Azirino[c]-imidazolium ylides in the domino reaction of 2,2-dialkyl-4,6-diaryl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-enes with dichlorocarbene. Synthesis of (1RS,5SR,6RS)-4-(alk-1-enyl)-1,5-diaryl-3,7,7-trichloro-2,4- diazabicyclo[4.1.0]hept-2-enes

Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii

Volumn , Issue 5, 2008, Pages 730-740

  Kadina, A P ^b   Novikov, M S ^b   Khlebnikov, A F ^b   Magull, J ^a  

^a UNIVERSITY OF GÖTTINGEN   (Germany)

^b NONE

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 48949103173     PISSN: 01326244     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (38)

1. L. F. Tietze, G. Brasche, K. Gericke, Domino Reactions in Organic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2006.
2. L. F. Tietze, U. Beifuss, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 32, 131 (1993).
3. L. F. Tietze, Chem. Rev., 96, 115 (1996).
4. H. Pellissier, Tetrahedron, 62, 1619 (2006).
5. H. Pellissier, Tetrahedron, 62, 2143 (2006).
6. K. C. Nicolaou, D. J. Edmonds, P. G. Bulger, Angew. Chem. Int. Ed., 45, 7134 (2006).
7. M. P. Doyle, Top. Organomet. Chem., 7, 203 (2004).
8. F. Zaragoza Dörwald, Metal Carbenes in Organic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 1999.
9. M. P. Doyle, M. A. McKervey, T. Ye, Modern Catalytic Methods for Organic Synthesis with Diazo Compounds: From Cyclopropanes to Ylides, Wiley, New York, 1998.
10. T. Graening, V. Bette, J. Neudörfl, J. Lex, H.-G. Schmalz, Organic Lett., 7, 4317 (2005).
11. A. Padwa, M. D. Weingarten, Chem. Rev., 96, 223 (1996).
12. Russian source
13. M. Yan, N. Jacobsen, W. Hu, L. S. Gronenberg, M. P. Doyle, J. T. Colyer, D. Bykowski, Angew. Chem. Int. Ed., 43, 6713 (2004).
14. A. Padwa, J. Boonsombat, P. Rashatasakhon, J. Willis, Organic Lett., 7, 3725 (2005).
15. Russian source
16. Russian source
17. Y. V. Tomilov, D. N. Platonov, D. V. Dorokhov, O. M. Nefedov, Tetrahedron Lett., 48, 883 (2007).
18. Russian source
19. Russian source
20. A. S. Konev, M. S. Novikov, A. F. Khlebnikov, Tetrahedron Lett., 46, 8337 (2005).
21. Russian source
22. Russian source
23. Russian source
24. Russian source
25. I. V. Voznyi, M. S. Novikov, A. F. Khlebnikov, Synlett, 1006 (2005).
26. Russian source
27. Russian source
28. Russian source
29. Russian source
30. A. F. Khlebnikov, M. S. Novikov, A. A. Amer, Tetrahedron Lett., 45, 6003 (2004).
31. M. S. Novikov, A. A. Amer, A. F. Khlebnikov, Tetrahedron Lett., 47, 639 (2006).
32. Russian source
33. H. W. Heine, R. H. Weese, R. A. Cooper, A. J. Durbetaki, J. Org. Chem., 32, 2708 (1967).
34. Chem. Heterocycl. Comp., 42, 888 (1989).
35. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery, Jr., T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez, J. A. Pople, Gaussian 03, Revision B.05, Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003.
36. D. Becke, J. Chem. Phys., 98, 5648 (1993).
37. C. Lee, W. Yang, R. G. Parr, Phys. Rev. B, 37, 785 (1998).
38. W. J. Hehre, L. Radom, P. v. R. Schleyer, J. A. Pople, Ab initio Molecular Orbital Theory, Wiley, New York, 1986.