Ti(iv)-amino triphenolate complexes as effective catalysts for sulfoxidation

Dalton Transactions

Volumn 39, Issue 31, 2010, Pages 7384-7392

  Mba, Miriam ^a   Prins, Leonard J ^a   Zonta, Cristiano ^a   Cametti, Massimo ^b   Valkonen, Arto ^b   Rissanen, Kari ^b   Licini, Giulia ^a  

^a UNIVERSITY OF PADOVA   (Italy)

^b UNIVERSITY OF JYVÄSKYLÄ   (Finland)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYST LOADINGS; ENVIRONMENT FRIENDLY; PEROXOCOMPLEXES; ROOM TEMPERATURE; SULFOXIDATION; TERMINAL OXIDANTS; VIA DENSITY;

CATALYSTS; HYDROGEN PEROXIDE; OXIDATION;

TITANIUM COMPOUNDS;

EID: 77955102734     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0dt00228c     Document Type: Article

References (81)

1. Comprehensive Asymmetric Catalysis, ed., E. N. Jacobsen,,, A. Pfaltz, and, H. Yamamoto,, Springer, Berlin, 1999, vols. 1-3
2. Lewis Acids in Organic Synthesis, ed., H. Yamamoto,, Wiley, New York, 2000, vols. 1 and 2
3. C. Moberg Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 248 268
4. L. H. Gade Acc. Chem. Res. 2002 35 575 582
5. C. Moberg Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 4721 4723
6. S. E. Gibson C. Lecci Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 1364 1377
7. S. E. Gibson M. P. Castaldi Chem. Commun. 2006 3045 3062
8. C. Bolm B. K. Sharpless Tetrahedron Lett. 1988 29 5101 5104
9. F. Di Furia G. Licini G. Modena R. Motterle W. A. Nugent J. Org. Chem. 1996 61 5175 5177
10. M. Bonchio G. Licini F. Di Furia S. Mantovani G. Modena W. A. Nugent J. Org. Chem. 1999 64 1326 1330
11. L. H. Gade P. Renner H. Memmler F. Fecher C. H. Galka M. Laibender S. Radojevic M. McPartlin J. W. Lauher Chem.-Eur. J. 2001 7 2563 2580
12. M. Forcato W. A. Nugent G. Licini Tetrahedron Lett. 2003 44 49 53
13. G. Bringmann R.-M. Pfeifer C. Rummey K. Hartner M. Breuning J. Org. Chem. 2003 68 6859 6863
14. B. M. Fetterly J. G. Verkade Tetrahedron Lett. 2005 46 8061 8066
15. C. Foltz B. Stecker G. Marconi S. Bellemin-Laponnaz H. Wadepohl L. H. Gade Chem. Commun. 2005 5115 5117
16. Y. Pei E. Brulé C. Moberg Org. Biomol. Chem. 2006 4 544 550
17. G. Santoni M. Mba M. Bonchio W. A. Nugent C. Zonta G. Licini Chem.-Eur. J. 2010 16 645 654
18. M. Forcato M. Mba W. A. Nugent G. Licini Eur. J. Org. Chem. 2010 740 749
19. W. A. Nugent G. Licini M. Bonchio O. Bortolini M. G. Finn B. W. McCleland Pure Appl. Chem. 1998 70 1041 1046
20. G. Licini M. Bonchio G. Modena W. A. Nugent Pure Appl. Chem. 1999 71 463 472
21. M. G. Buonomenna E. Drioli W. A. Nugent L. J. Prins P. Scrimin G. Licini Tetrahedron Lett. 2004 45 7515 7518
22. M. G. Buonomena E. Drioli R. Bertoncello L. Milanese L. J. Prins P. Scrimin G. Licini J. Catal. 2006 238 221 231
23. G. Licini M. Mba C. Zonta Dalton Trans. 2009 5265 5277
24. L. Michalczyk S. de Gala J. W. Bruno Organometallics 2001 20 5547 5556
25. Y. Kim J. G. Verkade Organometallics 2002 21 2395 2399
26. Y. Kim G. K. Jnaneshwara J. G. Verkade Inorg. Chem. 2003 42 1437 1447
27. S. Gendler S. Segal I. Goldberg Z. Goldschmidt M. Kol Inorg. Chem. 2006 45 4783 4790
28. A. J. Chmura M. G. Davidson C. J. Frankis M. D. Jones M. D. Lunn Chem. Commun. 2008 1293 1295
29. A. J. Chmura C. J. Chuck M. G. Davidson M. D. Jones M. D. Lunn S. D. Bull M. F. Mahon Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 2280 2283
30. S. D. Bull M. G. Davidson A. L. Johnson D. Robinson M. F. Mahon Chem. Commun. 2003 1750 1751
31. M. Mba L. J. Prins G. Licini Org. Lett. 2007 9 21 24
32. C. Zonta E. Cazzola M. Mba G. Licini Adv. Synth. Catal. 2008 350 2503 2506
33. M. Mba M. Pontini S. Lovat C. Zonta G. Bernardinelli E. P. Kündig G. Licini Inorg. Chem. 2008 47 8616 8618
34. P. Axe S. D. Bull M. G. Davidson M. D. Jones D. E. J. E. Robinson W. L. Mitchell J. E. Warren Dalton Trans. 2009 10169 10171
35. M. Kol M. Shamis I. Goldberg Z. Goldschmidt S. Alfi E. Hayut-Salant Inorg. Chem. Commun. 2001 4 177 179
36. A. J. Nielson C. Shen J. M. Waters Polyhedron 2006 25 2039 2054
37. L. J. Prins M. Mba A. Kolarović G. Licini Tetrahedron Lett. 2006 47 2735 2738
38. V. Ugrinova G. A. Ellis S. N. Brown Chem. Commun. 2004 468 469
39. M. Bonchio S. Calloni F. Di Furia G. Licini G. Modena S. Moro W. A. Nugent J. Am. Chem. Soc. 1997 119 6935 6936
40. M. Bonchio O. Bortolini G. Licini S. Moro W. A. Nugent Eur. J. Org. Chem. 2003 507 511
41. Applications of Hydrogen Peroxide and Derivatives, ed., C. W. Jones,, Royal Society of Chemistry, Cambridge, 1999
42. Catalytic Oxidations with Hydrogen Peroxide, ed., G. Strukul,, Kluwer Academic, Dordrecht, The Netherlands, 1992
43. B. Saito T. Katsuki Tetrahedron Lett. 2001 42 3873 3876
44. T. Tanaka B. Saito T. Katsuki Tetrahedron Lett. 2002 43 3259 3262
45. K. Matsumoto Y. Sawada B. Saito T. Katsuki Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 4935 4939
46. Y. Sawada K. Matsumoto S. Kondo H. Watabe T. Ozawa K. Suzuki B. Saito T. Katsuki Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 3478 1642
47. K. P. Bryliakov E. P. Talsi J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 264 280 287
48. Y. Sawada K. Matsumoto T. Katsuki Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4559 4561
49. A. Berkessel M. Brandenburg E. Leitterstorf J. Frey J. Lex M. Schäfer Adv. Synth. Catal. 2007 349 2385 2391
50. K. P. Bryliakov E. P. Talsi Eur. J. Org. Chem. 2008 3369 3376
51. S. Kondo K. Saruhashi K. Seki K. Matsubara K. Miyaji T. Kubo K. Matsumoto T. Katsuki Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 10195 10198
52. A. Berkessel M. Brandenburg M. Scheffer Adv. Synth. Catal. 2008 350 1287 1294
53. M. D. Skowronska-Ptasinska M. L. W. Vorstenbosch R. A. Van Santen H. C. L. Abbenhuis Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 637 639
54. O. A. Kholdeeva T. A. Trubitsina G. M. Maksimov A. V. Golovin R. J. Maksimovskaya Inorg. Chem. 2005 44 1635 1642
55. Y. Goto K. Kamada K. Yamaguchi K. Uehara S. Hikichi N. Mizuno Inorg. Chem. 2006 45 2347 2356
56. Metal-Catalyzed Oxidations of Organic Compounds, ed., R. A. Sheldon, and, J. K. Koshi,, Academic Press, New York, 1981
57. K. Finn B. Sharpless J. Am. Chem. Soc. 1991 113 113 126
58. G. Boche K. Mobus K. Harms M. Marsch J. Am. Chem. Soc. 1996 118 2770 2771
59. M. Bonchio G. Licini G. Modena O. Bortolini S. Moro W. A. Nugent J. Am. Chem. Soc. 1999 121 6258 6268
60. H. Mimoun M. Postel F. Casabianca J. Fischer A. Mitschler Inorg. Chem. 1982 21 1303 1306
61. M. Dakalani E. T. Kefalas C. P. Raptopoulou A. Terzis G. Voyiatzis I. Kyrikou T. Mavromoustakus A. Salifoglou Inorg. Chem. 2003 42 4632 4639
62. O. A. Kholdeeva T. A. Trubitsina R. I. Maksimovskaya A. V. Golovin W. A. Neiwert B. A. Kolesov X. López J. M. Poblet Inorg. Chem. 2004 43 2284 2292
63. Y. Sakai Y. Kitakoga K. Hayashi K. Yoza K. Nomiya Eur. J. Inorg. Chem. 2004 4646 4652
64. K. Hayashi C. N. Kato A. Shinohara Y. Sakai K. Nomiya J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 262 30 35
65. C. Fortner J. P. Bigi S. N. Brown Inorg. Chem. 2005 44 2803 2814
66. F. E. Kühn A. M. Santos P. W. Roesky E. Herdtweck W. Scherer P. Gisdakis I. V. Yudanov C. Di Valentin N. Rösch Chem.-Eur. J. 1999 5 3603 3615
67. I. V. Yudanov P. Gisdakis C. Di Valentin N. Rosch Eur. J. Inorg. Chem. 1999 2135 2145
68. D. Balcells F. Maseras G. Ujaque J. Am. Chem. Soc. 2005 127 3624 3634
69. D. Balcells F. Maseras A. Lledóse J. Org. Chem. 2003 68 4265 4274
70. A. Sartorel M. Carraro A. Bagno G. Scorrano M. Bonchio J. Phys. Org. Chem. 2008 21 596 602
71. S. Lovat M. Mba H. C. L. Abbenhuis D. Vogt C. Zonta G. Licini Inorg. Chem. 2009 48 4724 4728
72. J. M. Brunel P. Diter M. Duetsch H. B. Kagan J. Org. Chem. 1995 60 8086 8088
73. F. Rebiere O. Samuel L. Ricard H. B. Kagan J. Org. Chem. 1991 56 5991 5999
74. P. Pitchen E. Dunach M. N. Dshmukh H. B. Kagan J. Am. Chem. Soc. 1984 106 8188 8193
75. COLLECT, Bruker AXS, Inc., Madison, WI, USA, 2008
76. Z. Otwinowski W. Minor Methods Enzymol. 1997 276 307-326
77. M. C. Burla R. Caliandro M. Camalli B. Carrozzini G. L. Cascarano L. De Caro C. Giacovazzo G. Polidori R. Spagna J. Appl. Crystallogr. 2005 38 381 388
78. L. J. Farrugia J. Appl. Crystallogr. 1999 32 837 838
79. G. M. Sheldrick Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 2008 64 112 122
80. G. M. Sheldrick, SADABS, University of Göttingen, Germany, 1996
81. H. D. Flack Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 1983 39 876 881