Enantiocontrol in catalytic metal carbene reactions

Russian Chemical Bulletin

Volumn 48, Issue 1, 1999, Pages 16-20

  Doyle, M P ^a  

^a University of Arizona   (United States)

Author keywords

Catalysis; Enantiocontrol; Enantioselective reactions; Metal carbenes

Indexed keywords

EID: 0033241399     PISSN: 10665285     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/BF02494393     Document Type: Article

References (30)

1. M. P. Doyle, Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 1994, 1879 [Russ. Chem. Bull., 1994, 43, 1770 (Engl. Transl.)].
2. M. P. Doyle, Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 1994, 1879 [Russ. Chem. Bull., 1994, 43, 1770 (Engl. Transl.)].
3. M. P. Doyle, R. J. Pieters, S. F. Mattin, R. E. Austin, C. J. Oalmann, and P. Müller, J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 1423.
4. S. F. Martin, M. R. Spaller, S. Liras, and B. Hartmann, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 4493.
5. M. P. Doyle, M. N. Protopopova, P. Müller, D. G. Ene, and E. A. Shapiro, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 8492.
6. M. P. Doyle, A. B. Dyatkin, G. H. P. Roos, F. Cañas, D. A. Pierson, A. van Basten, P. Müller, and P. Polleux, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 4507.
7. M. P. Doyle, A. van Oeveren, L. J. Westrum, M. N. Protopopova, and T. W. Clayton, Jr., J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 8982.
8. M. P. Doyle, A. B. Dyatkin, and J. S. Tedrow, Tetrahedron Lett., 1994, 35, 3853.
9. M. P. Doyle, Aldrichimica Acta, 1996, 29, 3.
10. M. P. Doyle, M. A. McKervey, and T. Ye, Modern Catalytic Methods for Organic Synthesis with Diazo Compounds, J. Wiley and Sons, New York, 1998.
11. M. P. Doyle, Q.-L. Zhou, C. E. Raab, G. H. P. Roos, S. H. Simonsen, and V. Lynch, Inorg. Chem., 1996, 35, 6064.
12. M. P. Doyle, Q.-L. Zhou, S. H. Simonsen, and V. Lynch, Synlett, 1996, 697.
13. M. P. Doyle, R. E. Austin, S. A. Bailey, M. P. Dwyer, A. B. Dyatkin, A. V. Kalinin, M. M. Y. Kwan, S. Liras, C. J. Oalmann, R. J. Pieters, M. N. Protopopova, C. E. Raab, G. H. P. Roos, Q.-L. Zhou, and S. F. Martin, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 5763.
14. M. P. Doyle and A. V. Kalinin, J. Org. Chem., 1996, 61, 2179.
15. M. P. Doyle, A. B. Dyatkin, M. N. Protopopova, C. I. Yang, C. S. Miertschin, W. R. Winchester, S. H. Simonsen, V. Lynch, and R. Ghosh, Rec. Trav. Chem., Pays-Bas, 1995, 114, 163.
16. M. P. Doyle, M. Y. Eismont, D. E. Bergbreiter, and H. N. Gray, J. Org. Chem., 1992, 57, 6103.
17. M. P. Doyle, Q.-L. Zhou, A. B. Dyatkin, and D. A. Ruppar, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 7579.
18. D. H. Rogers, E. C. Yi, and C. D. Poulter, J. Org. Chem., 1995, 60, 941.
19. S. F. Martin, R. E. Austin, C. J. Oalmann, W. R. Baker, S. L. Condon, E. Dehara, S. H. Rosenberg, K. P. Spina, H. H. Stein, J. Cohen, and H. D. Kleinert, J. Med. Chem., 1992, 35, 1710.
20. S. F. Martin, C. J. Oalmann, and S. Liras, Tetrahedron, 1993, 49, 3521.
21. M. P. Doyle, A. van Oeveren, L. J. Westrum, M. N. Protopopova, and T. W. Clayton, Jr., J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 8982.
22. J. W. Bode, M. P. Doyle, M. N. Protopopova, and Q.-L. Zhou, J. Org. Chem., 1996, 61, 9146.
23. M. P. Doyle, M. N. Protopopova, Q.-L. Zhou, J. W. Bode, S. H. Simonsen, and V. Lynch, J. Org. Chem., 1995, 60, 6654.
24. M. P. Doyle, A. V. Kalinin, and D. G. Ene, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 8837.
25. M. P. Doyle and A. V. Kalinin, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 1371.
26. M. P. Doyle and A. V. Kalinin, Synlett, 1995, 1075.
27. M. P. Doyle, Q.-L. Zhou, C. E. Raab, and G. H. P. Roos, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 4745.
28. R. T. Buck, M. P. Doyle, M. J. Drysdale, L. Ferris, D. C. Forbes, D. Haigh, C. J. Moody, N. D. Pearson, and Q.-L. Zhou, Tetrahedron Lett., 1996, 37, 7631.
29. H. M. L. Davies, T. Hansen, J. Rutberg, and P. R. Bruzinski, Tetrahedron Lett., 1997, 38, 1741.
30. M. P. Doyle, D. C. Forbes, M. M. Vasbinder, and C. S. Peterson, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, XXXX.