Antioxidant activity of the new thiosulfinate derivative, S-benzyl phenylmethanethiosulfinate, from Petiveria alliacea L.

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 6, Issue 6, 2008, Pages 1097-1102

  Okada, Youji ^a   Tanaka, Kaoru ^a   Sato, Eisuke ^b   Okajima, Haruo ^a  

^a KYORIN UNIVERSITY   (Japan)

^b AOMORI UNIVERSITY   (Japan)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ARSENIC COMPOUNDS; CHEMICAL OXYGEN DEMAND; CHLORINE COMPOUNDS; HYDROGEN; NONMETALS; OXIDATION;

ANTIOXIDANT ACTIVITIES; BENZYLIC; DIPHENYL DISULFIDE; INDUCTION PERIOD; METHYL LINOLEATE; MODEL COMPOUNDS; OXIDATION CONDITIONS; PEROXYL RADICALS; STOICHIOMETRIC FACTOR;

RATE CONSTANTS;

PETIVERIA ALLIACEA;

ANTIOXIDANT; BENZENE DERIVATIVE; CUMENE; LINOLEIC ACID; LINOLEIC ACID METHYL ESTER; S BENZYL PHENYLMETHANETHIOSULFINATE; S-BENZYL PHENYLMETHANETHIOSULFINATE; SCAVENGER; SULFINIC ACID DERIVATIVE;

ARTICLE; CHEMISTRY; HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY; KINETICS; OXIDATION REDUCTION REACTION; PHYTOLACCACEAE; PLANT ROOT; STRUCTURE ACTIVITY RELATION; SYNTHESIS;

ANTIOXIDANTS; BENZENE DERIVATIVES; CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID; FREE RADICAL SCAVENGERS; KINETICS; LINOLEIC ACIDS; OXIDATION-REDUCTION; PHYTOLACCACEAE; PLANT ROOTS; STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP; SULFINIC ACIDS;

EID: 46249087389     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b715727d     Document Type: Article

References (33)

1. T. Horie T. Murayama T. Mishima F. Itoh Y. Minamida T. Fuwa S. Awazu Planta Med. 1989 55 506 508
2. K. Prasad V. A. Laxdal M. Yu B. L. Raney Mol. Cell. Biochem. 1995 148 183 189
3. K. Prasad V. A. Laxdal M. Yu B. L. Raney Mol. Cell. Biochem. 1995 154 55 63
4. J. Imai N. Nagae T. Moriguchi H. Matsuura Y. Itakura Planta Med. 1994 60 417 20
5. N. Ide A. B. Nelson B. H. Lau Planta Med. 1997 63 263 264
6. S. M. Kim K. Kubota A. Kobayashi Biosci., Biotechnol., Biochem. 1997 61 1482 1485
7. A. Rabinkov T. Miron L. Konstantinovski M. Wilchek D. Mirelman L. Winer Biochim. Biophys. Acta 1998 1379 233 244
8. M. C. Yin W. S. Cheng J. Agric. Food Chem. 1998 46 4097 4101
9. D. Stajner N. Milic J. Canadanovic-Brunet Phytother. Res. 1999 13 333 336
10. C. C. Ou S. M. Tsao M. C. Lin M. C. Yin Lipids 2003 38 219 224
11. Y. Okada K. Tanaka I. Fujita E. Sato H. Okajima Redox Rep. 2005 10 96 102
12. Y. Okada K. Tanaka E. Sato H. Okajima Org. Biomol. Chem. 2006 4 4113 4117
13. P. J. C. Benevides M. C. M. Young A. M. Giesbrecht N. F. Roque V. S. Bolzani Phytochemistry 2001 57 743 747
14. R. Kubec R. A. Musah Phytochemistry 2001 58 981 985
15. R. Kubec S. Kim R. A. Musah Phytochemistry 2002 61 675 680
16. G. Cruz-Villalon Anal. Biochem. 2001 290 376 378
17. G. Mugesh A. Panda H. B. Singh N. S. Punekar R. J. Butcher J. Am. Chem. Soc. 2001 123 839 850
18. L. L. Chepelev C. S. Beshara P. D. MacLean G. L. Hatfield A. A. Rand A. Thompson J. S. Wright L. R. C. Barclay J. Org. Chem. 2006 71 22 30
19. L. R. C. Barclay M. R. Vinqvist Free Radical Biol. Med. 2000 28 1079 1090
20. I. Nakanishi T. Kawashima K. Ohkubo H. Kanazawa K. Inami M. Mochizuki K. Fukuhara H. Okuda T. Ozawa S. Itoh S. Fukuzumi N. Ikota Org. Biomol. Chem. 2005 3 626 629
21. N. A. Porter D. G. Wujek J. Am. Chem. Soc. 1984 106 2626 2629
22. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery Jr., T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez, and J. A. Pople, Gaussian 03, revision C. 02, Gaussian, Inc., Pittsburgh, PA, 2003
23. G. W. Burton T. Doba E. J. Gaba L. Hughes F. L. Lee L. Prasad K. U. Ingold J. Am. Chem. Soc. 1985 107 7053 7065
24. L. L. Chepelev C. S. Beshara P. D. MacLean G. L. Hatfield A. A. Rand A. Thompson J. S. Wright L. R. C. Barclay J. Org. Chem. 2006 71 22 30
25. H.-Yu. Zang L.-Fen Wang J. Phys. Chem. A 2003 107 11258 11259
26. J. S. Wright E. R. Johnson G. A. DiLabio J. Am. Chem. Soc. 2001 123 1173 1183
27. O. Dangks C. Dufour G. Fargeix J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2000 1215 1222
28. W. A. Pryor J. A. Cornicelli L. J. Devall B. Tait B. K. Trivedi D. T. Witiak M. Wu J. Org. Chem. 1993 58 3521 3532
29. L. Landi D. Fiorentini C. Stefanelli P. Pasquali G. F. Pednlli Biochim. Biophys. Acta 1990 1028 223 228
30. L. R. C. Barclay K. U. Ingold J. Am. Chem. Soc. 1981 103 6478 6485
31. A. Thompson J. S. Wright L. R. C. Barclay J. Org. Chem. 2006 71 22 30
32. E. Niki Biochem. Soc. Trans. 2004 32 156 159
33. G. W. Burton K. U. Ingold Acc. Chem. Res. 1986 19 194 201