Poly(vinylsulfonic acid)-grafted solid catalysts: New materials for acid-catalysed organic synthetic reactions

Green Chemistry

Volumn 12, Issue 11, 2010, Pages 1981-1989

  Okayasu, Teruyuki ^a   Saito, Kei ^b   Nishide, Hiroyuki ^a   Hearn, Milton T W ^b  

^a WASEDA UNIVERSITY   (Japan)

^b MONASH UNIVERSITY   (Australia)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 78049379491     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0gc00241k     Document Type: Article

References (43)

1. P. T. Anastas and J. C. Warner, Green Chemistry: Theory and Practice, Oxford University Press, London, 1998.
2. P. T. Anastas M. M. Kirchhoff Acc. Chem. Res. 2002 35 686.
3. J. H. Clark Green Chem. 1999 1 1.
4. K. Yamamoto T. Imaoka W.-J. Chun O. Enoki H. Katoh M. Takenaga A. Sonoi Nat. Chem. 2009 1 397.
5. J. Otera, Esterification Methods, Reactions and Applications, Wiley-VCH, Weinheim, 2003.
6. K. Bauer, D. Garbe, H. Surberg, Common Fragnance and Flavor Materials, Wiley-VCH, Weinheim, 1990.
7. G. Sartori R. Maggi Chem. Rev. 2006 106 1077.
8. J. E. Hall, U. S. Pat. 4429090, 1984.
9. H. Yamamoto, Lewis Acids in Organic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2000.
10. A. Corma H. García Chem. Rev. 2002 102 3837.
11. A. K. Kumar T. K. Chottopadhyay Tetrahedron Lett. 1987 28 3713.
12. D. P. N. Satchell J. Chem. Soc. 1960 1752.
13. R. Taylor, Electrophilic Aromatic Substitution, John Wiley & Sons, Chichester, 1990.
14. J. H. Clark Acc. Chem. Res. 2002 35 791.
15. L. E. Manzer Catal. Today 1993 18 199.
16. M. A. Harmer W. E. Farmeth Q. Sun Adv. Mater. 1998 10 1255.
17. A. Corma H. García Chem. Rev. 2003 103 4307.
18. J. C. Juan J. Zhang M. A. Yarmo Appl. Catal., A 2008 347 133.
19. K. N. Rao A. Sridhar A. F. Lee S. J. Tavener N. A. Young K. Wilson Green Chem. 2006 8 790.
20. F. Goettmann A. Fischer M. Antonietti A. Thomas Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 4467.
21. G. D. Yadav P. H. Mehta Ind. Eng. Chem. Res. 1994 33 2198.
22. M. Misono Catal. Today 2009 144 285.
23. J. A. Melero R. Grieken G. Morales Chem. Rev. 2006 106 3790.
24. M. Alvaro A. Corma D. Das V. Fornés H. García Chem. Commun. 2004 956.
25. A. Bugrayev N. Al-Haq R. A. Okopie A. Qazi M. Suggate A. C. Sullivan J. R. H. Wilson J. Mol. Catal. A: Chem. 2008 280 96.
26. A. Karam Y. Gu F. Jérôme J. Douliez J. Barrault Chem. Commun. 2007 2222.
27. E. L. Margelefsky A. Bendjériou R. K. Zeiden V. Dufaud M. E. Davis J. Am. Chem. Soc. 2008 130 13442.
28. W. M. Van Rhijn D. E. De Vos B. F. Sels W. D. Bossaert P. A. Jacobs Chem. Commun. 1998 317.
29. T. M. Suzuki T. Nakamura E. Sudo Y. Akimoto K. Yano J. Catal. 2008 258 265.
30. X. Wang R. Liu M. M. Waje Z. Chen Y. Yan K. N. Bozhilov P. Feng Chem. Mater. 2007 19 2395.
31. T. Okayasu K. Saito H. Nishide M. T. W. Hearn Chem. Commun. 2009 4708.
32. H. Nishide, T. Okayasu and S. Abe, Japanese Pat. Application, 2008121421, 2008.
33. C. Thomazeau H. Olivier-Bourbigou L. Magna S. Luts M. Bilbert J. Am. Chem. Soc. 2003 125 5264.
34. M. Anouti M. Caillon-Caravanier Y. Dridi H. Galiano D. Lemordant J. Phys. Chem. B 2008 112 13335.
35. X. Liu J. Zhou X. Guo M. Liu X. Ma C. Song C. Wang Ind. Eng. Chem. Res. 2008 47 5298.
36. J. Kobayashi A. Kikuchi K. Sakai T. Okano Anal. Chem. 2001 73 2027.
37. B. Belleau G. Malek J. Am. Chem. Soc. 1968 90 1651.
38. P. Maingault C. Hoinard G. Crouzat-Reynes D. Guilloteau J. Chromatogr., A 1984 314 445.
39. B. Das N. Chowdhury J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 263 212.
40. A. Kumar M. Dixit S. P. Singh R. Raghunandan P. R. Maulik A. Goel Tetrahedron Lett. 2009 50 4335.
41. G. Rajagopal H. Lee S. S. Kim Tetrahedron 2009 65 4735.
42. B. Zhao L. Zhu J. Am. Chem. Soc. 2006 128 4574.
43. M. Ejaz K. Ohno Y. Tsuji T. Fukuda Macromolecules 2000 33 2870.