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Volumn 1981, Issue 4, 1981, Pages 696-708

Asymmetrische Synthesen über heterocyclische Zwischenstufen, V Asymmetrische Synthese von α‐Methylaminosäuren durch Alkylieren des lithiierten Lactimethers von cyclo‐(L‐Ala‐L‐Ala)

(4) Schöllkopf, Ulrich a Hartwig, Wolfgang a Groth, Ulrich a Westphalen, Karl‐Otto a

a UNIVERSITY OF GÖTTINGEN (Germany)

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EID: 84981433497 PISSN: 01702041 EISSN: 10990690 Source Type: Journal
DOI: 10.1002/jlac.198119810416 Document Type: Article

Times cited : (42)

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- D = ‐ 28.8° angegeben.

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- Vgl.
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- Vgl.
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- Solche Vorzugskonformationen (‚folded conformations’) sind bei benzylsubstituierten Heterocyclen mehrfach nachgewiesen worden, vgl.:, der Veen und
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- Wollte man die Piperazindione 12 gezielt herstellen, so müßte man die Hydrolyse wohl mit höher konzentrierter Salzsäure durchführen.

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- Die Hydrolyse dürfte nach den von Deslongchamps beschriebenen stereoelektronischen Regeln verlaufen; vgl.
- (1975) Tetrahedron , vol.31 , pp. 2463
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24
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- 4 erhielt man wie folgt: Aus L‐Alanin, Methanol und Thionylchlorid stellte man zunächst 4‐HCl dar, das in Wasser suspendiert und mit der äquimolaren Menge konz. Ammoniak versetzt wurde. 4 isolierte man durch gründliches Extrahieren mit Ether
- (1953) Helvetica Chimica Acta , vol.36 , pp. 1109
- Brenner, M.¹ Huber, W.²

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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.