Synthesis and pH-dependent micellization of a novel block copolymer containing s-triazine linkage

Macromolecular Research

Volumn 13, Issue 5, 2005, Pages 373-384

  Pal, Ravindra R ^a   Doo, Sung Lee ^a  

^a Sungkyunkwan University   (South Korea)

Author keywords

ABA triblock copolymers; Critical micelle concentration; Micellization demicellization; pH sensitive moiety; s triazine ring

Indexed keywords

EID: 27744482347     PISSN: 15985032     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/BF03218469     Document Type: Article

References (25)

1. K. E. Ulrich, S. M. Cannizaro, R. S. Langer, and K. M. Shakeshef, Chem. Rev., 99, 3181 (1999).
2. R. K. Jain, J. Control. Release, 53, 49 (1998).
3. J. L. S. Au, S. H. Jang, J. Zheng, C. T. Chen, S. Song, L. Hu, and M. G. Weintjes, J. Control. Release, 74, 31 (2001).
4. X. M. Liu and L. S. Wang, Biomaterials, 25, 1929 (2004).
5. A. Potineni, D. M. Lynn, R. Langer, and M. M. Amiji, J. Control. Release, 86, 223 (2003).
6. S. K. Man, K. Na, and Y. H. Bae, Colloids and Surfaces A: Physiochem. Eng. Aspects, 49, 214 (2003).
7. M. Ono, N. Kawahara, D. Goto, Y. Wakahayashi, S. Ushiro, S. Yoshida, H. Izumi, M. Kuwano, and Y. Sato, Cancer Res., 56, 1512 (1996).
8. W. Draber, K. Tietjin, J. F. Kluth, and A. Trebst, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 30, 1621 (1991).
9. P. J. Hajduk, J. Dinges, J. M. Schkeryantz, D. Janowick, M. Kaminski, M. Tufano, D. J. Auri, A. Petros, V. Nienaber, P. Zhong, R. Hammond, M. Coen, B. Beutel, L. Katz, and S. W. Fesik, J. Med. Chem., 42, 3842 (1999).
10. M. Maeda, M. Iigo, H. Tsuda, H. Fujita, Y. Yonemura, K. Nakagawa, Y. Endo, and T. Sasaki, Anti-Cancer Drug Res., 15, 217 (2000).
11. R. R. Pal, P. S. Patil, M. M. Salunkhe, N. N. Maldar, and P. P. Wadgaonkar, Polym. Int., 54, 569 (2005).
12. A. D. Sagar, R. D. Shingte, P. P. Wadgaonkar, and M. M. Salunkhe, Eur. Polym. J., 37, 1493 (2001).
13. N. Irles, J. Pauiggali, and J. A. Subirana, Macromol. Chem. Phys., 202, 3316 (2001).
14. B. Klenke, M. Stewart, M. P. Barrett, R. Brun, and I. H. Gilbert, J. Med. Chem., 44, 3440 (2001).
15. R. L. M. Allen, Color Chemistry, Appleton-century-crofts, New York 1971.
16. M. J. Adam and L. D. Hall, Carbohydr. Res., 144, 23 (1985).
17. K. Ono, Y. Kai, H. Maeda, F. Samizo, K. Sakurai, H. Nishimura, and Y. Inada, J. Biomater. Sci. Polym. Edn, 2, 61 (1991).
18. S. M. Khersonsky, D. W. Jung, T. W. Kang, D. P. Walsh, H. S. Moon, H. Jo, V. Shetty, T. A. Neubert, and Y. T. Chang, J. Am. Chem. Soc., 125, 11804 (2003).
19. E. M. Samolin and L. Rapport, Chem. Heterocycl. Compd., 13 (1959).
20. D. Scharn, U. Reineke, J. Schneider-Mergener, and J. Germeroth, Comm. Chem., 2, 361 (2000).
21. C. R. Johnson, B. Zhang, P. Fantauzzi, M. Hocker, and K. M. Yager, Tetrahedron, 54, 4097 (1998).
22. P. de Hoog, P. Gamez, W. L. Driessen, and J. Reedijk, Tetrahedron Lett., 43, 6783 (2002).
23. T. J. Jones, N. Brasseur, J. E. Lier Van, and J. C. Leroux, J. Pharm. Sci., 89, 52 (2000).
24. J. S. Moore and S. I. Stupp, Macromolecules, 23, 65 (1990).
25. W. Kloetzer, Monatsh. Chem., 93, 1055 (1962).