Highly emissive nanostructured thin films of organic host-guests for energy conversion

ChemPhysChem

Volumn 10, Issue 4, 2009, Pages 647-653

  Moreau, Juliette ^b,f   Giovanella, Umberto ^a   Bombenger, Jean Philippe ^a   Porzio, William ^a   Vohra, Varun ^a   Spadacini, Laura ^b   Di Silvestro, Giuseppe ^b   Barba, Luisa ^c   Arrighetti, Gianmichele ^c   Destri, Silvia ^a   Pasini, Mariacecilia ^a   Saba, Michele ^d   Quochi, Fancesco ^d   Mura, Andrea ^d   Bongiovanni, Giovanni ^d   Fiorini, Mauro ^e   Uslenghi, Michela ^e   Botta, Chiara ^a  

^a CNR   (Italy)

^b UNIVERSITY OF MILAN   (Italy)

^c CNR   (Italy)

^d UNIVERSITY OF CAGLIARI   (Italy)

^e INAF IASF MILANO   (Italy)

^f CNRS   (France)

Author keywords

Dyes pigments; Energy conversion; Host guest systems; Inclusion compounds; Nanostructures

Indexed keywords

DICHLOROACETIC ACID; ENERGY CONVERSION; ENERGY TRANSFER; LIGHT; MOLECULES; NANOSTRUCTURES;

DYES/PIGMENTS; EMISSIVE MOLECULES; ENHANCED FLUORESCENCE; HOMOGENEOUS THIN FILM; HOST-GUEST SYSTEM; INCLUSION COMPOUNDS; NANOSTRUCTURED THIN FILM; RESONANT ENERGY TRANSFER;

THIN FILMS;

EID: 62149101654     PISSN: 14394235     EISSN: 14397641     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/cphc.200800682     Document Type: Article

References (36)

1. J. Cornil, D. A. Dos Santos, X. Crispin, R. Silbey, J. L. Brédas, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1289.
2. D. F. Eaton, A. G. Anderson, W. Tam, Y. Wang, J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 1886.
3. a) G. Bongiovanni, C. Botta, J. L. Brédas, J. Cornil, D. R. Ferro, A. Mura, A. Piaggi, R. Tubino, Chem. Phys. Lett. 1997, 278, 126;
4. b) C. Botta, D. R. Ferro, G. Di Silvestro, R. Tubino in Supramolecular Photosensitive and Electroactive Materials (Ed.: H. S. Nalga), Academic Press, London, 2001, chap. 5;
5. c) G. Bongiovanni, C. Botta, G. Di Silvestro, A. Mura, R. Tubino, Phys. Lett. A 1995, 208, 165.
6. a) G. Bongiovanni, C. Botta, G. Di Silvestro, M. A. Loi, A. Mura, R. Tubino, Chem. Phys. Lett. 2001, 345, 386;
7. b) L. Poulsen, M. Jazdzyk, J.-E. Communal, J. C. Sancho-García, A. Mura, G. Bongiovanni, D. Beljonne, J. Cornil, M. Hanack, H.-J. Egelhaaf, J. Gierschner, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 8585.
8. J. Gierschner, L. Lüer, D. Oelkrug, B. Musluoglu, B. Behnisch, M. Hanack, Adv. Mater. 2000, 12, 757.
9. M. Aloshyna, B. Milián Medina, L. Poulsen, J. Moreau, D. Beljonne, J. Cornil, G. Di Silvestro, M. Cerminara, F. Meinardi, R. Tubino, H. Detert, S. Schrader, H.-J. Egelhaaf, C. Botta, J. Gierschner, Adv. Funct. Mater. 2008, 18, 915.
10. a) M. Farina, Inclusion Compounds, Vol. 2 (Eds.: J. L. Atwood, J. E. D. Davis, D. D. MacNicol), Academic Press, London, 1984, chap. 3;
11. b) G. Allegra, M. Farina, A. Immirzi, A. Colombo, U. Rossi, R. Broggi, G. Natta, J. Chem. Soc. 1967, 1020.
12. O. König, H.-B. Bürgi, T. Armbruster, J. Hulliger, T. Weber, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 10632.
13. A. Quintel, F. Budde, P. Rechsteiner, K. Thoma, A. Zayats, J. Hulliger, J. Mater. Chem. 2000, 10, 27.
14. C. Botta, S. Destri, M. Pasini, P. Picouet, G. Bongiovanni, A. Mura, M. Uslenghi, G. Di Silvestro, R. Tubino, Synth. Met. 2003, 139, 791.
15. a) H. Sobotka, Chem. Rev. 1934, 15, 311;
16. b) H. Wieland, H. Sorge, Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem. 1916, 97, 1.
17. a) A. Jover, F. Meijide, V. H. Soto, J. Vazquez Tato, E. Rodriguez Nunez, H. T. Ton-Nu, A. F. Hofmann, Steroids 2004, 69, 379;
18. b) K. Kato, M. Sugahara, N. Tohnai, K. Sada, M. Miyata, Eur. J. Org. Chem. 2004, 981.
19. M. Szyrszyng, E. Nowak, M. Gdaniec, M. J. Milewska, T. Polonski, Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 3257.
20. Z. S. Wang, Y. Cui, Y. Dan-oh, C. Kasada, A. Shinpo, K. Hara, J. Phys. Chem. C 2007, 111, 7224.
21. C. Botta, G. Patrinoiu, P. Picouet, S. Yunus, J. E. Communal, F. Cordella, F. Quochi, A. Mura, G. Bongiovanni, M. Pasini, S. Destri, G. Di Silvestro, Adv. Mater. 2004, 16, 1716.
22. C. P. Tang, H. C. Chang, R. Popovitz-Biro, F. Frolow, M. Lahav, L. Leiserowitz, R. K. McMullan, J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 4058.
23. K. Takazawa, Y. Kitahama, Y. Kimura, G. Kido, Nano Lett. 2005, 5, 1293.
24. R. Bosisio, C. Botta, A. Colombo, S. Destri, W. Porzio, E. Grilli, R. Tubino, G. Bongiovanni, A. Mura, G. Di Silvestro, Synth. Met. 1997, 87, 23.
25. MATSTUDIO modelling release 4.1, Accelrys Inc., 9685 Scranton Rd., San Diego, CA (USA) 2006. (www.accelrys.com).
26. C. E. Bunker, C. A. Lytle, W. Rollins, Y.-P. Sun, J. Phys. Chem. A 1997, 101, 3214.
27. J. Saltiel, T. S. R. Krishna, R. J. Clark, J. Phys. Chem. A 2006, 110, 1694.
28. 2 solvent show spectral shapes similar to the solution spectra, where a cis component is present.
29. B. E. Kohler, T. Itoh, J. Phys. Chem. 1988, 92, 5120.
30. J. Saltiel, D. F. Sears, Jr., Y.-P. Sun, J.-O. Choi, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 3607.
31. A. M. Turek, G. Krishnamoorthy, D. F. Sears, Jr., I. Garcia, O. Dmitrenko, J. Saltiel, J. Phys. Chem. A 2005, 109, 293.
32. S. K. Chattopadhyay, P. K. Das, G. L. Hug, J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 4507.
33. E. D. Cehelnik, R. B. Cundall, J. R. Lockwood, T. F. Palmer, J. Phys. Chem. 1975, 79, 1369.
34. Y. Sonoda, Y. Kawanishi, T. Ikeda, M. Goto, S. Hayashi, Y. Yoshida, N. Tanigaki, K. Yase, J. Phys. Chem. B 2003, 107, 3376.
35. D. Paneque, H. J. Gebauer, E. Lorenz, M. Martinez, K. Mase, R. Mirzoyan, A. Ostankov, T. Schweizer, Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. Sect. A 2003, 504, 109.
36. J. C. de Mello, H. F. Wittmann, R. H. Friend, Adv. Mater. 1997, 9, 230.