Syntheses and evaluation of biantennary oligosaccharide ligands mimicking sialyl Lewis X

Chemical and Pharmaceutical Bulletin

Volumn 47, Issue 9, 1999, Pages 1237-1245

  Sakagami, Masahiro ^a,b   Horie, Kazutoshi ^a,b   Higashi, Kunio ^a,c   Yamada, Harutami ^a,d   Hamana, Hiroshi ^a,b  

^a Drug Delivery System Institute Ltd   (Japan)

^b SHIONOGI AND CO LTD   (Japan)

^c DAIICHI SANKYO CO   (Japan)

^d MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION   (Japan)

Author keywords

Anti inflammatory agent; E selectin; Sialyl Lewis X; Targeting drug delivery system

Indexed keywords

5N [6 [O (5 ACETAMIDO 3,5 DIDEOXY GLYCERO ALPHA GALACTO 2 NONULOPYRANOSYLONIC ACID) (2-3) BETA GALACTOPYRANOSYL]HEXYL]GLUTAMINE ALPHA AMIDE; ANTIINFLAMMATORY AGENT; CARRAGEENAN; ENDOTHELIAL LEUKOCYTE ADHESION MOLECULE 1; N,5N BIS[6 (ALPHA FUCOPYRANOSYLOXY)HEXYL] 2N TERT BUTYLOXYCARBONYL GLUTAMINE ALPHA AMIDE; SIALIC ACID DERIVATIVE; SIALYL LEWIS X ANTIGEN; UNCLASSIFIED DRUG;

ANIMAL EXPERIMENT; ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY; ARTICLE; DRUG CONFORMATION; DRUG PROTEIN BINDING; DRUG SYNTHESIS; DRUG TARGETING; DRUG UPTAKE; FEMALE; HUMAN; HUMAN CELL; NONHUMAN; PLEURISY; RAT; STRUCTURE ACTIVITY RELATION; UMBILICAL VEIN; VASCULAR ENDOTHELIUM;

EID: 0032849444     PISSN: 00092363     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1248/cpb.47.1237     Document Type: Article

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