Synthesis, characterization and electrochemistry of 4′-functionalized 2,2′:6′,2″-terpyridine ruthenium(II) complexes and their biological activity

Dalton Transactions

Volumn , Issue 16, 2008, Pages 2136-2143

  Anthonysamy, Arockiam ^a   Balasubramanian, Sengottuvelan ^a   Shanmugaiah, Vellasamy ^a   Mathivanan, Narayanasamy ^a  

^a UNIVERSITY OF MADRAS   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ANTIBACTERIAL ACTIVITY; ANTIFUNGAL ACTIVITY; FUNGICIDE CARBENDAZIM; TERPYRIDINE RUTHENIUM(II) COMPLEXES;

ANTIBIOTICS; BIOACTIVITY; ELECTROCHEMISTRY; LIGANDS; OXIDATION; RUTHENIUM COMPOUNDS;

METAL COMPLEXES;

(4' (4 METHACRYLOYLOXYMETHYLPHENYL) 2,2' 6',2'' TERPYRIDINE)(4' (4 METHOXYPHENYL) 2,2' 6',2'' TERPYRIDINE)RUTHENIUM(II); (4'-(4-METHACRYLOYLOXYMETHYLPHENYL)-2,2'-6',2''-TERPYRIDINE)(4'-(4-METHOXYPHENYL)-2,2'-6',2''-TERPYRIDINE)RUTHENIUM(II); ANTIFUNGAL AGENT; ANTIINFECTIVE AGENT; LIGAND; ORGANOMETALLIC COMPOUND; PYRIDINE DERIVATIVE; RUTHENIUM; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; ASCOMYCETES; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; DRUG EFFECT; ELECTROCHEMISTRY; HUMAN; HYPHOMYCETES; MICROBIOLOGICAL EXAMINATION; MICROBIOLOGY; PLANT; SYNTHESIS;

ANTI-BACTERIAL AGENTS; ANTIFUNGAL AGENTS; ASCOMYCOTA; ELECTROCHEMISTRY; HUMANS; LIGANDS; MICROBIAL SENSITIVITY TESTS; MODELS, MOLECULAR; MOLECULAR STRUCTURE; ORGANOMETALLIC COMPOUNDS; PLANTS; PYRIDINES; RHIZOCTONIA; RUTHENIUM;

EID: 41949101109     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b716011a     Document Type: Article

References (52)

1. E. Alessio Y. Xuu S. Cauci G. Mestroni F. Quadrifoglio P. Viglino L. G. Marzilli J. Am. Chem. Soc. 1989 111 7068
2. A. S. Gaballa M. S. Asker A. S. Barakat S. M. Teleb Spectrochim. Acta, Part A 2007 67 114
3. M. J. Maclachlan M. Ginzburg N. Coombs T. W. Coyle N. P. Raju J. E. Greedan G. A. Ozin I. Manners Science 2000 287 1460
4. M. J. Clarke F. Zhu D. R. Frasca Chem. Rev. 1999 99 2511
5. V. Balzani A. Juris M. Venturi S. Campagna S. Serroni Chem. Rev. 1996 96 759
6. A. Gelasco S. J. Lippard Top. Biol. Inorg. Chem. 1999 1 1
7. E. R. Jamieson S. J. Lippard Chem. Rev. 1999 99 2467
8. N. Farrell Y. Qu J. D. Roberts Top. Biol. Inorg. Chem. 1999 1 99
9. A. T. Daniher J. K. Bashkin Chem. Commun. 1998 1077
10. H. Hofmeier J. Pahnke C. H. Weidl U. S. Schubert Biomacromolecules 2004 5 2055
11. M. Hartmann B. K. Kepler Inorg. Chem. 1995 16 339
12. N. Farrell, Transition Metal Complexes as Drugs and Chemotherapeutic Agents, Kluwer Academic, Boston, 1989
13. O. H. Nielsen B. Vainer J. Rask-Madsen Aliment. Pharmacol. Ther. 2001 15 1699
14. R. A. De Abreu J. P. Bokkerink C. W. Keuzenkamp-Jansen E. H. Stet J. F. Trijbels Adv. Exp. Med. Biol. 1998 431 687
15. J. F. Markowitz Rev. Gastroenterol. Disord. 2003 3 23
16. M. C. Dubinsky P. V. Hassard E. G. Seidman L. Y. Kam M. T. Abreu S. R. Targan E. A. Vasiliauskas Inflammatory Bowel Dis. 2001 7 181
17. M. Heller U. S. Schubert Eur. J. Org. Chem. 2003 947
18. F. Kröhnke Synthesis 1976 1
19. K. T. Potts M. J. Cipullo P. Ralli G. Theodoridis J. Org. Chem. 1982 47 3027
20. U. S. Schubert C. Eschbaumer J. Org. Chem. 1999 64 1027
21. M. Heller U. S. Schubert J. Org. Chem. 2002 67 947
22. M. Heller U. S. Schubert Synlett 2002 5 751
23. G. W. V. Cave C. L. Raston Chem. Commun. 2000 2199
24. C. B. Smith C. L. Raston A. N. Sobolev Green Chem. 2005 7 650
25. A. K. Mohanakrishnan P. C. Srinivasan Synth. Commun. 1995 25 2407
26. I. Eryazici C. N. Moorefield S. Durmus G. R. Newkome J. Org. Chem. 2006 71 1009
27. J.-P. Collin S. Guillerez J. P. Sauvage F. Barigelletti L. De Cola L. Flamigni V. Balzani Inorg. Chem. 1991 30 4230
28. A. Anthonysamy S. Balasubramanian B. Muthuraaman P. Maruthamuthu Nanotechnology 2007 18 095701
29. R.-A. Fallahpour M. Neuburger M. Zehnder Polyhedron 1999 18 2445
30. A. Anthonysamy S. Balasubramanian K. Chinnakali H. -K. Fun Acta Crystallogr., Sect. E 2007 63 o1148
31. G. D. Storrier S. B. Colbran D. L. Craig J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997 3011
32. R.-A. Fallahpour M. Neuburger M. Zehnder New J. Chem. 1999 23 53
33. U. S. Schubert C. Eschbaumer O. Hien P. R. Andres Tetrahedron Lett. 2001 42 4705
34. A. El-ghayoury H. Hofmeier A. P. H. J. Schenning U. S. Schubert Tetrahedron Lett. 2004 45 261
35. P. R. Andres R. Lunkwitz G. R. Pabst K. Böhn D. Wouters S. Schmatloch U. S. Schubert Eur. J. Org. Chem. 2003 3769
36. F. Barigelletti B. Ventura J.-P. Collin L. Flamigni J. P. Sauvage Eur. J. Inorg. Chem. 2000 113
37. E. C. Constable R. W. Handel C. E. Housecroft A. F. Morales B. Ventura L. Flamigni F. Barigelletti Chem.-Eur. J. 2005 11 4024
38. J. P. Sauvage J. P. Collin J. C. Chambron S. Guillerez C. Coudret V. Balzani F. Barigelletti L. De Cola L. Flamigni Chem. Rev. 1994 94 993
39. E. Figgemeier L. Merz B. A. Hermann Y. C. Zimmermann C. E. Housecroft H.-J. Güntherodt E. C. Constable J. Phys. Chem. B 2003 107 1157
40. P. A. Wright D. Bell A. Johnson E. J. Bolton Lancet 1999 346 514
41. M. A. Karmali Clin. Microbiol. Rev. 1989 2 15
42. L. Imundo J. Barasch A. Prince Q. Al-Awqati Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 1995 92 3019
43. K. A. El-Tarabily J. Appl. Microbiol. 2004 96 69
44. J. Antimorto Chemotherapy (Tokyo) 2004 54 772
45. J. W. Warren J. H. Terney J. M. Hoopes H. L. Murcie W. C. Anthony J. Infect. Dis. 1982 146 719
46. A. Muis A. J. Quimido Indones. J. Agri. Sci. 2006 7 1
47. U. K. Mazumder M. Gupta S. S. Karki S. Bhattacharya S. Rathinasamy T. Sivakumar Bioorg. Med. Chem. 2005 13 5766
48. P. Sengupta R. Dinda S. Ghosh W. S. Sheldrick Polyhedron 2003 22 447
49. C. S. Allardyce P. J. Dyson D. J. Ellis P. A. Salter R. Scopelliti J. Organomet. Chem. 2003 35 668
50. G. H. Stempel, Jr. R. P. Cross R. P. Mariella J. Am. Chem. Soc. 1950 72 2299
51. A. Pandurangan N. Mathivanan V. R. Prabavathy V. Kabilan V. Murugesan K. Murugesan Indian J. Exp. Biol. 1995 33 357
52. S. Magaldi S. Mata-Essayag C. Hartung de Capriles C. Perez M. T. Colella C. Olaizola Y. Ontiveros Int. J. Infect. Dis. 2004 8 39