Synthesis and self-assembly properties of a glycyrrhetinic acid conjugate containing uracil and 2,6-diaminopyridine units

Soft Matter

Volumn 7, Issue 3, 2011, Pages 891-894

  Hu, Jun ^a   Lu, Jinrong ^a   Li, Ruofan ^a   Ju, Yong ^a,b  

^a Tsinghua University   (China)

^b LANZHOU UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

APROTIC POLAR SOLVENTS; DIAMINOPYRIDINE; DIMERIC STRUCTURE; INTERMOLECULAR HYDROGEN BONDS; NMR SPECTROSCOPY; POLAR MOLECULES;

NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY;

HYDROGEN BONDS;

EID: 79251510533     PISSN: 1744683X     EISSN: 17446848     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0sm01392g     Document Type: Article

References (40)

1. A. Morana A. Di Lazzaro I. Di Lernia C. Ponzone M. De Rosa Biotechnol. Lett. 2002 24 1907 1911
2. S. J. Um M. S. Park S. H. Park H. S. Han Y. J. Kwon Bioorg. Med. Chem. 2003 11 5345 5352
3. J. H. Shi Y. X. Zhou M. L. He J. Jin Y. C. Xiao J. H. Xiao D. Z. Wei Chem. Nat. Compd. 2006 42 325 327
4. X. D. Su H. Lawrence D. Ganeshapillai A. Cruttenden A. Purohit M. J. Reed N. Vicker B. V. L. Potter Bioorg. Med. Chem. 2004 12 4439 4457
5. D. L. Yu Y. Sakurai C. H. Chen F. R. Chang L. Huang Y. Kashiwada K. H. Lee J. Med. Chem. 2006 49 5462 5469
6. D. Liu D. D. Song G. Guo R. Wang J. L. Lv Y. K. Jing L. X. Zhao Bioorg. Med. Chem. 2007 15 5432 5439
7. J. Tatsuzaki M. Taniguchi K. F. Bastow K. Nakagawa-Goto S. L. Morris-Natschke H. Itokawa K. Baba K. H. Lee Bioorg. Med. Chem. 2007 15 6193 6199
8. G. Chadalapaka I. Jutootu A. McAlees T. Stefanac S. Safe Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008 18 2633 2639
9. B. G. Bag G. C. Maity S. R. Pramanik Supramol. Chem. 2005 17 383 385
10. B. G. Bag G. C. Maity S. K. Dinda Org. Lett. 2006 8 5457 5460
11. B. G. Bag G. C. Maity S. R. Pramanik Pramana 2005 65 925 929
12. B. G. Bag S. K. Dinda P. P. Dey V. A. Mallia R. G. Weiss Langmuir 2009 25 8663 8671
13. L. J. Prins D. N. Reinhoudt P. Timmerman Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 2382 2426
14. H. G. Gong M. J. Krische J. Am. Chem. Soc. 2005 127 1719 1725
15. V. G. H. Lafitte A. E. Aliev P. N. Horton M. B. Hursthouse K. Bala P. Golding H. C. Hailes J. Am. Chem. Soc. 2006 128 6544 6545
16. H. Sun J. Steeb A. E. Kaifer J. Am. Chem. Soc. 2006 128 2820 2821
17. C. Schmuck T. Rehm L. Geiger M. Schafer J. Org. Chem. 2007 72 6162 6170
18. P. K. Baruah R. Gonnade U. D. Phalgune G. J. Sanjayan J. Org. Chem. 2005 70 6461 6467
19. J. L. Sessler J. Jayawickramarajah M. Sathiosatham C. L. Sherman J. S. Brodbelt Org. Lett. 2003 5 2627 2630
20. L. J. Prins D. N. Reinhoudt P. Timmerman Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 2382 2426
21. X. W. Yang B. Gong Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 1352 1356
22. C. Schmuck W. Wienand Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 4363 4369
23. R. P. Sijbesma E. W. Meijer Chem. Commun. 2003 5 16
24. T. Rehm C. Schmuck Chem. Commun. 2008 801 813
25. P. Chattopadhyay P. S. Pandey Tetrahedron Lett. 2008 49 4640 4643
26. E. A. Archer H. Gong M. J. Krische Tetrahedron 2001 57 1139 1159
27. J. L. Sessler R. Z. Wang J. Am. Chem. Soc. 1996 118 9808 9809
28. J. L. Sessler R. Z. Wang J. Org. Chem. 1998 63 4079 6091
29. J. L. Sessler J. Jayawickramarajah Chem. Commun. 2005 1939 1949
30. S. Sivakova S. J. Rowan Chem. Soc. Rev. 2005 34 9 21
31. J. Hu M. Zhang Y. Ju Soft Matter 2009 5 4971 4974
32. J. Hu M. Zhang L. B. Yu Y. Ju Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010 20 4342 4345
33. D. L. Yu Y. Sakurai C. H. Chen F. R. Chang L. Huang Y. Kashiwada K. H. Lee J. Med. Chem. 2006 49 5462 5449
34. P. Chattopadhyay P. S. Pandey Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007 7 1553 1557
35. H. A. Benesi J. H. Hildebrand J. Am. Chem. Soc. 1949 71 2703 2707
36. N. Vijayalakshmi U. Maitra J. Org. Chem. 2006 71 768 774
37. Z. Zhang Y. Ju Y. F. Zhao Chem. Lett. 2007 36 1450 1451
38. Y. Li W. J. Chu Y. Ju Heteroat. Chem. 2008 19 402 407
39. B. G. Bag R. S. Pramanik G. C. Maity Supramol. Chem. 2005 17 297 302
40. B. G. Bag G. von Kiedrowski Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 3713 3714