Synthesis and characterization of monoisomeric 1,8,15,22-substituted (A3B and A2B2) phthalocyanines and phthalocyanine-fullerene dyads

Journal of Organic Chemistry

Volumn 75, Issue 15, 2010, Pages 5178-5194

  Ranta, Jenni ^a   Kumpulainen, Tatu ^a   Lemmetyinen, Helge ^a   Efimov, Alexander ^a  

^a TAMPERE UNIVERSITY OF TECHNOLOGY   (Finland)

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BUILDING BLOCKES; ELECTRON TRANSFER; FACE ORIENTATION; FLUORESCENCE QUENCHING; FULLERENE DYADS; NMR ANALYSIS; NMR SPECTRUM; NON-POLAR SOLVENTS; PHTHALONITRILES; POLAR ENVIRONMENTS; REGIOISOMERS; SIDE CHAINS; SUZUKI-MIYAURA COUPLING REACTION; SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION; TRIFLUOROMETHANE SULFONIC ACID;

ESTERS; FLUORESCENCE; FULLERENES; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; QUENCHING; SOLUBILITY; SYNTHESIS (CHEMICAL);

NITROGEN COMPOUNDS;

FULLERENE DERIVATIVE; MALONIC ACID DERIVATIVE; NITRILE; PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE; PHTHALOCYANINE DERIVATIVE; PHTHALONITRILE; SOLVENT; TRIFLUOROMETHANESULFONIC ACID; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CHEMICAL MODIFICATION; CHEMICAL STRUCTURE; ELECTRON TRANSPORT; ISOMER; ISOMERISM; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; SOLUBILITY; SUZUKI REACTION; SYNTHESIS;

EID: 77955143085     PISSN: 00223263     EISSN: 15206904     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/jo100766h     Document Type: Article

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