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Volumn 53, Issue 4, 2005, Pages 420-423

Carbenoids in enyne cyclizations;Carbenoide bei enin cyclisierungen

(1)  Hintermann, L a  

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CARBENOID;

EID: 17044425660     PISSN: 14399598     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/nadc.20050530414     Document Type: Article
Times cited : (4)

References (20)
  • 4
    • 17044438057 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • Zusätzlich lassen sich dipolare Grenzstrukturen formulieren. Die Stellungsangabe a bezieht sich hier auf die formale C-M-Doppelbindung.
  • 9
    • 0037692311 scopus 로고    scopus 로고
    • Die Sichtweise der Reaktionen als konzertierte Cycloadditionen vertreten vor allem Echavarren und Mitarbeiter. Ähnliche oder alternative Vorstellungen finden sich bei mehreren der in diesem Beitrag zitierten Autoren, siehe auch: G. C. Lloyd-Jones, Org. Biomol. Chem. 2003, 1, 215.
    • (2003) Org. Biomol. Chem. , vol.1 , pp. 215
    • Lloyd-Jones, G.C.1
  • 17
    • 17044393791 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • Alternativ kann diese Reaktion als cheletrope [4+1]-Cycloaddition betrachtet werden, welche allerdings für freie Carbene weniger üblich ist.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.