메뉴 건너뛰기




Volumn 126, Issue 50, 2004, Pages 16280-16281

Catalysis by a synthetic receptor sealed at one end and functionalized at the other

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CALIXARENE; CHOLINE DERIVATIVE; MACROCYCLIC COMPOUND; RECEPTOR; RESORCINOL DERIVATIVE; TRIMETHYLAMMONIUM SALT DERIVATIVE;

EID: 11444269130     PISSN: 00027863     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/ja045167x     Document Type: Article
Times cited : (92)

References (42)
  • 1
    • 0001615190 scopus 로고
    • (a) Cram, D. J. Science 1983, 219, 1177-1183.
    • (1983) Science , vol.219 , pp. 1177-1183
    • Cram, D.J.1
  • 6
    • 0028952474 scopus 로고
    • See, for example, (a) Casnati, A.; Jacopozzi, P.; Pochini, A.; Ugozzoli, F.; Cacciapaglia, R.; Mandolini, L.; Ungaro, R. Tetrahedron 1995, 51, 591-598. (b) Lehn, J.-M.; Meric, R.; Vingeron, J. P.; Cesario, M.; Guilheim, J.; Pascard, C.; Asfari, Z.; Vicens, J. Supramol. Chem. 1995, 5, 97. (c) Schneider, H.-J.; Schneider, U. J. Org. Chem. 1987, 52, 1613-1615. (d) Murayama, K.; Aoki, K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1997, 119-120. (e) Sarri, P.; Venturi, F.; Cuda, F.; Roelens, S. J. Org. Chem. 2004, 69, 3654-3661. (f) Kubik, S.; Goddard, R. Eur. J. Org. Chem. 2001, 311-322. (g) Roberts, S. L.; Furlan, R. L. E.; Cousins, G. R. L.; Sanders, J. K. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 2002, 938-939.
    • (1995) Tetrahedron , vol.51 , pp. 591-598
    • Casnati, A.1    Jacopozzi, P.2    Pochini, A.3    Ugozzoli, F.4    Cacciapaglia, R.5    Mandolini, L.6    Ungaro, R.7
  • 7
    • 84959952376 scopus 로고
    • See, for example, (a) Casnati, A.; Jacopozzi, P.; Pochini, A.; Ugozzoli, F.; Cacciapaglia, R.; Mandolini, L.; Ungaro, R. Tetrahedron 1995, 51, 591-598. (b) Lehn, J.-M.; Meric, R.; Vingeron, J. P.; Cesario, M.; Guilheim, J.; Pascard, C.; Asfari, Z.; Vicens, J. Supramol. Chem. 1995, 5, 97. (c) Schneider, H.-J.; Schneider, U. J. Org. Chem. 1987, 52, 1613-1615. (d) Murayama, K.; Aoki, K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1997, 119-120. (e) Sarri, P.; Venturi, F.; Cuda, F.; Roelens, S. J. Org. Chem. 2004, 69, 3654-3661. (f) Kubik, S.; Goddard, R. Eur. J. Org. Chem. 2001, 311-322. (g) Roberts, S. L.; Furlan, R. L. E.; Cousins, G. R. L.; Sanders, J. K. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 2002, 938-939.
    • (1995) Supramol. Chem. , vol.5 , pp. 97
    • Lehn, J.-M.1    Meric, R.2    Vingeron, J.P.3    Cesario, M.4    Guilheim, J.5    Pascard, C.6    Asfari, Z.7    Vicens, J.8
  • 8
    • 0000886982 scopus 로고
    • See, for example, (a) Casnati, A.; Jacopozzi, P.; Pochini, A.; Ugozzoli, F.; Cacciapaglia, R.; Mandolini, L.; Ungaro, R. Tetrahedron 1995, 51, 591-598. (b) Lehn, J.-M.; Meric, R.; Vingeron, J. P.; Cesario, M.; Guilheim, J.; Pascard, C.; Asfari, Z.; Vicens, J. Supramol. Chem. 1995, 5, 97. (c) Schneider, H.-J.; Schneider, U. J. Org. Chem. 1987, 52, 1613-1615. (d) Murayama, K.; Aoki, K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1997, 119-120. (e) Sarri, P.; Venturi, F.; Cuda, F.; Roelens, S. J. Org. Chem. 2004, 69, 3654-3661. (f) Kubik, S.; Goddard, R. Eur. J. Org. Chem. 2001, 311-322. (g) Roberts, S. L.; Furlan, R. L. E.; Cousins, G. R. L.; Sanders, J. K. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 2002, 938-939.
    • (1987) J. Org. Chem. , vol.52 , pp. 1613-1615
    • Schneider, H.-J.1    Schneider, U.2
  • 9
    • 0001022678 scopus 로고    scopus 로고
    • See, for example, (a) Casnati, A.; Jacopozzi, P.; Pochini, A.; Ugozzoli, F.; Cacciapaglia, R.; Mandolini, L.; Ungaro, R. Tetrahedron 1995, 51, 591-598. (b) Lehn, J.-M.; Meric, R.; Vingeron, J. P.; Cesario, M.; Guilheim, J.; Pascard, C.; Asfari, Z.; Vicens, J. Supramol. Chem. 1995, 5, 97. (c) Schneider, H.-J.; Schneider, U. J. Org. Chem. 1987, 52, 1613-1615. (d) Murayama, K.; Aoki, K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1997, 119-120. (e) Sarri, P.; Venturi, F.; Cuda, F.; Roelens, S. J. Org. Chem. 2004, 69, 3654-3661. (f) Kubik, S.; Goddard, R. Eur. J. Org. Chem. 2001, 311-322. (g) Roberts, S. L.; Furlan, R. L. E.; Cousins, G. R. L.; Sanders, J. K. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 2002, 938-939.
    • (1997) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 119-120
    • Murayama, K.1    Aoki, K.2
  • 10
    • 2442671609 scopus 로고    scopus 로고
    • See, for example, (a) Casnati, A.; Jacopozzi, P.; Pochini, A.; Ugozzoli, F.; Cacciapaglia, R.; Mandolini, L.; Ungaro, R. Tetrahedron 1995, 51, 591-598. (b) Lehn, J.-M.; Meric, R.; Vingeron, J. P.; Cesario, M.; Guilheim, J.; Pascard, C.; Asfari, Z.; Vicens, J. Supramol. Chem. 1995, 5, 97. (c) Schneider, H.-J.; Schneider, U. J. Org. Chem. 1987, 52, 1613-1615. (d) Murayama, K.; Aoki, K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1997, 119-120. (e) Sarri, P.; Venturi, F.; Cuda, F.; Roelens, S. J. Org. Chem. 2004, 69, 3654-3661. (f) Kubik, S.; Goddard, R. Eur. J. Org. Chem. 2001, 311-322. (g) Roberts, S. L.; Furlan, R. L. E.; Cousins, G. R. L.; Sanders, J. K. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 2002, 938-939.
    • (2004) J. Org. Chem. , vol.69 , pp. 3654-3661
    • Sarri, P.1    Venturi, F.2    Cuda, F.3    Roelens, S.4
  • 11
    • 0035133445 scopus 로고    scopus 로고
    • See, for example, (a) Casnati, A.; Jacopozzi, P.; Pochini, A.; Ugozzoli, F.; Cacciapaglia, R.; Mandolini, L.; Ungaro, R. Tetrahedron 1995, 51, 591-598. (b) Lehn, J.-M.; Meric, R.; Vingeron, J. P.; Cesario, M.; Guilheim, J.; Pascard, C.; Asfari, Z.; Vicens, J. Supramol. Chem. 1995, 5, 97. (c) Schneider, H.-J.; Schneider, U. J. Org. Chem. 1987, 52, 1613-1615. (d) Murayama, K.; Aoki, K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1997, 119-120. (e) Sarri, P.; Venturi, F.; Cuda, F.; Roelens, S. J. Org. Chem. 2004, 69, 3654-3661. (f) Kubik, S.; Goddard, R. Eur. J. Org. Chem. 2001, 311-322. (g) Roberts, S. L.; Furlan, R. L. E.; Cousins, G. R. L.; Sanders, J. K. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 2002, 938-939.
    • (2001) Eur. J. Org. Chem. , pp. 311-322
    • Kubik, S.1    Goddard, R.2
  • 12
    • 0037035574 scopus 로고    scopus 로고
    • See, for example, (a) Casnati, A.; Jacopozzi, P.; Pochini, A.; Ugozzoli, F.; Cacciapaglia, R.; Mandolini, L.; Ungaro, R. Tetrahedron 1995, 51, 591-598. (b) Lehn, J.-M.; Meric, R.; Vingeron, J. P.; Cesario, M.; Guilheim, J.; Pascard, C.; Asfari, Z.; Vicens, J. Supramol. Chem. 1995, 5, 97. (c) Schneider, H.-J.; Schneider, U. J. Org. Chem. 1987, 52, 1613-1615. (d) Murayama, K.; Aoki, K. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1997, 119-120. (e) Sarri, P.; Venturi, F.; Cuda, F.; Roelens, S. J. Org. Chem. 2004, 69, 3654-3661. (f) Kubik, S.; Goddard, R. Eur. J. Org. Chem. 2001, 311-322. (g) Roberts, S. L.; Furlan, R. L. E.; Cousins, G. R. L.; Sanders, J. K. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 2002, 938-939.
    • (2002) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 938-939
    • Roberts, S.L.1    Furlan, R.L.E.2    Cousins, G.R.L.3    Sanders, J.K.M.4
  • 15
    • 0000635013 scopus 로고    scopus 로고
    • Jacobsen, E. N., Pfaltz, A., Yamamoto, H., Eds.; Springer: New York, Chapter 18.2
    • For reviews, see: (a) Jacobsen, E. N.; Wu, M. H. In Comprehensive Asymmetric Catalysis; Jacobsen, E. N., Pfaltz, A., Yamamoto, H., Eds.; Springer: New York, 1999; Chapter 18.2, pp 649-677. (b) Katsuki, T. In Catalytic Asymmetric Synthesis, 2nd ed.; Ojima, I., Ed.; Wiley-VCH: New York, 2000; Chapter 6B, pp 287-325. (c) Krause, N.; Hoffmann-Röder, A. Synthesis 2001, 171-186.
    • (1999) Comprehensive Asymmetric Catalysis , pp. 649-677
    • Jacobsen, E.N.1    Wu, M.H.2
  • 16
    • 0002928569 scopus 로고    scopus 로고
    • Ojima, I., Ed.; Wiley-VCH: New York, Chapter 6B
    • For reviews, see: (a) Jacobsen, E. N.; Wu, M. H. In Comprehensive Asymmetric Catalysis; Jacobsen, E. N., Pfaltz, A., Yamamoto, H., Eds.; Springer: New York, 1999; Chapter 18.2, pp 649-677. (b) Katsuki, T. In Catalytic Asymmetric Synthesis, 2nd ed.; Ojima, I., Ed.; Wiley-VCH: New York, 2000; Chapter 6B, pp 287-325. (c) Krause, N.; Hoffmann-Röder, A. Synthesis 2001, 171-186.
    • (2000) Catalytic Asymmetric Synthesis, 2nd Ed. , pp. 287-325
    • Katsuki, T.1
  • 17
    • 0035126119 scopus 로고    scopus 로고
    • For reviews, see: (a) Jacobsen, E. N.; Wu, M. H. In Comprehensive Asymmetric Catalysis; Jacobsen, E. N., Pfaltz, A., Yamamoto, H., Eds.; Springer: New York, 1999; Chapter 18.2, pp 649-677. (b) Katsuki, T. In Catalytic Asymmetric Synthesis, 2nd ed.; Ojima, I., Ed.; Wiley-VCH: New York, 2000; Chapter 6B, pp 287-325. (c) Krause, N.; Hoffmann-Röder, A. Synthesis 2001, 171-186.
    • (2001) Synthesis , pp. 171-186
    • Krause, N.1    Hoffmann-Röder, A.2
  • 23
  • 24
    • 4243468938 scopus 로고    scopus 로고
    • and references therein
    • (b) Ma, J. C.; Dougherty, D. A. Chem. Rev. 1997, 97, 1303-1324 and references therein.
    • (1997) Chem. Rev. , vol.97 , pp. 1303-1324
    • Ma, J.C.1    Dougherty, D.A.2
  • 27
    • 11444259958 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 2 UN1593 HPLC-GC/MS grade.
  • 28
    • 11444257676 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 1H NMR study.
  • 29
    • 11444257677 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • -1.
  • 30
    • 11444258421 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • No exchange rate constants are available with the PNPCC due to the hydrolysis of this guest by the cavitand Zn-1 on the time needed for 2D NOESY acquisition.
  • 32
    • 0006253885 scopus 로고    scopus 로고
    • Hall, N., Ed.; Cambridge University Press: New York, Chapter 12
    • (b) Lehn, J.-M.; Ball, P. In The New Chemistry; Hall, N., Ed.; Cambridge University Press: New York, 2000; Chapter 12, pp 300-351.
    • (2000) The New Chemistry , pp. 300-351
    • Lehn, J.-M.1    Ball, P.2
  • 35
    • 0030769404 scopus 로고    scopus 로고
    • For "capped" versions, see: (c) Yuan, D.-Q.; Koga, K.; Fujita, K. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 7593-7596. (d) Engeldinger, E.; Poorters, L.; Armspach, D.; Matt, D.; Toupet, L. Chem. Commun. 2004, 634-635 and references therein.
    • (1997) Tetrahedron Lett. , vol.38 , pp. 7593-7596
    • Yuan, D.-Q.1    Koga, K.2    Fujita, K.3
  • 36
    • 1842484200 scopus 로고    scopus 로고
    • and references therein
    • For "capped" versions, see: (c) Yuan, D.-Q.; Koga, K.; Fujita, K. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 7593-7596. (d) Engeldinger, E.; Poorters, L.; Armspach, D.; Matt, D.; Toupet, L. Chem. Commun. 2004, 634-635 and references therein.
    • (2004) Chem. Commun. , pp. 634-635
    • Engeldinger, E.1    Poorters, L.2    Armspach, D.3    Matt, D.4    Toupet, L.5


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.