A novel supramolecular system: Combination of two switchable processes in a [2]rotaxane

Chemistry - An Asian Journal

Volumn 3, Issue 12, 2008, Pages 2091-2096

  Li, Junbo ^a,b   Li, Yongjun ^a,b   Guo, Yanbing ^a,b   Xu, Jialiang ^a,b   Lv, Jing ^a,b   Li, Yuliang ^a   Liu, Huibiao ^a   Wang, Shu ^a   Zhu, Daoben ^a  

^a INSTITUTE OF CHEMISTRY   (China)

^b UNIVERSITY OF CHINESE ACADEMY OF SCIENCES   (China)

Author keywords

Calixarenes; Complexation; Molecular devices; Rotaxanes; Supramolecular chemistry

Indexed keywords

ROTAXANE;

ARTICLE; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; SYNTHESIS;

MOLECULAR STRUCTURE; ROTAXANES;

EID: 57349170101     PISSN: 18614728     EISSN: 1861471X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/asia.200800217     Document Type: Article

References (43)

1. V. Balzani, A. Credi, F. M. Raymo, J. F. Stoddart, Angew. Chem. 2000, 112, 3484-3530;
2. Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3348-3391.
3. J. F. Stoddart, Acc. Chem. Res. 2001, 34, 6, 409-522.
4. V. Balzani, A. Credi, M. Venturi, Molecular Devices and Machines: A Journey into the Nano World; Wiley-VCH, Weinheim, 2003.
5. E. R. Kay, D. A. Leigh, F. Zerbetto, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 41, 72-191.
6. Special issue: Adv. Funct. Mater. 2007, 17 (5), 671-840 (Eds.: A. Credi, H. Tian).
7. J. V. Herńndez, E. R. Kay, D. A. Leigh, Science 2004, 306, 1532-1537.
8. D. A. Leigh, J. K. Y. Wong, F. Dehez, F. Zerbetto, Nature 2003, 424, 174-179.
9. A. P. Davis, Nature 1999, 401, 120-121.
10. B. L. Feringa, J. Org. Chem. 2007, 72, 6635-6652.
11. J. Vicario, M. Walko, A. Meetsma, B. L. Feringa, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 5127-5135.
12. M. K. J. ter Wiel, R. A. van Delden, A. Meetsma, B. L. Feringa, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 15076-15 086.
13. B. J. Dahl, B. P. Branchaud, Org. Lett. 2006, 8, 5841-5844.
14. S. Saha, A. H. Flood, J. F. Stoddart, S. Impellizzeri, S. Silvi, M. Venturi, A. Credi, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 12159-12171.
15. J. D. Badjic, V. Balzani, A. Credi, S. Silvi, J. F. Stoddart, Science 2004, 303, 1845-1849.
16. D. A. Leigh, A. R. Thomson, Org. Lett. 2006, 8, 5377-5389.
17. S. Saha, A. H. Flood, J. F. Stoddart, S. Impellizzeri, S. Silvi, M. Venturi, A. Credi, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 12159-12171.
18. W.-D. Zhou, J.-B. Li, X.-R. He, C.-H. Li, J. Lv, Y.-L. Li, S. Wang, H.-B. Liu, D.-B. Zhu, Chem. Eur. J. 2008, 14, 754-763.
19. W.-D. Zhou, D.-G. Chen, J.-B. Li, J.-L. Xu, J. Lv, H.-B. Liu, Y.-L. Li, Org. Lett. 2007, 9, 3929-3932.
20. Y.-J. Li, H. Li, Y.-L. Li, H.-B. Liu, Org. Lett. 2005, 7, 4835-4838.
21. D.-H. Qu, Q.-C. Wang, X. Ma, H. Tian, Chem. Eur. J. 2005, 11, 5929-5937.
22. Q.-C. Wang, D.-H. Qu, J. Ren, K.-C. Chen, H. Tian, Angew. Chem. 2004, 116, 2715-2719;
23. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2661-2665.
24. Y. Liu, A. H. Flood, P. A. Bonvallet, S. A. Vignon, B. H. Northrop, H.-R. Tseng, J. O. Jeppesen, T. J. Huang, B. Brough, M. Baller, S. Magonov, S. D. Solares, W. A. Goddard, C.-M. Ho, J. F. Stoddart, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 9745-9759.
25. J. P. Sauvage, Chem. Commun. 2005, 1507-1510.
26. T. J. Huang, B. Brough, C.-M. Ho, Y. Liu, A. H. Flood, P. Bonvallet, H.-R. Tseng, J. F. Stoddart, M. Baller, S. Magonov, Appl. Phys. Lett. 2004, 85, 5391-5393.
27. W. B. Sherman, N. C. Seeman, Nano. Lett. 2004, 4, 1203-1207.
28. J.-S. Shim, N. A. Pierce, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 10 834-10 835.
29. J. D. Badjiæ, C. M. Ronconi, J. F. Stoddart, V. Balzani, S. Silvi, A. Credi, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 1489-1499.
30. J. D. Badjiæ, V. Balzani, A. Credi, S. Silvi, J. F. Stoddart, Science 2004, 303, 1845-1849.
31. P. R. Ashton, R. Ballardini, V. Balzani, I. Baxter, A. Credi, M. C. T. Fyfe, M. T. Gandolfi, M. Gomez-Lopez, M.-V. Martínez-Díaz, A. Piersanti, N. Spencer, J. F. Stoddart, M. Venturi, A. J. P. White, D. J. Williams, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 11932-11942.
32. M. Martínez-Daíz, N. Spencer, J. F. Stoddart, Angew. Chem. 1997, 109, 1991-1994;
33. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 1904-1907.
34. R. Ballardini, V. Balzani, A. Credi, M. T. Gandolfi, M. Venturi, Acc. Chem. Res. 2001, 34, 445-455.
35. X. Bao, I. Isaacsohn, A. F. Drew, D. B. Smithrud, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 12229-12238.
36. X. Wang, X. Bao, M. McFarland-Mancini, I. Isaacsohn, A. F. Drew, D. B. Smithrud, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7284-7293.
37. J. Berń, D. A. Leigh, M. Lubomska, S. M. Mendoza, E. M. Pérez, P. Rudolf, G. Teobaldi, F. Zerbetto, Nat. Mater. 2005, 4, 704-710.
38. F. Arnaud-Neu, E. M. Collins, M. Deasy, G. Ferguson, S. J. Harris, B. Kaitner, A. J. Lough, M. A. McKervey, E. Marques, B. L. Ruhl, M. J. Schwing-Weill, E. M. Seward, J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 8681-8691.
39. -1, see G. W. Gokel, W. M. Leevy, M. E. Weber, Chem. Rev. 2004, 104, 2723-2750.
40. T. Bogaschenko, S. Basok, C. Kulygina, A. Lyapunov, N. A. Lukyanenko, Synthesis 2002, 15, 2266-2270.
41. Y. Chen, G. L. Baker, J. Org. Chem. 1999, 64, 6870-6873.
42. M. P. Oude Wolbers, F. C. J. M. Van Veggel, F. G. A. Peters, E. S. E. Van Beelen, J. W. Hofstraat, F. A. F. Geurts, D. N. Reinhoudt, Chem. Eur. J. 1998, 4, 772-780.
43. A. Arduini, A. Pochini, S. Reverbert, ; R. Ungaro, Tetrahedron 1986, 142, 2089-2100.