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Volumn 120, Issue 12, 1987, Pages 2003-2006

Geminale Vinyldiazide, IV1) Substituentenabhängige Konkurrenz zwischen 1,5‐ und 3,5‐Cyclisierung bei Vinylaziden; 1,2,3‐Triazole und 2H‐Azirine aus 3,3‐Diazido‐2‐cyanacrylsäure‐methylester und Aminen

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EID: 84984241240     PISSN: 00092940     EISSN: 10990682     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/cber.19871201211     Document Type: Article
Times cited : (24)

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    • Nach unserer Kenntnis handelt es sich hier um die höchsten, bisher gemessenen CN‐Valenzschwingungs‐Frequenzen von Azirinen. Vgl. dazu C. Bernard‐Henriet, Dissertation, Univ. Louvain‐La‐Neuve, S.
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    • 13C‐NMR‐Spektren von 13a,b lassen sich problemlos messen, während 13c,d dabei in 15c,d übergehen. Von den 2 H‐Azirinen 15b–d ist nur 15d über einen längeren Zeitraum stabil (Daten s. Exp. Teil). Vgl. dazu V. Nair
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    • Die Tatsache, daß die Umwandlung 13→16 kein Moläquivalent Amin 12 erfordert, läßt vermuten, daß bei dieser Reaktion das Lösungsmittel oder Feuchtigkeit beteiligt sind. Der Umlagerungsmechanismus von 13→16 wurde bisher noch nicht genau untersucht. Vgl. dazu
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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.