Remarkable influence of substituent in ionic liquid in control of reaction: Simple, efficient and hazardous organic solvent free procedure for the synthesis of 2-aryl benzimidazoles promoted by ionic liquid, [pmim]BF4

Green Chemistry

Volumn 11, Issue 5, 2009, Pages 733-73

  Saha, Debasree ^a   Saha, Amit ^a   Ranu, Brindaban C ^a  

^a DEPARTMENT OF MATERIALS SCIENCE   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 65949093291     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b823543k     Document Type: Article

References (44)

1. P. W. Erhardt J. Med. Chem. 1987 30 231.
2. G. L. Gravalt B. C. Baguley W. R. Wilson W. A. Denny J. Med. Chem 1994 37 4338.
3. K.-J. Soderlind B. Gorodetsky A. K. Singh N. Bachur G. G. Miller J. W. Loun Anti-Cancer Drug Des. 1999 14 19.
4. J. S. Kim B. Gatto C. Yu A. Liu L. F. Liu E. J. LaVoie J. Med. Chem 1996 39 992.
5. T. Roth M. L. Morningstar P. L. Boyer S. H. Hughes R. W. Buckheit Jr. C. J. Michejda J. Med. Chem. 1997 40 4199.
6. Y. Bai J. Lu Z. Shi B. Yang Synlett 2001 544.
7. E. Hasegawa A. Yoneoka K. Suzuki T. Kato T. Kitazume K. Yangi Tetrahedron 1999 55 12957.
8. E. Bouwman W. L. Driessen J. Reedjik Coord. Chem. Rev. 1990 104 143.
9. M. A. Pujar T. D. Bharamgoudar Transition Met. Chem. 1988 13 423.
10. M. R. Grimmet, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry, ed. A. R. Katritzky and C. W. Rees, 1984; Vol. 5, p. 457.
11. Y. Wang, K. Sarris, D. R. Sauer, and S. W. Djuric, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4823.
12. S.-Y. Lin Y. Isome E. Stewart J.-F. Liu D. Yohannes L. Yu Tetrahedron Lett 2006 47 2883.
13. R. N. Nadaf S. A. Siddiqui T. Daniel R. J. Lahoti K. V. Srinivasan J. Mol. Catal. A: Chem 2004 214 155.
14. A. Ben-Alloum S. Bougrin M. Soufiaoui Tetrahedron Lett. 2003 44 5935. and references cited therein.
15. B. Das H. Holla Y. Srinivas Tetrahedron Lett 2007 48 61.
16. L.-H. Du Y.-G. Wang Synthesis 2007 675.
17. K. Bahrami M. M. Khodaei I. Karianinia Synthesis 2007 547.
18. S. V. Ryabukhin A. S. Plaskon D. M. Volochnyuk A. A. Tolmachev Synthesis 2006 3715.
19. P. Gogoi D. Konwar Tetrahedron Lett. 2006 47 79.
20. S. Lin L. Yang Tetrahedron Lett 2005 46 4315.
21. M. Curini F. Epifano F. Montanari O. Rosati S. Taccone Synlett 2004 1832.
22. H. Xiangming M. Huiqiang W. Yulu ARKIVOC 2007 150.
23. G. Navarrete-Vazquez H. Moreno-Diaz S. Estrada-Soto M. Torres-Piedra I. Leon-Rivera H. Tlahuext O. Munoz-Muniz H. Torres-Gomez Synth. Commun. 2007 37 2815.
24. B. Y. Giri B. L. A. P. Devi K. N. Gangadhar K. V. Lakshmi R. B. N. Prasad N. Lingaiah P. S. S. Prasad Synth. Commun 2007 37 2331.
25. K. Bahrami M. M. Khodaei F. Naali J. Org. Chem. 2008 73 6835.
26. H. Ma Y. Wang J. Li J. Wang Heterocycles 2007 71 135.
27. D. B. Ramachary G. B. Reddy Org. Biomol. Chem. 2006 4 4463.
28. H. Sharghi O. Asemali S. M. H. Tabaei J. Het. Chem. 2008 45 1293.
29. X. Han H. Ma Y. Yang Russ. J. Org. Chem 2008 44 863.
30. M. Chakraborty R. Mukherjee D. Karmakar Y. Harigaya Monath. Chem. 2007 138 1279.
31. M.-G. Shen C. Cai J. Fluorine Chem 2007 128 232.
32. T. Welton Chem. Rev. 1999 99 2071.
33. P. Wasserscheid W. Keim Angew. Chem., Int. Ed 2000 39 3772.
34. J. S. Wilkes Green Chem. 2002 4 73.
35. V. I. Parvulescu C. Hardacre Chem. Rev 2007 107 2615.
36. B. C. Ranu A. Saha S. Banerjee Eur. J. Org. Chem. 2008 519.
37. B. C. Ranu S. Banerjee R. Jana Tetrahedron 2007 63 776. and references cited therein.
38. O. N. Savchenko Prot. Met. 2005 41 573.
39. R. G. Srivastava Synth. Commun. 1988 18 1537.
40. T. Itoh Heterocycles 2004 63 2769.
41. M. J. Earle S. P. Katdare K. R. Seddon Org. Lett 2004 6 707.
42. B. C. Ranu S. Banerjee Org. Lett 2005 7 3049.
43. V. Namboodiri R. S. Varma Org. Lett 2002 4 3161.
44. S. Ding M. Radosz Y. Shen Macromolecules 2005 38 5921.