PegPhos: A monodentate phosphoramidite ligand for enantioselective rhodium-catalysed hydrogenation in water

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 4, Issue 4, 2006, Pages 613-615

  Hoen, Rob ^b   Leleu, Stephane ^a   Botman, Peter N M ^a   Appelman, Vanessa A M ^a   Feringa, Ben L ^b   Hiemstra, Henk ^a   Minnaard, Adriaan J ^b   Van Maarseveen, Jan H ^a  

^a UNIVERSITY OF AMSTERDAM   (Netherlands)

^b UNIVERSITY OF GRONINGEN   (Netherlands)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYSIS; HYDROGENATION; MOLECULAR STRUCTURE; RHODIUM; SOLVENTS; WATER;

BICOL; N-ACYL DEHYDROALANINE; PHOSPHORAMIDITE LIGAND; RH-CATALYSED HYDROGENATION;

PHOSPHORUS COMPOUNDS;

EID: 32544451795     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b517096f     Document Type: Article

References (43)

1. Organic Synthesis in Water, ed., P. A. Grieco, Blackie Academic and Professional, London, 1st edn
2. F. Joó Á. Kathó J. Mol. Catal. A: Chem. 116 1 26
3. B. Cornils W. H. Herrmann R. W. Eckl J. Mol. Catal. A: Chem. 116 27 33
4. U. M. Lindström Chem. Rev. 102 2751 2772
5. P. A. Chalconer, M. A. Esteruelas, F. Joó and L. A. Oro, in Homogeneous Hydrogenation, Kluwer Academic Press, Dordrecht, 1st edn, ch. 5, pp. 183-239
6. F. Joó Acc. Chem. Res. 35 738 745
7. M. Berthod G. Mignani M. Lemaire J. Mol. Catal. A: Chem. 233 1-2 105
8. M. Berthod G. Mignani M. Lemaire Tetrahedron: Asymmetry 16 1449
9. M. Berthod C. Saluzzo G. Mignani M. Lemaire Tetrahedron: Asymmetry 15 639
10. S. Shin T. V. RajanBabu Org. Lett. 1 1229 1232
11. Y.-Y. Yan T. V. RajanBabu J. Org. Chem. 66 3277 3283
12. K. Yonehara T. Hashizume K. Mori K. Ohe S. Uemura J. Org. Chem. 64 5593 5598
13. K. Yonehara K. Ohe S. Uemura J. Org. Chem. 64 9381 9385
14. K. Ohe K. Morioka K. Yonehara S. Uemura Tetrahedron: Asymmetry 13 2155 2160
15. F. Joó E. Trócsányi J. Organomet. Chem. 231 63 70
16. G. Oehme E. Paetzold R. Selke J. Mol. Catal. 71 L1 L5
17. I. Grassert E. Paetzold G. Oehme Tetrahedron 49 6605 6612
18. H. N. Flach I. Grassert G. Oehme Macromol. Chem. Phys. 195 3289 3301
19. A. Kumar G. Oehme J. P. Roque M. Schwarze R. Selke Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 33 2197 2199
20. I. Grassert V. Vill G. Oehme J. Mol. Catal. A: Chem. 116 231 236
21. I. Grassert U. Schmidt S. Ziegler C. Fischer G. Oehme Tetrahdron: Asymmetry 9 4193 4202
22. I. Grassert K. Schinkowski D. Vollhardt G. Oehme Chirality 10 754 759
23. U. Schmidt H. W. Krause G. Oehme M. Michalik C. Fischer Chirality 10 564 572
24. G. Oehme I. Grassert S. Ziegler R. Meisel H. Fuhrmann Catal. Today 42 459 470
25. T. Dwars U. Schmidt C. Fischer I. Grassert R. Kempe R. Fröhlich K. Drauz G. Oehme Angew. Chem., Int. Ed. 37 2851 2852
26. G. Oehme I. Grassert E. Paetzold R. Meisel K. Drexler H. Fuhrmann Coord. Chem. Rev. 185-186 585 600
27. F. Robert G. Oehme I. Grassert D. Sinou J. Mol. Catal. A: Chem. 156 127 132
28. T. Dwars J. Haberland I. Grassert G. Oehme U. Kragl J. Mol. Catal. A: Chem. 168 81 86
29. H. Fuhrmann I. Grassert G. Holzhüter C. Grüttner G. Oehme New J. Chem. 26 1675 1681
30. V. Fehring R. Kadyrov M. Ludwig J. Holz K. Haage R. Selke J. Organomet. Chem. 621 120 129
31. R. Selke M. Ohff A. Riepe Tetrahedron 52 15079 15102
32. M. Ludwig R. Kadyrov H. Fiedler K. Haage R. Selke Chem. - Eur. J. 7 3298 3304
33. G. Oehme I. Grassert E. Paetzold H. Fuhrmann T. Dwars U. Schmidt I. Iovel Kinet. Katal. 44 766
34. H. Fuhrmann I. Grassert G. Holzhüter C. Grüttner G. Oehme New J. Chem. 26 1675
35. T. Dwars E. Peatzhold G. Oehme Angew. Chem., Int. Ed. 44 7174 7199
36. M. van den Berg A. J. Minnaard E. P. Schudde J. van Esch A. H. M. de Vries J. G. de Vries B. L. Feringa J. Am. Chem. Soc. 122 11539 11540
37. M. van den Berg A. J. Minnaard R. M. Haak M. Leeman E. P. Schudde A. Meetsma B. L. Feringa A. H. M. de Vries C. E. P. Maljaars C. E. Willans D. Hyett J. A. F. Boogers H. J. W. Hendrickx J. G. de Vries Adv. Synth. Catal. 345 308 323
38. M. van den Berg, A. J. Minnaard, J. G. de Vries and B. L. Feringa, World Patent, WO 02/04466
39. H. Bernsmann; M. van den Berg R. Hoen A. J. Minnaard G. Mehler M. T. Reetz J. G. de Vries B. L. Feringa J. Org. Chem. 70 943 951
40. L. Panella B. L. Feringa J. G. de Vries A. J. Minnaard Org. Lett. 7 4177 4180
41. P. N. M. Botman M. Postma J. Fraanje K. Goubitz H. Schenk J. H. van Maarseveen H. Hiemstra Eur. J. Org. Chem. 1952 1955
42. P. N. M. Botman J. Fraanje K. Goubitz R. Peschar J. W. Verhoeven J. H. van Maarseveen H. Hiemstra Adv. Synth. Catal. 346 743 754
43. P. N. M. Botman A. Amore R. van Heerbeek J. W. Back H. Hiemstra J. N. H. Reek J. H. van Maarseveen Tetrahedron Lett. 45 5999 6002