Development of a convenient new synthetic route to [3]ferrocenophanones

Dalton Transactions

Volumn 6, Issue 14, 2006, Pages 1715-1720

  Tebben, Ludger ^a   Neumann, Markus ^a   Kehr, Gerald ^a   Fröhlich, Roland ^a   Erker, Gerhard ^a   Losi, Serena ^b   Zanello, Piero ^b  

^a UNIVERSITY OF MÜNSTER   (Germany)

^b UNIVERSITY OF SIENA   (Italy)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYSTS; ELECTROCHEMISTRY; FORMALDEHYDE; HYDROGENATION;

ELECTROCHEMICAL BEHAVIOR; ENANTIOMERS; HYDRIDE ABSTRACTION;

KETONES;

EID: 33645375087     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b515043d     Document Type: Article

References (51)

1. A. Mernyi C. Kratky W. Weissensteiner M. Widhalm J. Organomet. Chem. 1996 508 209 218
2. F. Gómez-de la Torre F. A. Jalón A. López-Agenjo B. R. Manzano A. Rodríguez T. Sturm W. Weissensteiner M. Martínez-Ripoll Organometallics 1998 17 4634 4644
3. F. A. Jalón A. López-Aganjo B. R. Manzano M. Moreno-Lara A. Rodríguez T. Sturm W. Weissensteiner J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999 4031 4039
4. T. Sturm W. Weissensteiner K. Mereiter T. Kégl G. Jeges G. Petölz L. Kollár J. Organomet. Chem. 2000 595 93 101
5. E. M. Caynela L. Xiao T. Sturm B. R. Manzano F. A. Jalon W. Weissensteiner Tetrahedron: Asymmetry 2000 11 861 869
6. S. Allenmark A. Grundström Chem. Scr. 1973 4 69 75
7. G. Tainturier K. Chhory Sok B. Gautheron C. R. Acad. Sci. Paris, Ser. C 1973 277 1269 1270
8. P. Dixneuf Tetrahedron Lett. 1971 12 1561 1563
9. P. Dixneuf R. Dabard Bull. Soc. Chim. Fr. 1972 7 2847 2854
10. Ferrocenes: Homogeneous Catalysis, Organic Synthesis, Materials Science, ed., A. Togni, and, T. Hayashi, VCH, Weinheim, 1995
11. W. Mock J. R. Richards J. Org. Chem. 1962 27 4050 4051
12. K. L. Rinehart R. J. Curby J. Am. Chem. Soc. 1957 79 3290 3291
13. K. L. Rinehart R. J. Curby P. E. Sokol J. Am. Chem. Soc. 1957 79 3420 3424
14. K. L. Rinehart R. L. Curby D. H. Gustafson K. G. Harrison R. E. Bozak D. E. Bublitz J. Am. Chem. Soc. 1962 84 3263 3269
15. M. Rosenblum A. K. Banerjee N. Danieli R. W. Fish V. Schlatter J. Am. Chem. Soc. 1963 85 316 324
16. K. L. Rinehart B. E. Bublitz D. H. Gustafson J. Am. Chem. Soc. 1963 85 970 982
17. W. E. Watts Organomet. Chem. Rev. 1967 2 231 254
18. W. E. Watts, Fe organic compounds, Gmelin Handbook of Inorganic Chemistry, Springer-Verlag, Berlin, 8th edn, 1986, vol. A8
19. B. W. Rockett G. Marr J. Organomet. Chem. 1991 416 327 398
20. T. E. Turbitt W. E. Watts J. Organomet. Chem. 1972 46 109 117
21. T. Bitterwolf Inorg. Chim. Acta 1986 117 55 64
22. S. Knüppel R. Fröhlich G. Erker J. Organomet. Chem. 1999 586 218 222
23. S. Knüppel R. Fröhlich G. Erker J. Organomet. Chem. 2000 595 307 312
24. S. Knüppel G. Erker R. Fröhlich Angew. Chem. 1999 111 2048 2051
25. S. Knüppel G. Erker R. Fröhlich Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 1923 1926
26. S.-D. Bai X.-H. Wei J.-P. Guo D.-S. Liu Z.-Y. Zhou Angew. Chem. 1999 111 2051 2054
27. S.-D. Bai X.-H. Wei J.-P. Guo D.-S. Liu Z.-Y. Zhou Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 1926 1928
28. P. Liptau S. Knüppel G. Kehr O. Kataeva R. Fröhlich G. Erker J. Organomet. Chem. 2001 637-639 621 630
29. P. Liptau L. Tebben G. Kehr B. Wibbeling R. Fröhlich G. Erker Eur. J. Inorg. Chem. 2003 19 3590 3600
30. P. Liptau L. Tebben G. Kehr B. Wibbeling R. Fröhlich G. Erker Eur. J. Inorg. Chem. 2003 19 4261
31. P. Liptau T. Seki G. Kehr A. Abele R. Fröhlich G. Erker S. Grimme Organometallics 2003 22 2226 2232
32. P. Liptau D. Carmona L. A. Oro F. J. Lahoz G. Kehr G. Erker Eur. J. Inorg. Chem. 2004 23 4586 4590
33. P. Liptau L. Tebben G. Kehr R. Fröhlich G. Erker F. Hollmann B. Rieger Eur. J. Org. Chem. 2005 9 1909 1918
34. D. Marquarding H. Klusacek G. Gokel P. Hoffmann I. Ugi J. Am. Chem. Soc. 1970 92 5389 5393
35. G. Gokel D. Marquarding I. Ugi J. Org. Chem. 1972 37 3052 3058
36. T. Hayashi T. Mise M. Fukushima M. Kagotani N. Nagashima Y. Hamada A. Matsumoto S. Kawakami M. Konishi K. Yamamoto M. Kumada Bull. Chem. Soc. Jpn. 1980 53 1138 1151
37. C. Ganter T. Wagner Chem. Ber. 1995 128 1157 1161
38. L. Tebben G. Kehr R. Fröhlich G. Erker Synthesis 2004 12 1971 1976
39. P. Liptau M. Neumann G. Erker G. Kehr R. Fröhlich S. Grimme Organometallics 2004 23 21 25
40. G. Erker Dalton Trans. 2005 1883 1890
41. M. Sommelet Bull. Soc. Chim. Fr. 1918 23 95 97
42. O. Bayer, in, Houben-Weyl: Methoden der Organischen Chemie, Thieme, Stuttgart, 1954, vol. VII/I, p. 194
43. S. H. Dandegaonker Ind. J. Appl. Chem. 1966 29 91 94
44. Y. Tang B. Cheng T. Hu Zhongman Gongye Daxue Xuebao 1995 26 527 531
45. S. N. Kilenyi, in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, ed., L. A. Paquette, Wiley, New York, 1995, vol. 3, p. 2666
46. N. Blazevic D. Kolbah B. Belin V. Sunjic F. Kajfez Synthesis 1979 161 179
47. I. Weber G. B. Jones Tetrahedron Lett. 2001 42 6983 6986
48. U. Englert A. Salzer D. Vasen Tetrahedron: Asymmetry 1998 9 1867 1870
49. U. Englert R. Harter D. Vasen A. Salzer Organometallics 1998 18 4390 4398
50. P. Zanello, in Inorganic Electrochemistry. Theory, Practice and Application, RSC, Cambridge, 2003
51. F. Fabrizi de Biani M. Corsini P. Zanello H. Yao M. E. Bluhm R. N. Grimes J. Am. Chem. Soc. 2004 126 11360 11369