Directing protonation in [FeFe] hydrogenase active site models by modifications in their second coordination sphere

Chemical Communications

Volumn 46, Issue 31, 2010, Pages 5775-5777

  Ezzaher, Salah ^a   Gogoll, Adolf ^b   Bruhn, Clemens ^c   Ott, Sascha ^a  

^a UPPSALA UNIVERSITY   (Sweden)

^b UPPSALA UNIVERSITY   (Sweden)

^c UNIVERSITY OF KASSEL   (Germany)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BENZE 1,2 DITHIOLATE; BENZENE DERIVATIVE; CHLORIDE; COORDINATION COMPOUND; FERROUS ION; HYDROGENASE; IRON; IRON IRON HYDROGENASE; PHOSPHINE DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CHEMICAL BOND; COMPLEX FORMATION; CONTROLLED STUDY; CRYSTAL STRUCTURE; ELECTRONICS; ENZYME ACTIVE SITE; PROTEIN MODIFICATION; PROTON TRANSPORT; SYNTHESIS;

EID: 77955204720     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0cc00724b     Document Type: Article

References (25)

1. J. W. Peters W. N. Lanzilotta B. J. Lemon L. C. Seefeldt Science 1998 282 1853 1858
2. Y. Nicolet C. Piras P. Legrand E. C. Hatchikian J. C. Fontecilla-Camps Structure (London) 1999 7 13 23
3. C. Tard C. J. Pickett Chem. Rev. 2009 109 2245 2274
4. F. Gloaguen T. B. Rauchfuss Chem. Soc. Rev. 2009 38 100 108
5. C. Tard X. Liu S. K. Ibrahim M. Bruschi L. D. Gioia S. C. Davies X. Yang L.-S. Wang G. Sawers C. J. Pickett Nature 2005 433 610 613
6. G. A. N. Felton C. A. Mebi B. J. Petro A. K. Vannucci D. H. Evans R. S. Glass D. L. Lichtenberger J. Organomet. Chem. 2009 694 2681 2699
7. R. Lomoth S. Ott Dalton Trans. 2009 9952 9959
8. D. Streich Y. Astuti M. Orlandi L. Schwartz R. Lomoth L. Hammarström S. Ott Chem.-Eur. J. 2010 16 60 63
9. P. Zhang M. Wang Y. Na X. Li Y. Jiang L. Sun Dalton Trans. 2009 1204 1206
10. L. Schwartz G. Eilers L. Eriksson A. Gogoll R. Lomoth S. Ott Chem. Commun. 2006 520 522
11. G. Eilers L. Schwartz M. Stein G. Zampella L. D. Gioia S. Ott R. Lomoth Chem.-Eur. J. 2007 13 7075 7084
12. S. Ezzaher J.-F. Capon F. Gloaguen F. Y. Petillon P. Schollhammer J. Talarmin N. Kervarec Inorg. Chem. 2009 48 2 4
13. B. E. Barton M. T. Olsen T. B. Rauchfuss J. Am. Chem. Soc. 2008 130 16834 16835
14. S. Ezzaher J.-F. Capon F. Gloaguen F. Y. Pétillon P. Schollhammer J. Talarmin R. Pichon N. Kervarec Inorg. Chem. 2007 46 3426 3428
15. 2) = 4.75 (E. R. Bissell M. Finger J. Org. Chem. 1959 24 1256)
16. 3) = 9.76 H. K. Hall Jr. J. Am. Chem. Soc. 1957 79 5441
17. L. Schwartz P. S. Singh L. Eriksson R. Lomoth S. Ott C. R. Chim. 2008 11 875 889
18. R. K. Harris R. A. Spragg J. Chem. Soc. B 1968 684 691
19. N. Wang M. Wang T. Zhang P. Li J. Liu L. Sun Chem. Commun. 2008 5800 5802
20. L. Schwartz L. Eriksson R. Lomoth F. Teixidor C. Viñas S. Ott Dalton Trans. 2008 2379 2381
21. M. Bruschi P. Fantucci L. D. Gioia Inorg. Chem. 2002 41 1421 1429
22. W. Dong M. Wang X. Liu K. Jin G. Li F. Wang L. Sun Chem. Commun. 2006 305 307
23. D. Sellmann M. Geck M. Moll J. Am. Chem. Soc. 1991 113 5259 5264
24. X. Zhao C.-Y. Chiang M. L. Miller M. P. Rampersad M. Y. Darensbourg J. Am. Chem. Soc. 2003 125 518 524
25. A. D. Wilson R. K. Shoemaker A. Miedaner J. T. Muckerman D. L. DuBois M. R. DuBois Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2007 104 6951 6956