Water-soluble arene ruthenium catalysts containing sulfonated diamine ligands for asymmetric transfer hydrogenation of α-aryl ketones and imines in aqueous solution

Green Chemistry

Volumn 9, Issue 4, 2007, Pages 391-39

  Canivet, Jérôme ^a   Süss Fink, Georg ^a  

^a UNIVERSITY OF NEUCHÂTEL   (Switzerland)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 34047098387     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b612518b     Document Type: Article

References (37)

1. U. Koelle Coord. Chem. Rev. 1994 135 623-650.
2. M. Barton J. D. Atwood J. Coord. Chem. 1991 24 43-67.
3. A. G. Samuelson Curr. Sci. 1992 63 547-550.
4. W. A. Herrmann C. W. Kohlpaintner Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1993 32 1524-1544.
5. R. Noyori Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 2008-2022.
6. T. Ohkuma N. Utsumi K. Tsutsumi K. Murata C. Sandoval R. Noyori J. Am. Chem. Soc. 2006 128 8724-8725.
7. T. Ikariya K. Murata R. Noyori Org. Biomol. Chem. 2006 4 393-406.
8. V. Rautenstrauch X. Hoang-Cong R. Churlaud K. Abdur-Rashid R. H. Morris Chem.–Eur. J. 2003 9 4954-4967.
9. R. M. Bullock Chem.–Eur. J. 2004 10 2366-2374.
10. J. S. M. Samec J. E. Backvall P. G. Andersson P. Brandt Chem. Soc. Rev. 2006 35 237-248.
11. P. N. Liu J. G. Deng Y. Q. Tu S. H. Wang Chem. Commun. 2004 2070-2071.
12. Y. P. Ma H. Liu L. Chen X. Cui J. Zhu J. E. Deng Org. Lett. 2003 5 2103-2106.
13. F. Wang H. Liu L. F. Cun J. Zhu J. G. Deng Y. Z. Jiang J. Org. Chem. 2005 70 9424-9429.
14. X. F. Wu X. G. Li F. King J. L. Xiao Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 3407-3411.
15. J. Xiao X. Wu A. Zanotti-Gerosa F. Hancock Chim. Oggi 2005 23 50-55.
16. X. F. Wu X. G. Li W. Hems F. King J. L. Xiao Org. Biomol. Chem. 2004 2 1818-1821.
17. H. Y. Rhyoo H. J. Park Y. K. Chung Chem. Commun. 2001 2064-2065.
18. J. Canivet G. Labat H. Stoeckli-Evans G. Suss-Fink Eur. J. Inorg. Chem. 2005 4493-4500.
19. N. Dahlin A. Bogevig H. Adolfsson Adv. Synth. Catal. 2004 346 1101-1105.
20. J. M. Mao D. C. Baker Org. Lett. 1999 1 841-843.
21. N. Uematsu A. Fujii S. Hashiguchi T. Ikariya R. Noyori J. Am. Chem. Soc. 1996 118 4916-4917.
22. E. Vedejs J. Org. Chem. 2004 69 5159-5167.
23. D. G. Blackmond M. Ropic M. Stefinovic Org. Process Res. Dev. 2006 10 457-463.
24. J. S. Wu F. Wang Y. P. Ma X. C. Cui L. F. Cun J. Zhu J. G. Deng B. L. Yu Chem. Commun. 2006 1766-1768.
25. X. F. Wu D. Vinci T. Ikariya J. L. Xiao Chem. Commun. 2005 4447-4449.
26. X. G. Li X. F. Wu W. P. Chen F. E. Hancock F. King J. L. Xiao Org. Lett. 2004 6 3321-3324.
27. H. Y. Rhyoo H. J. Park W. H. Suh Y. K. Chung Tetrahedron Lett. 2002 43 269-272.
28. V. A. Zagorevsky E. A. Bendikov R. S. Mirzoyan D. A. Zykov V. V. Shavyrina T. S. Ganshina Z. D. Kirsanova Khim.-Farm. Zh. 1982 16 815-817.
29. P. C. Wyss P. Gerber P. G. Hartman C. Hubschwerlen H. Locher H. P. Marty M. Stahl J. Med. Chem. 2003 46 2304-2312.
30. M. Gao D. Y. Kong A. Clearfield Q. H. Zheng Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006 16 2229-2233.
31. J. Canivet L. Karmazin-Brelot G. Suss-Fink J. Organomet. Chem. 2005 690 3202-3211.
32. S. Ogo K. Uehara T. Abura Y. Watanabe S. Fukuzumi Organometallics 2004 23 3047-3052.
33. R. Noyori M. Yamakawa S. Hashiguchi J. Org. Chem. 2001 66 7931-7944.
34. C. A. Sandoval T. Ohkuma N. Utsumi K. Tsutsumi K. Murata R. Noyori Chem. Asian J. 2006 1-2 102-110.
35. P. Peach D. J. Cross J. A. Kenny I. Mann I. Houson L. Campbell T. Walsgrove M. Wills Tetrahedron 2006 62 1864-1876.
36. M. Yamakawa I. Yamada R. Noyori Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 2818-2821.
37. M. A. Bennett T. N. Huang T. W. Matheson A. K. Smith Inorg. Synth. 1982 21 74-78.