Pd-catalyzed diarylation of aniline-a way to a non-linear bis(terpyridyl) ligand providing increased electronic communication

Dalton Transactions

Volumn , Issue 28, 2008, Pages 3649-3651

  Johansson, Olof ^a   Eriksson, Lars ^b   Lomoth, Reiner ^a  

^a UPPSALA UNIVERSITY   (Sweden)

^b STOCKHOLM UNIVERSITY   (Sweden)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AMINES; ANILINE; LIGANDS; METALS; NEGATIVE IONS; ORGANIC COMPOUNDS; TELECOMMUNICATION;

ELECTRONIC COMMUNICATIONS; METAL METAL INTERACTIONS; NON-LINEAR;

PALLADIUM;

EID: 46949102325     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b804461a     Document Type: Article

References (35)

1. A. C. Benniston A. Harriman P. Li P. V. Patel C. A. Sams J. Org. Chem. 2006 71 3481
2. A. C. Benniston A. Harriman P. Li C. A. Sams M. D. Ward J. Am. Chem. Soc. 2004 126 13630
3. J.-P. Collin P. Lainé J.-P. Launay J.-P. Sauvage A. Sour J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993 434
4. E. C. Constable A. M. W. Cargill Thompson S. Greulich J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993 1444
5. J.-P. Launay Chem. Soc. Rev. 2001 30 386
6. M. D. Ward Chem. Soc. Rev. 1995 24 121
7. E. C. Constable R. W. Handel C. E. Housecroft A. Fàrran, Morales B. Ventura L. Flamigni F. Barigelletti Chem.-Eur. J. 2005 11 4024
8. E. C. Constable Chem. Commun. 1997 1073
9. S.-H. Hwang C. N. Moorefield P. Wang J.-Y. Kim S.-W. Lee G. R. Newkome Inorg. Chim. Acta 2007 360 1780
10. S.-H. Hwang C. N. Moorefield P. Wang F. R. Fronczek B. H. Courtney G. R. Newkome Dalton Trans. 2006 3518
11. E. C. Constable B. A. Hermann C. E. Housecroft M. Neuburger S. Schaffner L. J. Scherer New J. Chem. 2005 29 1475
12. M. Ruben J. Rojo F. J. Romero-Salguero L. H. Uppadine J.-M. Lehn Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 3644
13. G. R. Newkome T. Joon, Cho C. N. Moorefield R. Cush P. S. Russo L. A. Godínez M. J. Saunders P. Mohapatra Chem.-Eur. J. 2002 8 2946
14. E. C. Constable A. M. W. Cargill Thompson P. Harveson L. Macko M. Zehnder Chem.-Eur. J. 1995 1 360
15. For recent reviews dealing with 2,2′:6′,2″-terpyridine synthesis, see: U. S. Schubert, H. Hofmeier and G. R. Newkome, in Modern Terpyridine Chemistry, WILEY-VCH, Weinheim, 2006, ch. 2, pp. 7-35
16. M. Heller U. S. Schubert Eur. J. Org. Chem. 2003 947
17. R.-A. Fallahpour Synthesis 2003 155
18. A. Winter A. M. J. van den Berg R. Hoogenboom G. Kickelbick U. S. Schubert Synthesis 2006 2873
19. S. Vaduvescu P. G. Potvin Inorg. Chem. 2002 41 4081
20. E. C. Constable A. M. W. Cargill Thompson J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1992 3467
21. F. Kröhnke Synthesis 1976 1
22. F. She Han M. Higuchi D. G. Kurth Org. Lett. 2007 9 559
23. S.-C. Yuan H.-B. Chen Y. Zhang J. Pei Org. Lett. 2006 8 5701
24. A. Khatyr R. Ziessel J. Org. Chem. 2000 65 3126
25. P. R. Andres U. S. Schubert Synthesis 2004 1229
26. U. S. Schubert S. Schmatloch A. A. Precup Des. Monomers Polym. 2002 5 211
27. G. R. Newkome E. He J. Mater. Chem. 1997 7 1237
28. E. C. Constable C. E. Housecroft Y. Tao Synthesis 2004 869
29. B. Whittle S. R. Batten J. C. Jeffery L. H. Rees M. D. Ward J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996 4249
30. O. Johansson Synthesis 2006 2585
31. K. W. Anderson R. E. Tundel T. Ikawa R. A. Altman S. L. Buchwald Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 6523
32. X. Huang K. W. Anderson D. Zim L. Jiang A. Klapars S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2003 125 6653
33. K. Onitsuka N. Ohara F. Takei S. Takahashi Dalton Tans. 2006 3693
34. J. E. Sutton H. Taube Inorg. Chem. 1981 20 3125
35. N. S. Hush Prog. Inorg. Chem. 1967 8 391