메뉴 건너뛰기




Volumn , Issue 18, 2000, Pages 3217-3222

New oxazole-based conformationally restricted peptidomimetics: Design and synthesis of pseudopeptides

Author keywords

Amino acids; Cycloadditions; Heterocycles; Peptidomimetics

Indexed keywords

ENDOTHELIN 1; ENDOTHELIN RECEPTOR; ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST; OXAZOLE DERIVATIVE; PEPTIDE DERIVATIVE; PSEUDOPEPTIDE;

EID: 0033799322     PISSN: 1434193X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3217::aid-ejoc3217>3.0.co;2-%23     Document Type: Article
Times cited : (35)

References (23)
  • 3
    • 0030785114 scopus 로고    scopus 로고
    • See for recent examples: D. Seebach, J. L. Matthews, Chem. Commun. 1997, 2015; D. H. Appella, L. A. Christianson, D. A. Klein, D. Powell, X. Huang, J. J. Barchi Jr., S. H. Gellman, Nature 1997, 387, 381; C. Gennari, B. Salom, D. Potenza, C. Longari, E. Fioravanzo, O. Carugo, N. Sardone, Chem. Eur. J. 1996, 2, 644; J. S. Novick, M. Pairish, I. Q. Lee, D L. Holmes, J. W. Ziller, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 5413.
    • (1997) Chem. Commun. , pp. 2015
    • Seebach, D.1    Matthews, J.L.2
  • 4
    • 0030995823 scopus 로고    scopus 로고
    • See for recent examples: D. Seebach, J. L. Matthews, Chem. Commun. 1997, 2015; D. H. Appella, L. A. Christianson, D. A. Klein, D. Powell, X. Huang, J. J. Barchi Jr., S. H. Gellman, Nature 1997, 387, 381; C. Gennari, B. Salom, D. Potenza, C. Longari, E. Fioravanzo, O. Carugo, N. Sardone, Chem. Eur. J. 1996, 2, 644; J. S. Novick, M. Pairish, I. Q. Lee, D L. Holmes, J. W. Ziller, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 5413.
    • (1997) Nature , vol.387 , pp. 381
    • Appella, D.H.1    Christianson, L.A.2    Klein, D.A.3    Powell, D.4    Huang, X.5    Barchi J.J., Jr.6    Gellman, S.H.7
  • 5
    • 84891309023 scopus 로고    scopus 로고
    • See for recent examples: D. Seebach, J. L. Matthews, Chem. Commun. 1997, 2015; D. H. Appella, L. A. Christianson, D. A. Klein, D. Powell, X. Huang, J. J. Barchi Jr., S. H. Gellman, Nature 1997, 387, 381; C. Gennari, B. Salom, D. Potenza, C. Longari, E. Fioravanzo, O. Carugo, N. Sardone, Chem. Eur. J. 1996, 2, 644; J. S. Novick, M. Pairish, I. Q. Lee, D L. Holmes, J. W. Ziller, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 5413.
    • (1996) Chem. Eur. J. , vol.2 , pp. 644
    • Gennari, C.1    Salom, B.2    Potenza, D.3    Longari, C.4    Fioravanzo, E.5    Carugo, O.6    Sardone, N.7
  • 6
    • 0030811193 scopus 로고    scopus 로고
    • See for recent examples: D. Seebach, J. L. Matthews, Chem. Commun. 1997, 2015; D. H. Appella, L. A. Christianson, D. A. Klein, D. Powell, X. Huang, J. J. Barchi Jr., S. H. Gellman, Nature 1997, 387, 381; C. Gennari, B. Salom, D. Potenza, C. Longari, E. Fioravanzo, O. Carugo, N. Sardone, Chem. Eur. J. 1996, 2, 644; J. S. Novick, M. Pairish, I. Q. Lee, D L. Holmes, J. W. Ziller, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 5413.
    • (1997) J. Am. Chem. Soc. , vol.119 , pp. 5413
    • Novick, J.S.1    Pairish, M.2    Lee, I.Q.3    Holmes, D.L.4    Ziller, J.W.5
  • 7
    • 0002523511 scopus 로고    scopus 로고
    • M. Falorni, G. Giacomelli, G. Synlett, 1996, 143-144; F. D'Aniello, M. Falorni, A. Mann, M. Taddei, Tetrahedron: Asymmetry 1996, 7, 1217-1226; M. Falorni, A. Porcheddu, G. Giacomelli, Tetrahedron: Asymmetry 1996, 7, 1999-2005; M. Falorni, A. Porcheddu, G. Giacomelli, Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 1633-1639.
    • (1996) Synlett , pp. 143-144
    • Falorni, M.1    Giacomelli, G.2
  • 8
    • 0029969636 scopus 로고    scopus 로고
    • M. Falorni, G. Giacomelli, G. Synlett, 1996, 143-144; F. D'Aniello, M. Falorni, A. Mann, M. Taddei, Tetrahedron: Asymmetry 1996, 7, 1217-1226; M. Falorni, A. Porcheddu, G. Giacomelli, Tetrahedron: Asymmetry 1996, 7, 1999-2005; M. Falorni, A. Porcheddu, G. Giacomelli, Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 1633-1639.
    • (1996) Tetrahedron: Asymmetry , vol.7 , pp. 1217-1226
    • D'Aniello, F.1    Falorni, M.2    Mann, A.3    Taddei, M.4
  • 9
    • 0030200959 scopus 로고    scopus 로고
    • M. Falorni, G. Giacomelli, G. Synlett, 1996, 143-144; F. D'Aniello, M. Falorni, A. Mann, M. Taddei, Tetrahedron: Asymmetry 1996, 7, 1217-1226; M. Falorni, A. Porcheddu, G. Giacomelli, Tetrahedron: Asymmetry 1996, 7, 1999-2005; M. Falorni, A. Porcheddu, G. Giacomelli, Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 1633-1639.
    • (1996) Tetrahedron: Asymmetry , vol.7 , pp. 1999-2005
    • Falorni, M.1    Porcheddu, A.2    Giacomelli, G.3
  • 10
    • 0030940903 scopus 로고    scopus 로고
    • M. Falorni, G. Giacomelli, G. Synlett, 1996, 143-144; F. D'Aniello, M. Falorni, A. Mann, M. Taddei, Tetrahedron: Asymmetry 1996, 7, 1217-1226; M. Falorni, A. Porcheddu, G. Giacomelli, Tetrahedron: Asymmetry 1996, 7, 1999-2005; M. Falorni, A. Porcheddu, G. Giacomelli, Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 1633-1639.
    • (1997) Tetrahedron: Asymmetry , vol.8 , pp. 1633-1639
    • Falorni, M.1    Porcheddu, A.2    Giacomelli, G.3
  • 14
    • 0000314051 scopus 로고
    • For a review on the argument: P. Wipf, C. P. Miller, Chem. Rev. 1995, 95, 2115-2134.
    • (1995) Chem. Rev. , vol.95 , pp. 2115-2134
    • Wipf, P.1    Miller, C.P.2
  • 17
    • 85080549132 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 1H NMR spectroscopy.
  • 18
    • 0003803058 scopus 로고
    • Springer-Verlag, Berlin
    • This compound was prepared directly from histidine modifying the procedure reported for L-histidine methyl ester: M. Bodanszky, A. Bodanszky, in The Practice of Peptide Synthesis 2nd ed., Springer-Verlag, Berlin, 1994, p. 60.
    • (1994) The Practice of Peptide Synthesis 2nd Ed. , pp. 60
    • Bodanszky, M.1    Bodanszky, A.2
  • 22
    • 85080559580 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 6 (358.21): calcd. C 56.97, H 8.44, N 7.82; found C 56.92, H 8.39, N 7.86.
  • 23
    • 85080596075 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 3, 50 °C): δ = 6.73 (br. s, 1 H, NH), 7.14 (s, 1 H), 7.22 (br. s, 1 H, NH), 7.56 (br. s, 1 H, NH), 7.66 (s, 1 H), 8.26 (br. s, 1 H, NH).


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.