메뉴 건너뛰기




Volumn 68, Issue 17, 2003, Pages 6775-6779

PMHS-mediated couplings of alkynes or benzothiazoles with various electrophiles: Application to the synthesis of (-)-akolactone A

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

MEDIATED COUPLINGS;

EID: 0043010894     PISSN: 00223263     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/jo034463+     Document Type: Article
Times cited : (82)

References (61)
  • 1
    • 0037943974 scopus 로고    scopus 로고
    • For Sonogashira reviews, see: (a) Negishi, E.-i.; Anastasia, L. Chem. Rev. 2003, 103, 1979-2017. (b) Sonogashira, K. J. Organomet. Chem. 2002, 653, 46-49. (c) Sonogashira, K. In Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions; Diederich, F., Stang, P. J., Eds.; Wiley-VCH: New York, 1998; Chapter 5. (d) Brandsma, L.; Vasilevsky, S. F.; Verkruijsse, H. D. Application of Transition Metal Catalysts in Organic Synthesis; Springer-Verlag: Berlin, 1998; Chapter 10. (e) Rossi, R.; Carpita, A.; Bellina, F. Org. Prep. Proced. Int. 1995, 27, 127-160.
    • (2003) Chem. Rev. , vol.103 , pp. 1979-2017
    • Negishi, E.-I.1    Anastasia, L.2
  • 2
    • 0036643463 scopus 로고    scopus 로고
    • For Sonogashira reviews, see: (a) Negishi, E.-i.; Anastasia, L. Chem. Rev. 2003, 103, 1979-2017. (b) Sonogashira, K. J. Organomet. Chem. 2002, 653, 46-49. (c) Sonogashira, K. In Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions; Diederich, F., Stang, P. J., Eds.; Wiley-VCH: New York, 1998; Chapter 5. (d) Brandsma, L.; Vasilevsky, S. F.; Verkruijsse, H. D. Application of Transition Metal Catalysts in Organic Synthesis; Springer-Verlag: Berlin, 1998; Chapter 10. (e) Rossi, R.; Carpita, A.; Bellina, F. Org. Prep. Proced. Int. 1995, 27, 127-160.
    • (2002) J. Organomet. Chem. , vol.653 , pp. 46-49
    • Sonogashira, K.1
  • 3
    • 12444329022 scopus 로고    scopus 로고
    • Diederich, F., Stang, P. J., Eds.; Wiley-VCH: New York; Chapter 5
    • For Sonogashira reviews, see: (a) Negishi, E.-i.; Anastasia, L. Chem. Rev. 2003, 103, 1979-2017. (b) Sonogashira, K. J. Organomet. Chem. 2002, 653, 46-49. (c) Sonogashira, K. In Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions; Diederich, F., Stang, P. J., Eds.; Wiley-VCH: New York, 1998; Chapter 5. (d) Brandsma, L.; Vasilevsky, S. F.; Verkruijsse, H. D. Application of Transition Metal Catalysts in Organic Synthesis; Springer-Verlag: Berlin, 1998; Chapter 10. (e) Rossi, R.; Carpita, A.; Bellina, F. Org. Prep. Proced. Int. 1995, 27, 127-160.
    • (1998) Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
    • Sonogashira, K.1
  • 4
    • 0003664601 scopus 로고    scopus 로고
    • Springer-Verlag: Berlin; Chapter 10
    • For Sonogashira reviews, see: (a) Negishi, E.-i.; Anastasia, L. Chem. Rev. 2003, 103, 1979-2017. (b) Sonogashira, K. J. Organomet. Chem. 2002, 653, 46-49. (c) Sonogashira, K. In Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions; Diederich, F., Stang, P. J., Eds.; Wiley-VCH: New York, 1998; Chapter 5. (d) Brandsma, L.; Vasilevsky, S. F.; Verkruijsse, H. D. Application of Transition Metal Catalysts in Organic Synthesis; Springer-Verlag: Berlin, 1998; Chapter 10. (e) Rossi, R.; Carpita, A.; Bellina, F. Org. Prep. Proced. Int. 1995, 27, 127-160.
    • (1998) Application of Transition Metal Catalysts in Organic Synthesis
    • Brandsma, L.1    Vasilevsky, S.F.2    Verkruijsse, H.D.3
  • 5
    • 84877274207 scopus 로고
    • For Sonogashira reviews, see: (a) Negishi, E.-i.; Anastasia, L. Chem. Rev. 2003, 103, 1979-2017. (b) Sonogashira, K. J. Organomet. Chem. 2002, 653, 46-49. (c) Sonogashira, K. In Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions; Diederich, F., Stang, P. J., Eds.; Wiley-VCH: New York, 1998; Chapter 5. (d) Brandsma, L.; Vasilevsky, S. F.; Verkruijsse, H. D. Application of Transition Metal Catalysts in Organic Synthesis; Springer-Verlag: Berlin, 1998; Chapter 10. (e) Rossi, R.; Carpita, A.; Bellina, F. Org. Prep. Proced. Int. 1995, 27, 127-160.
    • (1995) Org. Prep. Proced. Int. , vol.27 , pp. 127-160
    • Rossi, R.1    Carpita, A.2    Bellina, F.3
  • 6
    • 0037432911 scopus 로고    scopus 로고
    • and references cited
    • For recent advances in the Sonogashira reaction, see: (a) Tykwinski, R. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1566-1568 and references cited. (b) Kollhofer, A.; Pullmann, T.; Plenio, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1056-1058. (c) Braga, A. L.; Ludtke, D. S.; Vargas, F.; Donato, R. K.; Silveira, C. C.; Stefani, H. A.; Zeni, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1779-1781. (d) Karpov, A. S.; Rominger, F.; Muller, T. J. J. J. Org. Chem. 2003, 68, 1503-1511. (e) Uozumi, Y.; Kobayashi, Y. Heterocycles 2003, 59, 71-74. (f) Mori, Y.; Seki, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 1571-1574. (g) Fukuyama, T.; Shinmen, M.; Nishitani, S.; Sato, M.; Ryu, I. Org. Lett. 2002, 4, 1691-1694. (h) Mori, A.; Ahmed, M. S. M.; Sekiguchi, A.; Masui, K.; Koike, T. Chem. Lett. 2002, 756-757. (j) Alonso, D. A.; Nájera, C.; Pacheco, M. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9365-9368. (i) Heidenreich, R. G.; Köhler, K.; Krauter, J. G. E.; Pietsch, J. Synlett 2002, 1118-1122. (k) Böhm, V. P. W.; Herrmann, W. A. Eur. J. Org. Chem. 2000, 3679-3681. (l) Hundertmark, T.; Littke, A. F.; Buchwald, S. L.; Fu, G. C. Org. Lett. 2000, 2, 1729-1731.
    • (2003) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.42 , pp. 1566-1568
    • Tykwinski, R.R.1
  • 7
    • 0037416368 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent advances in the Sonogashira reaction, see: (a) Tykwinski, R. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1566-1568 and references cited. (b) Kollhofer, A.; Pullmann, T.; Plenio, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1056-1058. (c) Braga, A. L.; Ludtke, D. S.; Vargas, F.; Donato, R. K.; Silveira, C. C.; Stefani, H. A.; Zeni, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1779-1781. (d) Karpov, A. S.; Rominger, F.; Muller, T. J. J. J. Org. Chem. 2003, 68, 1503-1511. (e) Uozumi, Y.; Kobayashi, Y. Heterocycles 2003, 59, 71-74. (f) Mori, Y.; Seki, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 1571-1574. (g) Fukuyama, T.; Shinmen, M.; Nishitani, S.; Sato, M.; Ryu, I. Org. Lett. 2002, 4, 1691-1694. (h) Mori, A.; Ahmed, M. S. M.; Sekiguchi, A.; Masui, K.; Koike, T. Chem. Lett. 2002, 756-757. (j) Alonso, D. A.; Nájera, C.; Pacheco, M. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9365-9368. (i) Heidenreich, R. G.; Köhler, K.; Krauter, J. G. E.; Pietsch, J. Synlett 2002, 1118-1122. (k) Böhm, V. P. W.; Herrmann, W. A. Eur. J. Org. Chem. 2000, 3679-3681. (l) Hundertmark, T.; Littke, A. F.; Buchwald, S. L.; Fu, G. C. Org. Lett. 2000, 2, 1729-1731.
    • (2003) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.42 , pp. 1056-1058
    • Kollhofer, A.1    Pullmann, T.2    Plenio, H.3
  • 8
    • 0037463424 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent advances in the Sonogashira reaction, see: (a) Tykwinski, R. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1566-1568 and references cited. (b) Kollhofer, A.; Pullmann, T.; Plenio, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1056-1058. (c) Braga, A. L.; Ludtke, D. S.; Vargas, F.; Donato, R. K.; Silveira, C. C.; Stefani, H. A.; Zeni, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1779-1781. (d) Karpov, A. S.; Rominger, F.; Muller, T. J. J. J. Org. Chem. 2003, 68, 1503-1511. (e) Uozumi, Y.; Kobayashi, Y. Heterocycles 2003, 59, 71-74. (f) Mori, Y.; Seki, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 1571-1574. (g) Fukuyama, T.; Shinmen, M.; Nishitani, S.; Sato, M.; Ryu, I. Org. Lett. 2002, 4, 1691-1694. (h) Mori, A.; Ahmed, M. S. M.; Sekiguchi, A.; Masui, K.; Koike, T. Chem. Lett. 2002, 756-757. (j) Alonso, D. A.; Nájera, C.; Pacheco, M. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9365-9368. (i) Heidenreich, R. G.; Köhler, K.; Krauter, J. G. E.; Pietsch, J. Synlett 2002, 1118-1122. (k) Böhm, V. P. W.; Herrmann, W. A. Eur. J. Org. Chem. 2000, 3679-3681. (l) Hundertmark, T.; Littke, A. F.; Buchwald, S. L.; Fu, G. C. Org. Lett. 2000, 2, 1729-1731.
    • (2003) Tetrahedron Lett. , vol.44 , pp. 1779-1781
    • Braga, A.L.1    Ludtke, D.S.2    Vargas, F.3    Donato, R.K.4    Silveira, C.C.5    Stefani, H.A.6    Zeni, G.7
  • 9
    • 0037458874 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent advances in the Sonogashira reaction, see: (a) Tykwinski, R. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1566-1568 and references cited. (b) Kollhofer, A.; Pullmann, T.; Plenio, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1056-1058. (c) Braga, A. L.; Ludtke, D. S.; Vargas, F.; Donato, R. K.; Silveira, C. C.; Stefani, H. A.; Zeni, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1779-1781. (d) Karpov, A. S.; Rominger, F.; Muller, T. J. J. J. Org. Chem. 2003, 68, 1503-1511. (e) Uozumi, Y.; Kobayashi, Y. Heterocycles 2003, 59, 71-74. (f) Mori, Y.; Seki, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 1571-1574. (g) Fukuyama, T.; Shinmen, M.; Nishitani, S.; Sato, M.; Ryu, I. Org. Lett. 2002, 4, 1691-1694. (h) Mori, A.; Ahmed, M. S. M.; Sekiguchi, A.; Masui, K.; Koike, T. Chem. Lett. 2002, 756-757. (j) Alonso, D. A.; Nájera, C.; Pacheco, M. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9365-9368. (i) Heidenreich, R. G.; Köhler, K.; Krauter, J. G. E.; Pietsch, J. Synlett 2002, 1118-1122. (k) Böhm, V. P. W.; Herrmann, W. A. Eur. J. Org. Chem. 2000, 3679-3681. (l) Hundertmark, T.; Littke, A. F.; Buchwald, S. L.; Fu, G. C. Org. Lett. 2000, 2, 1729-1731.
    • (2003) J. Org. Chem. , vol.68 , pp. 1503-1511
    • Karpov, A.S.1    Rominger, F.2    Muller, T.J.J.3
  • 10
    • 0037226411 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent advances in the Sonogashira reaction, see: (a) Tykwinski, R. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1566-1568 and references cited. (b) Kollhofer, A.; Pullmann, T.; Plenio, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1056-1058. (c) Braga, A. L.; Ludtke, D. S.; Vargas, F.; Donato, R. K.; Silveira, C. C.; Stefani, H. A.; Zeni, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1779-1781. (d) Karpov, A. S.; Rominger, F.; Muller, T. J. J. J. Org. Chem. 2003, 68, 1503-1511. (e) Uozumi, Y.; Kobayashi, Y. Heterocycles 2003, 59, 71-74. (f) Mori, Y.; Seki, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 1571-1574. (g) Fukuyama, T.; Shinmen, M.; Nishitani, S.; Sato, M.; Ryu, I. Org. Lett. 2002, 4, 1691-1694. (h) Mori, A.; Ahmed, M. S. M.; Sekiguchi, A.; Masui, K.; Koike, T. Chem. Lett. 2002, 756-757. (j) Alonso, D. A.; Nájera, C.; Pacheco, M. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9365-9368. (i) Heidenreich, R. G.; Köhler, K.; Krauter, J. G. E.; Pietsch, J. Synlett 2002, 1118-1122. (k) Böhm, V. P. W.; Herrmann, W. A. Eur. J. Org. Chem. 2000, 3679-3681. (l) Hundertmark, T.; Littke, A. F.; Buchwald, S. L.; Fu, G. C. Org. Lett. 2000, 2, 1729-1731.
    • (2003) Heterocycles , vol.59 , pp. 71-74
    • Uozumi, Y.1    Kobayashi, Y.2
  • 11
    • 0037458799 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent advances in the Sonogashira reaction, see: (a) Tykwinski, R. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1566-1568 and references cited. (b) Kollhofer, A.; Pullmann, T.; Plenio, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1056-1058. (c) Braga, A. L.; Ludtke, D. S.; Vargas, F.; Donato, R. K.; Silveira, C. C.; Stefani, H. A.; Zeni, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1779-1781. (d) Karpov, A. S.; Rominger, F.; Muller, T. J. J. J. Org. Chem. 2003, 68, 1503-1511. (e) Uozumi, Y.; Kobayashi, Y. Heterocycles 2003, 59, 71-74. (f) Mori, Y.; Seki, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 1571-1574. (g) Fukuyama, T.; Shinmen, M.; Nishitani, S.; Sato, M.; Ryu, I. Org. Lett. 2002, 4, 1691-1694. (h) Mori, A.; Ahmed, M. S. M.; Sekiguchi, A.; Masui, K.; Koike, T. Chem. Lett. 2002, 756-757. (j) Alonso, D. A.; Nájera, C.; Pacheco, M. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9365-9368. (i) Heidenreich, R. G.; Köhler, K.; Krauter, J. G. E.; Pietsch, J. Synlett 2002, 1118-1122. (k) Böhm, V. P. W.; Herrmann, W. A. Eur. J. Org. Chem. 2000, 3679-3681. (l) Hundertmark, T.; Littke, A. F.; Buchwald, S. L.; Fu, G. C. Org. Lett. 2000, 2, 1729-1731.
    • (2003) J. Org. Chem. , vol.68 , pp. 1571-1574
    • Mori, Y.1    Seki, M.2
  • 12
    • 0000621561 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent advances in the Sonogashira reaction, see: (a) Tykwinski, R. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1566-1568 and references cited. (b) Kollhofer, A.; Pullmann, T.; Plenio, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1056-1058. (c) Braga, A. L.; Ludtke, D. S.; Vargas, F.; Donato, R. K.; Silveira, C. C.; Stefani, H. A.; Zeni, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1779-1781. (d) Karpov, A. S.; Rominger, F.; Muller, T. J. J. J. Org. Chem. 2003, 68, 1503-1511. (e) Uozumi, Y.; Kobayashi, Y. Heterocycles 2003, 59, 71-74. (f) Mori, Y.; Seki, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 1571-1574. (g) Fukuyama, T.; Shinmen, M.; Nishitani, S.; Sato, M.; Ryu, I. Org. Lett. 2002, 4, 1691-1694. (h) Mori, A.; Ahmed, M. S. M.; Sekiguchi, A.; Masui, K.; Koike, T. Chem. Lett. 2002, 756-757. (j) Alonso, D. A.; Nájera, C.; Pacheco, M. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9365-9368. (i) Heidenreich, R. G.; Köhler, K.; Krauter, J. G. E.; Pietsch, J. Synlett 2002, 1118-1122. (k) Böhm, V. P. W.; Herrmann, W. A. Eur. J. Org. Chem. 2000, 3679-3681. (l) Hundertmark, T.; Littke, A. F.; Buchwald, S. L.; Fu, G. C. Org. Lett. 2000, 2, 1729-1731.
    • (2002) Org. Lett. , vol.4 , pp. 1691-1694
    • Fukuyama, T.1    Shinmen, M.2    Nishitani, S.3    Sato, M.4    Ryu, I.5
  • 13
    • 0037024810 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent advances in the Sonogashira reaction, see: (a) Tykwinski, R. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1566-1568 and references cited. (b) Kollhofer, A.; Pullmann, T.; Plenio, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1056-1058. (c) Braga, A. L.; Ludtke, D. S.; Vargas, F.; Donato, R. K.; Silveira, C. C.; Stefani, H. A.; Zeni, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1779-1781. (d) Karpov, A. S.; Rominger, F.; Muller, T. J. J. J. Org. Chem. 2003, 68, 1503-1511. (e) Uozumi, Y.; Kobayashi, Y. Heterocycles 2003, 59, 71-74. (f) Mori, Y.; Seki, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 1571-1574. (g) Fukuyama, T.; Shinmen, M.; Nishitani, S.; Sato, M.; Ryu, I. Org. Lett. 2002, 4, 1691-1694. (h) Mori, A.; Ahmed, M. S. M.; Sekiguchi, A.; Masui, K.; Koike, T. Chem. Lett. 2002, 756-757. (j) Alonso, D. A.; Nájera, C.; Pacheco, M. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9365-9368. (i) Heidenreich, R. G.; Köhler, K.; Krauter, J. G. E.; Pietsch, J. Synlett 2002, 1118-1122. (k) Böhm, V. P. W.; Herrmann, W. A. Eur. J. Org. Chem. 2000, 3679-3681. (l) Hundertmark, T.; Littke, A. F.; Buchwald, S. L.; Fu, G. C. Org. Lett. 2000, 2, 1729-1731.
    • (2002) Chem. Lett. , pp. 756-757
    • Mori, A.1    Ahmed, M.S.M.2    Sekiguchi, A.3    Masui, K.4    Koike, T.5
  • 14
    • 0036062734 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent advances in the Sonogashira reaction, see: (a) Tykwinski, R. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1566-1568 and references cited. (b) Kollhofer, A.; Pullmann, T.; Plenio, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1056-1058. (c) Braga, A. L.; Ludtke, D. S.; Vargas, F.; Donato, R. K.; Silveira, C. C.; Stefani, H. A.; Zeni, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1779-1781. (d) Karpov, A. S.; Rominger, F.; Muller, T. J. J. J. Org. Chem. 2003, 68, 1503-1511. (e) Uozumi, Y.; Kobayashi, Y. Heterocycles 2003, 59, 71-74. (f) Mori, Y.; Seki, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 1571-1574. (g) Fukuyama, T.; Shinmen, M.; Nishitani, S.; Sato, M.; Ryu, I. Org. Lett. 2002, 4, 1691-1694. (h) Mori, A.; Ahmed, M. S. M.; Sekiguchi, A.; Masui, K.; Koike, T. Chem. Lett. 2002, 756-757. (j) Alonso, D. A.; Nájera, C.; Pacheco, M. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9365-9368. (i) Heidenreich, R. G.; Köhler, K.; Krauter, J. G. E.; Pietsch, J. Synlett 2002, 1118-1122. (k) Böhm, V. P. W.; Herrmann, W. A. Eur. J. Org. Chem. 2000, 3679-3681. (l) Hundertmark, T.; Littke, A. F.; Buchwald, S. L.; Fu, G. C. Org. Lett. 2000, 2, 1729-1731.
    • (2002) Synlett , pp. 1118-1122
    • Heidenreich, R.G.1    Köhler, K.2    Krauter, J.G.E.3    Pietsch, J.4
  • 15
    • 0037121589 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent advances in the Sonogashira reaction, see: (a) Tykwinski, R. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1566-1568 and references cited. (b) Kollhofer, A.; Pullmann, T.; Plenio, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1056-1058. (c) Braga, A. L.; Ludtke, D. S.; Vargas, F.; Donato, R. K.; Silveira, C. C.; Stefani, H. A.; Zeni, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1779-1781. (d) Karpov, A. S.; Rominger, F.; Muller, T. J. J. J. Org. Chem. 2003, 68, 1503-1511. (e) Uozumi, Y.; Kobayashi, Y. Heterocycles 2003, 59, 71-74. (f) Mori, Y.; Seki, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 1571-1574. (g) Fukuyama, T.; Shinmen, M.; Nishitani, S.; Sato, M.; Ryu, I. Org. Lett. 2002, 4, 1691-1694. (h) Mori, A.; Ahmed, M. S. M.; Sekiguchi, A.; Masui, K.; Koike, T. Chem. Lett. 2002, 756-757. (j) Alonso, D. A.; Nájera, C.; Pacheco, M. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9365-9368. (i) Heidenreich, R. G.; Köhler, K.; Krauter, J. G. E.; Pietsch, J. Synlett 2002, 1118-1122. (k) Böhm, V. P. W.; Herrmann, W. A. Eur. J. Org. Chem. 2000, 3679-3681. (l) Hundertmark, T.; Littke, A. F.; Buchwald, S. L.; Fu, G. C. Org. Lett. 2000, 2, 1729-1731.
    • (2002) Tetrahedron Lett. , vol.43 , pp. 9365-9368
    • Alonso, D.A.1    Nájera, C.2    Pacheco, M.C.3
  • 16
    • 0033678083 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent advances in the Sonogashira reaction, see: (a) Tykwinski, R. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1566-1568 and references cited. (b) Kollhofer, A.; Pullmann, T.; Plenio, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1056-1058. (c) Braga, A. L.; Ludtke, D. S.; Vargas, F.; Donato, R. K.; Silveira, C. C.; Stefani, H. A.; Zeni, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1779-1781. (d) Karpov, A. S.; Rominger, F.; Muller, T. J. J. J. Org. Chem. 2003, 68, 1503-1511. (e) Uozumi, Y.; Kobayashi, Y. Heterocycles 2003, 59, 71-74. (f) Mori, Y.; Seki, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 1571-1574. (g) Fukuyama, T.; Shinmen, M.; Nishitani, S.; Sato, M.; Ryu, I. Org. Lett. 2002, 4, 1691-1694. (h) Mori, A.; Ahmed, M. S. M.; Sekiguchi, A.; Masui, K.; Koike, T. Chem. Lett. 2002, 756-757. (j) Alonso, D. A.; Nájera, C.; Pacheco, M. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9365-9368. (i) Heidenreich, R. G.; Köhler, K.; Krauter, J. G. E.; Pietsch, J. Synlett 2002, 1118-1122. (k) Böhm, V. P. W.; Herrmann, W. A. Eur. J. Org. Chem. 2000, 3679-3681. (l) Hundertmark, T.; Littke, A. F.; Buchwald, S. L.; Fu, G. C. Org. Lett. 2000, 2, 1729-1731.
    • (2000) Eur. J. Org. Chem. , pp. 3679-3681
    • Böhm, V.P.W.1    Herrmann, W.A.2
  • 17
    • 0034658926 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent advances in the Sonogashira reaction, see: (a) Tykwinski, R. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1566-1568 and references cited. (b) Kollhofer, A.; Pullmann, T.; Plenio, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 1056-1058. (c) Braga, A. L.; Ludtke, D. S.; Vargas, F.; Donato, R. K.; Silveira, C. C.; Stefani, H. A.; Zeni, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1779-1781. (d) Karpov, A. S.; Rominger, F.; Muller, T. J. J. J. Org. Chem. 2003, 68, 1503-1511. (e) Uozumi, Y.; Kobayashi, Y. Heterocycles 2003, 59, 71-74. (f) Mori, Y.; Seki, M. J. Org. Chem. 2003, 68, 1571-1574. (g) Fukuyama, T.; Shinmen, M.; Nishitani, S.; Sato, M.; Ryu, I. Org. Lett. 2002, 4, 1691-1694. (h) Mori, A.; Ahmed, M. S. M.; Sekiguchi, A.; Masui, K.; Koike, T. Chem. Lett. 2002, 756-757. (j) Alonso, D. A.; Nájera, C.; Pacheco, M. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9365-9368. (i) Heidenreich, R. G.; Köhler, K.; Krauter, J. G. E.; Pietsch, J. Synlett 2002, 1118-1122. (k) Böhm, V. P. W.; Herrmann, W. A. Eur. J. Org. Chem. 2000, 3679-3681. (l) Hundertmark, T.; Littke, A. F.; Buchwald, S. L.; Fu, G. C. Org. Lett. 2000, 2, 1729-1731.
    • (2000) Org. Lett. , vol.2 , pp. 1729-1731
    • Hundertmark, T.1    Littke, A.F.2    Buchwald, S.L.3    Fu, G.C.4
  • 37
    • 0034981357 scopus 로고    scopus 로고
    • For cross-couplings with polyl(alkenyl)methylsiloxane, see: Mori, A.; Suguro, M. Synlett 2001, 845-847.
    • (2001) Synlett , pp. 845-847
    • Mori, A.1    Suguro, M.2
  • 42
    • 0001768002 scopus 로고    scopus 로고
    • Rottländer, M.; Knochel, P. J. Org. Chem. 1998, 63, 203-208. For a review of the preparation of alkenyl triflates, see: Lyapkalo, I. M.; Webel, M. ; Reißig, H.-U. Eur. J. Org. Chem. 2002, 1015-1025.
    • (1998) J. Org. Chem. , vol.63 , pp. 203-208
    • Rottländer, M.1    Knochel, P.2
  • 43
    • 0036203482 scopus 로고    scopus 로고
    • Rottländer, M.; Knochel, P. J. Org. Chem. 1998, 63, 203-208. For a review of the preparation of alkenyl triflates, see: Lyapkalo, I. M.; Webel, M. ; Reißig, H.-U. Eur. J. Org. Chem. 2002, 1015-1025.
    • (2002) Eur. J. Org. Chem. , pp. 1015-1025
    • Lyapkalo, I.M.1    Webel, M.2    Reißig, H.-U.3
  • 44
    • 12444269288 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • The reaction took off too quickly to make valid measurements when the alkyne, CsF, and PMHS are added at once.
  • 45
    • 0034602143 scopus 로고    scopus 로고
    • CsF promoted trialkylsilylation ofalkynes is known: Ishizaki, M.; Hoshino, O. Tetrahedron 2000, 56, 8813-8819.
    • (2000) Tetrahedron , vol.56 , pp. 8813-8819
    • Ishizaki, M.1    Hoshino, O.2
  • 49
    • 0038204483 scopus 로고    scopus 로고
    • For a complementary benzothiazole coupling see: Egi, M.; Liebeskind, L. S. Org. Lett. 2003, 5, 801-802.
    • (2003) Org. Lett. , vol.5 , pp. 801-802
    • Egi, M.1    Liebeskind, L.S.2
  • 54
    • 12444332791 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • Namely, stoichiometric amounts of copper are necessary in the coupling of halides.
  • 56
    • 12444291431 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • See the Supporting Information for a description of the general materials and methods employed.
  • 57
    • 0034161889 scopus 로고    scopus 로고
    • For a prior preparation and spectroscopic data, see: Liao, B.; Negishi, E. Heterocycles 2000, 52, 1241-1249.
    • (2000) Heterocycles , vol.52 , pp. 1241-1249
    • Liao, B.1    Negishi, E.2
  • 60
    • 0001495663 scopus 로고
    • For a prior preparation and spectroscopic data see: Perry, R. J.; Wilson, B. D. Organometallics 1994, 13, 3346-3350.
    • (1994) Organometallics , vol.13 , pp. 3346-3350
    • Perry, R.J.1    Wilson, B.D.2


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.