Synthesis of salicylaldehydes bearing bulky substituents in the positions 3 and 5

Russian Chemical Bulletin

Volumn 56, Issue 6, 2007, Pages 1125-1129

  Kochnev, A I ^a   Oleynik, I I ^a   Oleynik, I V ^a   Ivanchev, S S ^b   Tolstikov, G A ^a  

^a N N VOROZHTSOV NOVOSIBIRSK INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY   (Russian Federation)

^b RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES   (Russian Federation)

Author keywords

Alkylation; Formylation; Ligands; Phenols; Salicylaldehydes; Styrenes

Indexed keywords

EID: 36949020660     PISSN: 10665285     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/s11172-007-0170-5     Document Type: Article

References (22)

1. S. Matsui, Y. Tohi, M. Mitani, J. Saito, H. Makio, H. Tanaka, M. Nitabaru, T. Nakano, and T. Fujita, Chem. Lett., 1999, 28, 1065.
2. J. Saito, M. Mitani, J. Mohri, Y. Yoshida, S. Matsui, S. Ishii, S. Kojoh, N. Kashiwa, and T. Fujita, Angew. Chem., Int. Ed., 2001, 40, 2918; M. Mitani, J. Mohri, Y. Yoshida, J. Saito, S. Ishii, K. Tsuru, S. Matsui, R. Furuyama, T. Nakano, H. Tanaka, S. Kojoh, T. Matsugi, N. Kashiwa, and T. Fujita, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 3327; H. Makio, N. Kashiwa, and T. Fujita, Adv. Synth. Catal., 2002, 344; M. Mitani, J. Saito, S. Ishii, Y. Nakayama, H. Makio, N. Matsukawa, S. Matsui, J. Mohri, R. Furuyama, H. Terao, H. Bando, H. Tanaka, and T. Fujita, Chem. Rec., 2004, 4, 137.
3. S. Matsui, M. Mitani, J. Saito, Y. Tohi, H. Makio, H. Tanaka, and T. Fujita, Chem. Lett., 1999, 28, 1263; S. Matsui, M. Mitani, J. Saito, N. Matsukawa, H. Tanaka, T. Nakano, and T. Fujita, Chem. Lett., 2000, 29, 554; S. Reinartz, A. F. Mason, E. B. Lobkovsky, and G. W. Coates, Organometallics, 2003, 22, 2542; A. Pärssinen, T. Luhtanen, M. Klinga, T. Pakkanen, M. Leskelä, and T. Repo, Eur. J. Inorg. Chem., 2005, 2100.
4. H. Wynberg, Chem. Rev., 1960, 60, 169; H. Wynberg and E. W. Meijer, Org. React., 1982, 28, 1.
5. L. N. Ferguson, Chem. Rev., 1946, 38, 230.
6. J. F. Larrow, E. N. Jacobsen, Y. Gao, Y. Hong, X. Nie, and C. M. Zepp, J. Org. Chem., 1994, 59, 1939.
7. J. F. Larrow and E. N. Jacobsen, Org. Synth., 1998, 75, 1.
8. G. Casiraghi, G. Casnati, G. Puglia, G. Sartori, and G. Terenghi, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1980, 1862.
9. G. Casiraghi, G. Casnati, M. Cornia, A. Pochini, G. Puglia, G. Sartori, and R. Ungaro, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1978, 318.
10. T. G. Veretyakhina, M. V. Kurashev, G. M. Mamedaliev, N. V. Kolesnichenko, and A. Yu. Koshevnik, Zh. Org. Khim., 1974, 10, 359 [J. Org. Chem. USSR, 1974, 10 (Engl. Transl.)].
11. J. Rosevear and J. F. K. Wilshire, Aust. J. Chem., 1985, 38, 1163.
12. A. T. Shulgin, J. Org. Chem., 1962, 27, 3868.
13. P. Schorigin, Ber. Deutsch. Chem. Ges., 1927, 60, 2378.
14. W. C. Still, M. Kahn, and A. Mitra, J. Org. Chem., 1978, 43, 2923.
15. US Pat. 3075832;
16. Chem. Abstrs, 1963, 59, 12706h.
17. A. Berkessel, M. R. Vennemann, and J. Lex, Eur. J. Org. Chem., 2002, 2800.
18. Ya. B. Kozlikovsky, B. V. Chernyaev, A. L. Litvin, and A. V. Kofanova, Zh. Org. Khim., 1986, 22, 1469 [J. Org. Chem. USSR, 1986, 22 (Engl. Transl.)].
19. T. Yamada, K. Imagawa, T. Nagata, and T. Mukaiyama, Bull. Chem. Soc. Jpn, 1994, 67, 2248.
20. P. Pietikainen, Tetrahedron, 2000, 56, 417.
21. S. Matsui, M. Mitani, J. Saito, Y. Tohi, H. Makio, N. Matsukawa, Y. Takagi, K. Tsuru, M. Nitabaru, T. Nakano, H. Tanaka, N. Kashiwa, and T. Fujita, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 6847.
22. S.-H. Zhao, P. R. Ortiz, B. A. Keys, and K. G. Davenport, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 2725.