Alternative intermediates for glycerol valorization: Iridium-catalyzed formation of acetals and ketals

Green Chemistry

Volumn 12, Issue 12, 2010, Pages 2225-2231

  Crotti, Corrado ^a,b   Farnetti, Erica ^b,c   Guidolin, Nicol ^c  

^a CNR   (Italy)

^b Research Unit   (Italy)

^c UNIVERSITY OF TRIESTE   (Italy)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 78649889489     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0gc00096e     Document Type: Article

References (44)

1. P. Anastas N. Eghbali Chem. Soc. Rev. 2010 39 301.
2. R. A. Sheldon Chem. Commun. 2008 3352.
3. P. Gallezot Green Chem. 2007 9 295.
4. F. Jerome Y. Pouilloux J. Barrault ChemSusChem 2008 1 586.
5. A. Behr J. Eilting K. Irawadi J. Leschinski F. Lindner, Green Chem. 2008 10 13.
6. C.-H. Zhou J. N. Beltramini Y.-X. Fan G. Q. Lu Chem. Soc. Rev. 2008 37 527.
7. M. Pagliaro R. Ciriminna H. Kimura M. Rossi C. Della Pina Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4434.
8. Fr. Pat. 2 833 607 A1, 2003.
9. Int. Pat. 2005/093 015 A1, 2005.
10. A. Piasecki A. Sokolowski B. Burczyk U. Kotlewska J. Am. Oil Chem. Soc. 1997 74 33.
11. M. J. Climent A. Corma A. Veltry Appl. Catal., A 2004 263 155.
12. M. J. Climent A. Veltry A. Corma Green Chem. 2002 4 565.
13. J. Deutsch A. Martin H. Lieske J. Catal. 2007 245 428.
14. S. B. Umbarkar T. V. Kotbagi A. V. Biradar R. Pasricha J. Chanale M. K. Dongare A.-S. Mamede C. Lancelot E. Payen J. Mol. Catal. A: Chem. 2009 310 150.
15. C. X. A. da Silva V. L. C. Goncalves C. J. A. Mota Green Chem. 2009 11 38.
16. M. Sulu L. M. Venanzi Helv. Chim. Acta 2001 84 898.
17. Q. Jiang H. Ruegger L. M. Venanzi Inorg. Chim. Acta 1999 290 64.
18. P. Barbaro C. Bianchini W. Oberhauser A. Togni J. Mol. Catal. A: Chem. 1999 145 139.
19. F. Gorla L. M. Venanzi Helv. Chim. Acta 1990 73 690.
20. M. Cataldo E. Nieddu R. Gavagnin F. Pinna G. Strukul J. Mol. Catal. A: Chem. 1999 142 305.
21. C. Crotti J. Kaspar E. Farnetti Green Chem. 2010 12 1295.
22. K. Fujita S. Furukawa R. Yamaguchi J. Organomet. Chem. 2002 649 289.
23. K. Fujita R. Yamaguchi Synlett 2005 4 560.
24. F. Hanasaka K. Fujita R. Yamaguchi Organometallics 2004 23 1490.
25. R. Corberan E. Peris Organometallics 2008 27 1954.
26. D. Gnanamgari E. L. O. Sauer N. D. Schley C. Butler C. D. Incarvito R. H. Crabtree Organometallics 2009 28 321.
27. K. Fujita C. Kitatsuji S. Furukawa R. Yamaguchi Tetrahedron Lett. 2004 45 3215.
28. X. Wu J. Liu X. Li A. Zanotti-Gerosa F. Hancock, D. Vinci J. Ruan J. Xiao Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 6718.
29. B. Jiang Y. Feng E. A. Ison J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14462.
30. K. Fujita K. Yamamoto R. Yamaguchi Org. Lett. 2002 4 2691.
31. K. Fujita R. Yamaguchi Synlett 2005 4 560.
32. K. Fujita Z. Li N. Ozeki R. Yamaguchi Tetrahedron Lett. 2003 44 2687.
33. K. Fujita Y. Enoki R. Yamaguchi Tetrahedron 2008 64 1943.
34. K. Fujita T. Fujii R. Yamaguchi Org. Lett. 2004 6 3525.
35. K. Fujita M. Nonogawa R. Yamaguchi Chem. Commun. 2004 1926.
36. T. Matsu-ura S. Sakaguchi Y. Obora Y. Ishii J. Org. Chem. 2006 71 8306.
37. I. C. Vijaya R. Udaybhaskar K. Viswanath B. Sathyavathi R. B. N. Prasad Int. J. Chem. Reactor Eng. 2009 7 A38.
38. P. H. R. Silva V. L. C. Goncalves C. J. A. Mota Bioresour. Technol. 2010 101 6225.
39. P. H. J. Carlsen K. Sorbye T. Ulven K. Aasbo Acta Chem. Scand. 1996 50 185.
40. R. G. Ball W. A. G. Graham D. M. Heinekey J. K. Hoyano A. D. McMaster B. M. Mattson S. T. Michel Inorg. Chem. 1990 29 2023.
41. M. Marigo N. Marsich E. Farnetti J. Mol. Catal. A: Chem. 2002 187 169.
42. C. Bianchini E. Farnetti M. Graziani G. Nardin A. Vacca F. Zanobini J. Am. Chem. Soc. 1990 112 9190.
43. E. Farnetti F. Vinzi G. Mestroni J. Mol. Catal. 1984 24 147.
44. G. Mestroni A. Camus G. Zassinovich J. Organomet. Chem. 1974 73 119.