoms and parenting stress. Health Qual Life Outocomes. 2008;6:60.