Spatial extent of the singlet and triplet excitons in luminescent angular-shaped transition-metal diynes and polyynes comprising non-π-conjugated Group 16 main group elements

Chemistry - A European Journal

Volumn 12, Issue 9, 2006, Pages 2550-2563

  Poon, Suk Yue ^a   Wong, Wai Yeung ^a   Cheah, Kok Wai ^a   Shi, Jian Xin ^a  

^a HONG KONG BAPTIST UNIVERSITY   (Hong Kong)

Author keywords

Alkynes; Chalcogens; Gold; Mercury; Phosphorescence; Platinum

Indexed keywords

GOLD; LUMINESCENCE; MERCURY (METAL); PHOSPHORESCENCE; PLATINUM; POLYMERS; TRANSITION METALS;

ALKYNES; CHALCOGENS;

EXCITONS;

EID: 33644894166     PISSN: 09476539     EISSN: 15213765     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/chem.200501011     Document Type: Article

References (75)

1. Conjugated Polymeric Materials: Opportunities in Electronics, Opto-electronics, and Molecular Electronics (Eds.: J. L. Bradas, R. R. Chance), Kluwer Academic, Dordrecht, 1990.
2. R. K. Martin, F. Diederich, Angew. Chem. 1999, 111, 1440;
3. Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 1350.
4. P. J. Stang, F. Diederich, Modern Acetylene Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 1995.
5. F. Diederich, Chem. Commun. 2001, 219.
6. U. H. F. Bunz, Chem. Rev. 2000, 100, 1605.
7. J. M. Tour, Acc. Chem. Res. 2000, 33, 791.
8. a) N. J. Long, C. K. Williams, Angew. Chem. 2003, 115, 2690;
9. Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 2586;
10. b) W.-Y. Wong, J. Inorg. Organomet. Polym. Mater. 2005, 15, 197;
11. c) W.-Y. Wong, Comments Inorg. Chem. 2005, 26, 39.
12. a) P. Nguyen, P. Gómez-Elipe, I. Manners, Chem. Rev. 1999, 99, 1515:
13. b) I. Manners, Synthetic Metal-Containing Polymers, Wiley-VCH. Weinheim. 2004, Chapters, 5, p. 153;
14. c) V. W.-W. Yam, Acc. Chem. Res. 2002, 35, 555.
15. J. L. Brédas, J. Cornil, A. J. Heeger, Adv. Mater. 1996, 8, 447.
16. Primary Photoexcitations in Conjugated Polymers: Molecular Exciton vs Semiconductor Hand Model (Ed.: N. S. Sariciftci), World Scientific, Singapore, 1997.
17. Handbook of Conducting Polymers (Eds.: T. A. Skotheim, J. R. Reynolds, R. L. Elsenhaumer), Marcel Dekker, New York, 2nd ed., 1998
18. P. K. H. Ho, J. S. Kim, J. H. Burroughcs, H. Becker, S. F. Y. Li, T. M. Brown, F. Caeialli, R. H. Friend, Nature 2000, 404, 481.
19. Y. Cao, I. D. Parker, G. Yu, C. Zhang, A. J. Heeger, Nature 1999, 397, 414.
20. M. A. Baldo, D. F. O'Brien, Y. You, A. Shoustikov, S. Sibley, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Nature 1998, 395, 151.
21. M. A. Baldo, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Nature 2000, 403, 750.
22. R. H. Friend, R. W. Gymer, A. B. Holmes, J. H. Burroughes, R. N. Marks, C. Taliani, D. D. C. Bradley, D. A. Dos Santos, J. L. Bréklas, M. Lögdlund, W. R. Salaneck, Nature 1999, 397, 121.
23. J. S. Wilson, A. S. Dhoot, A. J. A. B. Seeley, M. S. Khan, A. Köhler, R. H. Friend, Nature 2001, 413, 828.
24. A. Köhler, J. S. Wilson, R. H. Friend, Adv. Mater. 2002, 14, 701.
25. C. Adachi, M. A. Baldo, M. E. Thompson, S. R. Forrest, J. Appl. Phys. 2001, 90, 5048.
26. J. M. Lupton, A. Pogantsch, T. Piok, E. J. W. List, S. Patil, U. Scherf, Phys. Rev. Lett. 2002, 89, 167401.
27. Y. V. Romanovskii, A. Gerhard, B. Schweitzer, U. Scherf, R. I. Personov, H. Bässler, Phys. Rev. Lett. 2000, 84, 1027.
28. A. S. Dhoot, N. C. Greenham, Adv. Mater. 2002, 14, 1834.
29. a) J. S. Wilson, N. Chawdhury, M. R. A. Al-Mandhary, M. Younus, M. S. Khan, P. R. Raithby, A. Köhler, R. H. Friend, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 9412;
30. b) M. S. Khan, M. R. A. Al-Mandhary, M. K. Al-Suti, B. Ahrens, M. F. Mahon, L. Male, P. R. Raithby, C. E. Boothby, A. Köhler, Dalton Trans. 2003, 74;
31. c) M. S. Khan, M. R. A. Al-Mandhary, M. K. Al-Suti, A. K. Hisahm, P. R. Raithby, B. Ahrens, M. F. Mahon, L. Male, E. A. Marseglia, E. Tedesco, R. H. Friend, A. Köhler, N. Feeder, S. J. Teat, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2002, 1358;
32. d) J. S. Wilson, A. Köhler, R. H. Friend, M. K. Al-Suti, M. R. A. Al-Mandhary, M. S. Khan, P. R. Raithby, J. Chem. Phys. 2000, 113, 7627;
33. e) N. Chawdhury, A. Köhler, R. H. Friend, M. Younus, N. J. Long, P. R. Raithby, J. Lewis, Macromolecules 1998, 31, 722;
34. f) N. Chawdhury, A. Köhler, R. H. Friend, W.-Y. Wong, J. Lewis, M. Younus, P. R. Raithby, T. C. Corcoran, M. R. A. Al-Mandhary, M. S. Khan, J. Chem. Phys. 1999, 110, 4963.
35. a) W.-Y. Wong, C.-K. Wong, G.-L. Lu, A. W.-M. Lee, K.-W. Chcah, J.-X. Shi, Macromolecules 2003, 36, 983:
36. b) W.-Y. Wong, G.-L. Lu, K.-H. Choi, J.-X. Shi, Macromoleules 2002, 35, 3506;
37. c) W.-Y. Wong, C.-K. Wong, G.-L. Lu, K.-W. Cheah, J.-X. Shi, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2002, 4587;
38. d) W.-Y. Wong, S.-Y. Poon, A. W.-M. Lee, J.-X. Shi, K.-W. Cheah, Chem. Commun. 2004, 2420.
39. a) H.-Y. Chao, W. Lu, Y. Li, M. C. W. Chan, C.-M. Che, K.-K. Cheung, N. Zhu, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 14696;
40. b) W. Lu, H.-F. Xiang, N. Zhu, C.-M. Che, Organometallics 2002, 21, 2343;
41. c) C.-M. Che, H.-Y. Chao, V. M. Miskowski, Y. Li, K.-K. Cheung, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4985.
42. W.-Y. Wong, L. Liu, J.-X. Shi, Angew. Chem. 2003, 115, 4198;
43. Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 4064.
44. J. Leuninger, J. Uebe, J. Salbeck, L. Gherghel, C. S. Wang, K. Müllen, Synth. Met. 1999, 100, 79.
45. M. A. Shahram, S. Yaghoub, H. Mehdi, A. F. Leila. Eur. Polym. J. 2005, 41, 491.
46. J. P. Kim, W. Y. Lee, J. W. Kang, S. K. Kwon, J. J. Kim, J. S. Lee, Macromolecules 2001, 34, 7817.
47. S. W. Hwang, Y. Chen, Macromolecules 2002, 35, 5438.
48. W. F. Hale, A. G. Farnham, R. N. Johnson, R. A. Clendinning, J. Polym. Sci. Part A 1967, 5, 2399.
49. R. N. Johnson, A. G. Farnham, R. A. Clendinning, W. F. Hale, C. N. Merriman, J. Polym. Sci. Part A 1967, 5, 2375.
50. F. A. Bottino, G. D. Pasquale, L. Scalia, A. Pollicino, Polymer 2001, 42, 3323.
51. W. S. Jenks, W. Lee, D. Shutters, J. Phys. Chem. 1994, 98, 2282, and references therein.
52. W. Lee, W. S. Jenks, J., Org. Chem. 2001, 66, 474.
53. a) W.-Y. Wong, K.-H. Choi, G.-L. Lu, Z. Lin, Organometallics 2002, 21, 4475;
54. b) W.-Y. Wong, K.-H. Choi, G.-L. Lu, J.-X. Shi, P.-Y. Lai, S.-M. Chan, Z. Lin, Organometallics 2001, 20, 5446;
55. c) B. Ahrens, K.-H. Choi, M. S. Khan, P. Li, P. R. Raithby, P. J. Wilson, W.-Y. Wong, CrystEngComm 2002, 4, 405.
56. a) P. Pyykko, Chem. Rev. 1997, 97, 597, and references therein;
57. b) K. R. Flower, V. J. Howard, S. Naguthney, R. G. Pritchard, J. E. Warren, A. T. McGown, Inorg. Chem. 2002, 41, 1907;
58. c) S. S. Batsanov, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1998, 1541.
59. A. Bondi, J. Phys. Chem. 1964, 68, 441.
60. S. J. Faville, W. Henderson, T. J. Mathieson, B. K. Nicholson, J. Organomet. Chem. 1999, 580, 363.
61. X. Wang, L. Andrews, Inorg. Chem. 2004, 43, 7146.
62. W.-Y. Wong, G.-L. Lu, L. Li, J.-X. Shi, Z. Lin, Eur. J. Inorg. Chem. 2004, 2066.
63. D. Beljonne, H. F. Wittmann, A. Köhler, S. Graham, M. Younus, J. Lewis, P. R. Raithby, M. S. Khan, R. H. Friend, J. L. Brédas, J. Chem. Phys. 1996, 101, 386.
64. D. Hertel, S. Setayesh, H. G. Nothofer, U. Scherf, K. Müllen, H. Bässler, Adv. Mater. 2001, 13, 65.
65. A. P. Monkman, H. D. Burrows, L. J. Hartwell, L. E. Horsburgh, I. Hamblett, S. Navaratnam, Phys. Rev. Lett. 2001, 86, 1358.
66. S. D. Cummings, R. Eisenberg, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 1949.
67. N. J. Demas, G. A. Crosby, J. Am. Chem. Soc. 1970, 92, 7262.
68. N. J. Turro, Modern Molecular Photochemistry, University Science Books, Mill Valley, CA, 1991.
69. G. W. Parshall, Inorg. Synth. Vol. XII, 1970, p. 27.
70. G. B. Kauffman, L. A. Telerm, Inorg. Synth. Vol. VII, 1963, p. 245.
71. B. J. L. Royles, D. M. Smith, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1994, 355.
72. E. W. Kwock, T. Baird, Jr., T. M. Miller, Macromolecules 1993, 26, 2935.
73. SAINT + Version 6.02a, Bruker Analytical X-ray System, Madison, WI, 1998.
74. G. M. Sheldrick, SADABS. Empirical Absorption Correction Program, University of Göttingen (Germany), 1997.
75. G. M. Sheldrick, SHELXTL Reference Manual Version 5.1, Madison, WI, 1997.