Molecular chirality at fluid/solid interfaces: Expression of asymmetry in self-organised monolayers

Journal of Materials Chemistry

Volumn 18, Issue 18, 2008, Pages 2065-2073

  Katsonis, Nathalie ^a,c   Lacaze, Emmanuelle ^b   Feringa, Ben L ^a  

^a UNIVERSITY OF GRONINGEN   (Netherlands)

^b INSTITUT DES NANOSCIENCES DE PARIS   (France)

^c CEMES CNRS   (France)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CHIRALITY; MONOLAYERS; PHYSISORPTION; SCANNING TUNNELING MICROSCOPY; SELF ASSEMBLY; TWO DIMENSIONAL; X RAY DIFFRACTION;

ASYMMETRY; CHIRAL SELF-ASSEMBLIES; INTERFACIAL INTERACTIONS; MOLECULAR MATERIALS;

INTERFACES (MATERIALS);

EID: 42449093341     PISSN: 09599428     EISSN: 13645501     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b718170a     Document Type: Article

References (52)

1. G. M. Whitesides B. Grzybowski Science 2002 295 2418
2. J. M. Lehn, Supramolecular Chemistry: Concepts and Perspectives, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 1995
3. H.-S. Kitzerow and C. Bahr, Chirality in Liquid Crystals, Springer, 2001
4. V. Humblot S. M. Barlow R. Raval Prog. Surf. Sci. 2004 76 1
5. L. Perez-Garcia D. B. Amabilino Chem. Soc. Rev. 2002 31 342
6. K. H. Ernst, Supramolecular Surface Chirality, in Supramolecular Chirality, ed., M. Crego-Calama, and, D. Reinhoudt,), Topics of Current Chemistry 269, Springer-Verlag, Berlin, 2006, p. 209
7. S. De Feyter and F. C. De Schryver, Chirality in 2D, in Scanning Probe Microscopies Beyond Imaging: Manipulation of Molecules and Nanostructures, ed., P. Samori, Wiley-VCH, Weinheim, 2006, p. 3
8. S. De Feyter H. Uji-i W. Mamdouh A. Miura J. Zhang P. Jonkheijm A. P. H. J. Schenning E. W. Meijer Z. Chen F. Würthner N. Schuurmans J. van Esch B. L. Feringa A. E. Dulcey V. Percec F. C. De Schryver Int. J. Nanotechnol. 2006 3 462
9. B. A. Hermann L. J. Scherer C. E. Housecroft E. C. Constable Adv. Funct. Mater. 2006 16 221
10. P. Samori J. P. Rabe J. Phys.: Condens. Matter 2002 14 9955
11. S. De Feyter F. De Schryver Chem. Soc. Rev. 2003 32 139
12. J. Frommer Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992 31 1298
13. J. Weckesser A. De Vita J. V. Barth C. Cai K. Kern Phys. Rev. Lett. 2001 87 2001
14. P. Qian H. Nanjo T. Yokoyama T. M. Suzuki K. Akasaka H. Orhui Chem. Commun. 2000 2021
15. A. J. Groszek Proc. R. Soc. London, Ser. A 1970 314 473
16. J. Jacques, A. Collet and S. H. Wilen, Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley-Interscience, New York, 1981
17. H. Fang L. C. Giancarlo G. W. Flynn J. Phys. Chem. B 1998 102 7311
18. A. Miura P. Jonkheijm S. De Feyter A. P. H. J. Schenning E. W. Meijer F. C. De Schryver Small 2005 1 131
19. S. De Feyter P. C. M. Grim M. Rucker P. Vanoppen C. Meiners M. Sieffert S. Valiyaveettil K. Mullen F. C. De Schryver Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 1223
20. J. Zhang A. Gesquiere M. Sieffert M. Klapper K. Mullen F. C. De Schryver S. De Feyter Nano Lett. 2005 5 1395
21. For stereochemical definitions, see: E. Eliel, Stereochemistry of Organic Compounds, John Wiley and Sons, Inc., 1994
22. S. De Feyter A. Gesquiere K. Wurst D. B. Amabilino J. Veciana F. C. De Schryver Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 3217
23. Y. Wei K. Kannappan G. W. Flynn M. B. Zimmt J. Am. Chem. Soc. 2004 126 5318
24. A. Marchenko S. Lukyanets J. Cousty Phys. Rev. B 2002 65 45414
25. J. X. Wang I. K. Robinson B. M. Ocko R. R. Adzic J. Phys. Chem. B 2005 109 24
26. M. E. Stawasz B. A. Parkinson Langmuir 2003 19 10139
27. Z. C. Mu J. F. Kong Y. Wang L. Ye G. D. Yang X. Zhang ChemPhysChem 2004 5 202
28. P. Zell F. Mogele U. Ziener B. Rieger Chem.-Eur. J. 2006 12 3847 3857
29. M. Sano T. Kunitake Langmuir 1992 8 320
30. M. Sano D. Y. Sasaki M. Isayama T. Kunitake Langmuir 1992 8 1893
31. K. Mislow J. Siegel J. Am. Chem. Soc. 1984 106 3319
32. D. P. E. Smith H. Hörber C. Gerber G. Binnig Science 1989 245 43
33. D. P. E. Smith J. K. H. Horber G. Binnig H. Nejoh Nature 1990 344 641
34. M. H. Hara Y. Iwakabe K. Tochigi H. Sasabe A. F. Garito A. Yamada Nature 1990 344 228
35. Y. Iwakabe M. Hara K. Kondo K. Tochigi A. Mukoh A. Yamada A. F. Garito H. Sasabe Jpn. J. Appl. Phys. 1991 30 2542
36. D. P. E. Smith W. M. Heckl Nature 1990 346 617
37. E. Lacaze M. Alba M. Goldmann J. P. Michel F. Rieutord Eur. Phys. J. B 2004 39 261
38. E. Lacaze J. P. Michel M. Goldmann M. Gailhanou M. de Boissieu M. Alba Phys. Rev. E 2004 69 41705
39. E. Lacaze P. Barois R. Lacaze J. Phys. I (Fr.) 1997 7 1645
40. Y. Cai S. L. Bernasek J. Am. Chem. Soc. 2004 126 14234
41. C. Li Q. Zeng P. Wu S. Xu C. Wang Y. Qiao L. Wan C. Bai J. Phys. Chem. B 2002 106 13262
42. F. Charra J. Cousty Phys. Rev. Lett. 1998 80 1682
43. K. Perronet F. Charra Surf. Sci. 2004 551 213
44. L. Askadskaya C. Boeffel J. P. Rabe Ber. Bunsen-Ges. Phys. Chem. 1993 97 517
45. P. Wu Q. Zeng S. Xu C. Wang S. Yin C. Bai ChemPhysChem 2001 2 750
46. N. Katsonis A. Marchenko D. Fichou J. Am. Chem. Soc. 2003 125 13682
47. G. Schull L. Douillard C. Fiorini-Debuisschert F. Charra F. Mathevet D. Kreher A. J. Attias Nano Lett. 2006 6 1360
48. S. Xu Q. Zeng J. Lu C. Wang L. Wan C. L. Bai Surf. Sci. 2003 538 L451
49. R. Fasel M. Parschau K.-H. Ernst Nature 2006 439 449
50. W. Mamdouh H. Uji-i J. S. Ladislaw A. E. Dulcey V. Percec F. C. De Schryver S. De Feyter J. Am. Chem. Soc. 2006 128 317
51. C. Reichardt, Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry, 3rd edn, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2003
52. D. Seebach H.-A. Oei Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1975 14 634