Solution and solid state interplay of isomeric 4′-(pyridyl)-3, 2′:6′,3″-terpyridines with p-sulfonatocalix[4]arene

New Journal of Chemistry

Volumn 31, Issue 4, 2007, Pages 535-542

  Smith, Christopher B ^a   Makha, Mohamed ^a   Raston, Colin L ^a   Sobolev, Alexandre N ^a  

^a UNIVERSITY OF WESTERN AUSTRALIA   (Australia)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CALIXARENE; POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBON DERIVATIVE; PYRIDINE DERIVATIVE;

ACIDITY; AQUEOUS SOLUTION; ARTICLE; CRYSTALLIZATION; ENCAPSULATION; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; PRIORITY JOURNAL; SOLID STATE; TEMPERATURE MEASUREMENT;

EID: 34147123567     PISSN: 11440546     EISSN: 13699261     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b615508a     Document Type: Article

References (74)

1. G. M. Whitesides B. Grzybowski Science 2002 295 2418 2421
2. J.-M. Lehn Science 2002 295 2400 2402
3. M. Fujita K. Umemoto M. Yoshizawa N. Fujita T. Kusukawa K. Biradha Chem. Commun. 2001 12 509 518
4. S. R. Seidel P. J. Stang Acc. Chem. Res. 2002 35 972 983
5. S. Leininger B. Olenyuk P. J. Stang Chem. Rev. 2000 100 853 908
6. G. F. Sweigers T. J. Malefetse Chem. Rev. 2000 100 3483 3537
7. G. F. Sweigers T. J. Malefetse Coord. Chem. Rev. 2002 225 91 121
8. F. Würthner C.-C. You C. R. Saha-Möller Chem. Soc. Rev. 2004 33 133 146
9. P. Wang C. N. Moorefield G. R. Newkome Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 1679 1683
10. P. Wang C. N. Moorefield G. R. Newkome Angew. Chem. 2005 117 1707 1711
11. J-C. Chambron J-P. Collin V. Heitz D. Jouvenot J.-M. Kern P. Mobian D. Pomeranc J-P. Sauvage Eur. J. Org. Chem. 2004 1627 1638
12. H. Adams E. Ashworth G. A. Breault J. Guo C. A. Hunter P. C. Mayers Nature 2001 411 763
13. P. R. Andres U. S. Schubert Adv. Mater. 2004 16 1043 1068
14. E. C. Constable E. L. Dunphy C. E. Housecroft W. Kylberg M. Neuberger S. Schaffner E. R. Schofield C. B. Smith Chem.-Eur. J. 2006 12 4600 4610
15. G. R. Newkome A. K. Patri E. Holder U. S. Schubert Eur. J. Org. Chem. 2004 235 254
16. A. M. W. Cargill Thompson Coord. Chem. Rev. 1997 160 1 52
17. E. C. Constable Chem. Commun. 1997 1073 1080
18. C. Kaes A. Katz M. W. Hosseini Chem. Rev. 2000 100 3553 3590
19. B. Hasenknopf J.-M. Lehn N. Boumediene A. Dupont-Gervais A. Van Dorsselaer B. Kneisel D. Fenske J. Am. Chem. Soc. 1997 119 10956 10962
20. A. Petitjean R. G. Khoury N. Kyritsakas J.-M. Lehn J. Am. Chem. Soc. 2004 126 6637 6647
21. G. R. Newkome T. J. Cho C. N. Moorefield P. P. Mohapatra L. A. Godínez Chem.-Eur. J. 2004 10 1493 1500
22. M. Barboiu E. Petit G. Vaughan Chem.-Eur. J. 2004 10 2263 2270
23. L.-X. Zhao T. S. Kim S.-H. Ahn T.-H. Kim E. Kim W.-J. Cho H. Choi C.-S. Lee J.-A. Kim T. C. Jeong C. Chang E.-S. Lee Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001 11 2659 2662
24. L.-X. Zhao Y.-S. Moon A. Basnet E. Kim Y. Jahng J. G. Park T. C. Jeong W.-J. Cho S.-U. Choi C. O. Lee S.-Y. Lee C.-S. Lee E.-S. Lee Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004 14 1333 1337
25. G. Lowe A. S. Droz T. Vilaivan G. W. Weaver L. Tweedale J. M. Pratt P. Rock V. Yardley S. L. Croft J. Med. Chem. 1999 42 999 1006
26. S. Bonse J. M. Richards S. A. Ross G. Lowe R. L. Krauth-Siegel J. Med. Chem. 2000 43 4812 4821
27. G. Lowe, University of Oxford, UK, Int. Patent Number WO 00/50431, 31/08/2000
28. A. McCoubrey H. C. Latham P. R. Cook A. Rodger G. Lowe FEBS Lett. 1996 380 73 78
29. M. J. Hardie C. L. Raston J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000 2483 2492
30. S. Airey A. Drljaca M. J. Hardie C. L. Raston Chem. Commun. 1999 1137 1138
31. S. J. Dalgarno C. L. Raston Chem. Commun. 2002 2216 2217
32. S. J. Dalgarno M. J. Hardie C. L. Raston Cryst. Growth Des. 2004 4 227 234
33. S. J. Dalgarno C. L. Raston Dalton Trans. 2003 12 287 290
34. M. Makha C. L. Raston A. N. Sobolev A. H. White Chem. Commun. 2004 1066 1067
35. J. L. Atwood L. J. Barbour M. J. Hardie C. L. Raston Coord. Chem. Rev. 2001 222 3 32
36. M. Makha I. R. McKinnon C. L. Raston J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2002 1801 1806
37. N. Anantachoke M. Makha C. L. Raston V. Reutrakul N. C. Smith M. Saunders J. Am. Chem. Soc. 2006 128 13847 13853
38. F. Perret A. N. Lazar A. W. Coleman Chem. Commun. 2006 2425 2438
39. P. J. Nichols M. Makha C. L. Raston Cryst. Growth Des. 2006 6 1161 1167
40. A. Lazar E. Da Silva A. Navaza C. Barbey A. W. Coleman Chem. Commun. 2004 2162 2163
41. M. Selkti A. W. Coleman I. Nicolis N. Douteau-Guével F. Villain A. Tomas C. de Rango Chem. Commun. 2000 161 162
42. P. J. Nichols C. L. Raston Dalton Trans. 2003 2923 2927
43. K. Goto Y. Yano E. Okada C-W. Liu K. Yamamoto R. Ueoka J. Org. Chem. 2003 68 865 870
44. J. W. Steed C. P. Johnson C. L. Barnes R. K. Juneja J. L. Atwood S. Reilly R. L. Hollis P. H. Smith D. L. Clark J. Am. Chem. Soc. 1995 117 11426 11433
45. S. G. Bott A. W. Coleman J. L. Atwood J. Am. Chem. Soc. 1988 110 610 611
46. W. Yang M. M. de Villiers Eur. J. Pharm. Biopharm. 2004 58 629 636
47. S. Shinkai K. Araki T. Matsuda N. Nishiyama H. Ikeda I. Takasu M. Iwamoto J. Am. Chem. Soc. 1990 112 9053 9058
48. P. C. Leverd P. Berthault M. Lance M. Nierlich Eur. J. Org. Chem. 2000 133 139
49. P. J. Nichols C. L. Raston J. W. Steed Chem. Commun. 2001 1062 1063
50. A. R. Mustafina V. V. Skripacheva A. T. Gubaidullin S. K. Latipov A. V. Toropchina V. V. Yanilkin S. E. Solovieva I. S. Antipin A. I. Konovalov Inorg. Chem. 2005 44 4017 4023
51. J. L. Atwood G. W. Orr F. Hamada R. L. Vincent S. G. Bott K. D. Robinson J. Am. Chem. Soc. 1991 113 2760 2761
52. J. L. Atwood G. W. Orr N. C. Means F. Hamada H. Zhang S. G. Bott K. D. Robinson Inorg. Chem. 1992 31 603 606
53. G. W. Orr L. J. Barbour J. L. Atwood Science 1999 285 1049 1052
54. C. B. Smith L. J. Barbour M. Makha C. L. Raston A. N. Sobolev Chem. Commun. 2006 950 952
55. J. L. Atwood L. J. Barbour S. J. Dalgarno M. J. Hardie C. L. Raston H. R. Webb J. Am. Chem. Soc. 2004 126 13170 13171
56. S. J. Dalgarno J. Fisher C. L. Raston Chem.-Eur. J. 2006 12 2772 2777
57. C. B. Smith C. L. Raston A. N. Sobolev Green Chem. 2005 7 650 654
58. G. W. V. Cave C. L. Raston Chem. Commun. 2000 2199 2200
59. G. W. V. Cave C. L. Raston Tetrahedron Lett. 2005 46 2361 2363
60. G. W. V. Cave C. L. Raston J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2001 3258 3264
61. C. L. Raston G. W. V. Cave Chem.-Eur. J. 2004 10 279 282
62. G. W. V. Cave M. J. Hardie B. A. Roberts C. L. Raston Eur. J. Org. Chem. 2001 3227 3231
63. Y. Liu D.-S. Guo E.-C. Yang H.-Y. Zhang Y.-L. Zhao Eur. J. Org. Chem. 2005 162 170
64. M. Makha C. L. Raston A. N. Sobolev Chem. Commun. 2006 57 59
65. T. Ness P. J. Nichols C. L. Raston Eur. J. Inorg. Chem. 2001 1993 1997
66. M. Selkti A. W. Coleman I. Nicolis N. Douteau-Guével F. Villain A. Tomas C. de Rango Chem. Commun. 2000 161 162
67. C. B. Smith L. J. Barbour M. Makha C. L. Raston A. N. Sobolev New J. Chem. 2006 30 991 996
68. M. Makha C. L. Raston Chem. Commun. 2001 2470 2471
69. P. Job Ann. Chim. 1928 9 113 203
70. Accelrys, Materials Studio, Release 4.0, Accelrys Software, Inc., San Diego, 2006
71. G. M. Sheldrick, SHELXL-97, Program for refinement of crystal structures, University of Göttingen, Germany, 1997
72. Bruker SMART, SAINT, SADABS and SHELXTL, v5.1, 1997, Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA
73. L. J. Barbour J. Supramol. Chem. 2001 1 189 191
74. J. L. Atwood L. J. Barbour Cryst. Growth Des. 2003 3 3 8