Efficient and solvent-free synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols using N,N,N',N'-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide

Central European Journal of Chemistry

Volumn 8, Issue 5, 2010, Pages 1086-1089

  Ghorbani Vaghei, Ramin ^a   Malaekehpour, Seyedeh Mina ^b  

^a BU ALI SINA UNIVERSITY   (Iran)

^b PAYAME NOOR UNIVERSITY   (Iran)

Author keywords

Amidoalkyl naphthols; Catalyst; MCRS; Solvent free; TBBDA

Indexed keywords

EID: 77956425713     PISSN: 18951066     EISSN: 16443624     Source Type: Journal    
DOI: 10.2478/s11532-010-0077-0     Document Type: Article

References (28)

1. Y. Rubin, S. Lin, C. B. Knobler, J. Antthjony, A. M. Boldi, F. Diederich, J. Am. Chem. Soc. 113, 6943 (1991).
2. A. Chetia, C. J. Saikia, K. C. Lekhok, R. C. Boruah, Tetrahedron Lett. 45, 2649 (2004).
3. H. R. Shaterian, H. Yarahmadi, M. Ghashang, Tetrahedron 64, 1263 (2008).
4. A. K. Bose, S. Pednekar, S. N. Ganguly, G. Chakraborty, M. S. Manhas, Tetrahedron Lett. 45, 8351 (2004).
5. G. F. Ross, E. Herdtweck, I. Ugi, Tetrahedron 58, 6127 (2002).
6. T. Akiyama, K. Matsuda, K. Fuchibe, Synlett 322 (2005).
7. I. Szatmari, F. Fulop, Curr. Org. Synth. 1, 155 (2004).
8. A. Y. Shen, C. T. Tsai, C. L. Chen, Eur. J. Med. Chem. 34, 877 (1999).
9. R. R. Nagawade, D. B. Shinde, Acta. Chim. Slov. 54, 642 (2007).
10. H. R. Shaterian, H. Yarahmadi, Tetrahedron Lett. 49, 1297 (2008).
11. S. Kantevari, S. V. N. Vuppalapati, L. Nagarapu, Catal. Commun. 8, 1857 (2007).
12. B. Das, K. Laxminarayana, B. Ravikanth, B. R. Rao, J. Mol. Catal. A: Chem. 261, 180 (2007).
13. L. Nagarapu, M. Baseeruddin, S. Apuri, S. Kantevari, Catal. Commun. 8, 1729 (2007).
14. A. R. Hajipour, Y. Ghayeb, N. Sheikhan, A. E. Ruoho, Tetrahedron Lett. 50, 5649 (2009).
15. M. Lei, L. Ma, L. Hu, Tetrahedron Lett. 50, 6393 (2009).
16. G. C. Nandi, S. Samai, R. Kumar, M. S. Singh, Tetrahedron Lett. 50, 7220 (2009).
17. A. Kumar, M. S. Rao, I. Ahmad, B. Khungar, Can. J. Chem. 87, 714 (2009).
18. H. Khabazzadeh, K. Saidi, N. Seyedi, J. Chem. Sci. 121, 429 (2009).
19. L. T. An, X. H. Lu, F. Q. Ding, W. Q. Jiang, J. P. Zou, Chin. J. Chem. 26, 2117 (2008).
20. P. Gawand, H. Deokar, B. Langi, A. Yadav, A. Chaskar, Synth. Commun. 39, 4171 (2009).
21. R. Ghorbani-Vaghei, H. Jalili, Synthesis 1099 (2005).
22. R. Ghorbani-Vaghei, M. A. Zolfigol, M. Chegeny, H. Veisi, Tetrahedron Lett. 46, 4505 (2006).
23. R. Ghorbani-Vaghei, S. Akbari-Dadamahaleh, Tetrahedron Lett. 50, 1055 (2009).
24. R. Ghorbani-Vaghei, E. Shahbazee, J. Braz. Chem. Soc. 16, 647 (2005).
25. M. A. Zolfigol, R. Ghorbani-Vaghei, S. Mallakpour, G. Chehardoli, A. Ghorbani Choghamani, A. Yazdi Hosain, Synthesis 1631 (2006).
26. R. Ghorbani-Vaghei, E. Shahbazee, H. Veisi, Mendeleev Commun. 207 (2005).
27. M. M. Khodaei, A. R. Khosropour, H. Moghanian, Synlett 916 (2006).
28. S. B. Patil, P. R. Singh, M. P. Surpur, S. D. Samant, Ultrasonics. Sonochemistry 14, 515 (2007).