A supramolecular strategy based on molecular dipole moments for high-quality covalent organic frameworks

Chemical Communications

Volumn 52, Issue 51, 2016, Pages 7986-7989

  Salonen, Laura M ^a   Medina, Dana D ^b   Carbó Argibay, Enrique ^a   Goesten, Maarten G ^c   Mafra, Luís ^d   Guldris, Noelia ^a   Rotter, Julian M ^b   Stroppa, Daniel G ^a   Rodríguez Abreu, Carlos ^a  

^a INTERNATIONAL IBERIAN NANOTECHNOLOGY LABORATORY   (Portugal)

^b UNIVERSITY OF MUNICH   (Germany)

^c EINDHOVEN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY   (Netherlands)

^d UNIVERSITY OF AVEIRO   (Portugal)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

COVALENT BOND; DIPOLE;

EID: 84975298306     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c6cc02170k     Document Type: Article

References (57)

1. E. A. Meyer R. K. Castellano F. Diederich Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 1210 1250
2. L. M. Salonen M. Ellermann F. Diederich Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 4808 4842
3. R. G. Huber M. A. Margreiter J. E. Fuchs S. von Grafenstein C. S. Tautermann K. R. Liedl T. Fox J. Chem. Inf. Model. 2014 54 1371 1379
4. E. G. Hohenstein C. D. Sherrill J. Phys. Chem. A 2009 113 878 886
5. C. D. Sherrill Acc. Chem. Res. 2013 46 1020 1028
6. M. Harder B. Kuhn F. Diederich ChemMedChem 2013 8 397 404
7. A. Thomas Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 8328 8344
8. X. Feng X. Ding D. Jiang Chem. Soc. Rev. 2012 41 6010 6022
9. S.-Y. Ding W. Wang Chem. Soc. Rev. 2013 42 548 568
10. Y. Jin Y. Zhu W. Zhang CrystEngComm 2013 15 1484 1499
11. M. A. Addicoat M. Tsotsalas Front Matter 2015 2 7
12. P. J. Waller F. Gándara O. M. Yaghi Acc. Chem. Res. 2015 48 3053 3063
13. U. Díaz A. Corma Coord. Chem. Rev. 2016 311 85 124
14. A. P. Côté A. I. Benin N. W. Ockwig M. O'Keeffe A. J. Matzger O. M. Yaghi Science 2005 310 1166 1170
15. S. Kandambeth A. Mallick B. Lukose M. V. Mane T. Heine R. Banerjee J. Am. Chem. Soc. 2012 134 19524 19527
16. H. Furukawa O. M. Yaghi J. Am. Chem. Soc. 2009 131 8875 8883
17. M. G. Rabbani A. K. Sekizkardes Z. Kahveci T. E. Reich R. Ding H. M. El-Kaderi Chem.-Eur. J. 2013 19 3324 3328
18. N. Huang X. Chen R. Krishna D. Jiang Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 2986 2990
19. L. Stegbauer M. W. Hahn A. Jentys G. Savasci C. Ochsenfeld J. A. Lercher B. V. Lotsch Chem. Mater. 2015 27 7874 7881
20. Y. Zeng R. Zou Y. Zhao Adv. Mater. 2016 28 2855 2873
21. S. Wan J. Guo J. Kim H. Ihee D. Jiang Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 8826 8830
22. S. Wan J. Guo J. Kim H. Ihee D. Jiang Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 5439 5442
23. M. Dogru T. Bein Chem. Commun. 2014 50 5531 5546
24. M. Calik F. Auras L. M. Salonen K. Bader I. Grill M. Handloser D. D. Medina M. Dogru F. Löbermann D. Trauner A. Hartschuh T. Bein J. Am. Chem. Soc. 2014 136 17802 17807
25. D. D. Medina V. Werner F. Auras R. Tautz M. Dogru J. Schuster S. Linke M. Döblinger J. Feldmann P. Knochel T. Bein ACS Nano 2014 8 4042 4052
26. S. Jin M. Supur M. A. Addicoat K. Furukawa L. Chen T. Nakamura S. Fukuzumi S. Irle D. Jiang J. Am. Chem. Soc. 2015 137 7817 7827
27. H. Xu X. Chen J. Gao J. Lin M. Addicoat S. Irle D. Jiang Chem. Commun. 2014 50 1292 1294
28. Y. Wu H. Xu X. Chen J. Gao D. Jiang Chem. Commun. 2015 51 10096 10098
29. H. Xu J. Gao D. Jiang Nat. Chem. 2015 7 905 912
30. B. P. Biswal S. Kandambeth S. Chandra D. B. Shinde S. Bera S. Karak B. Garai U. K. Kharul R. Banerjee J. Mater. Chem. A 2015 3 23664 23669
31. M. S. Lohse T. Stassin G. Naudin S. Wuttke R. Ameloot D. De Vos D. D. Medina T. Bein Chem. Mater. 2016 28 626 631
32. L. Bai S. Z. F. Phua W. Q. Lim A. Jana Z. Luo H. P. Tham L. Zhao Q. Gao Y. Zhao Chem. Commun. 2016 52 4128 4131
33. B. Lukose A. Kuc J. Frenzel T. Heine Beilstein J. Nanotechnol. 2010 1 60 70
34. B. Lukose A. Kuc T. Heine Chem.-Eur. J. 2011 17 2388 2392
35. E. L. Spitler B. T. Koo J. L. Novotney J. W. Colson F. J. Uribe-Romo G. D. Gutierrez P. Clancy W. R. Dichtel J. Am. Chem. Soc. 2011 133 19416 19421
36. J. W. Colson W. R. Dichtel Nat. Chem. 2013 5 453 465
37. B. J. Smith N. Hwang A. D. Chavez J. L. Novotney W. R. Dichtel Chem. Commun. 2015 51 7532 7535
38. X. Chen M. Addicoat S. Irle A. Nagai D. Jiang J. Am. Chem. Soc. 2013 135 546 549
39. S. Kandambeth D. B. Shinde M. K. Panda B. Lukose T. Heine R. Banerjee Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 13052 13056
40. X. Chen M. Addicoat E. Jin L. Zhai H. Xu N. Huang Z. Guo L. Liu S. Irle D. Jiang J. Am. Chem. Soc. 2015 137 3241 3247
41. H. Xu J. Gao D. Jiang Nat. Chem. 2015 7 905 912
42. T. M. Figueira-Duarte K. Müllen Chem. Rev. 2011 111 7260 7314
43. G. Bains A. B. Patel V. Narayanaswami Molecules 2011 16 7909 7935
44. E. L. Spitler J. W. Colson F. J. Uribe-Romo A. R. Woll M. R. Giovino A. Saldivar W. R. Dichtel Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 2623 2627
45. X. Feng Y. Dong D. Jiang CrystEngComm 2013 15 1508 1511
46. J. Guo Y. Xu S. Jin L. Chen T. Kaji Y. Honsho M. A. Addicoat J. Kim A. Saeki H. Ihee S. Seki S. Irle M. Hiramoto J. Gao D. Jiang Nat. Commun. 2013 4 2736
47. S. Dalapati S. Jin J. Gao Y. Xu A. Nagai D. Jiang J. Am. Chem. Soc. 2013 135 17310 17313
48. X. Chen N. Huang J. Gao H. Xu F. Xu D. Jiang Chem. Commun. 2014 50 6161 6163
49. S. Jin T. Sakurai T. Kowalczyk S. Dalapati F. Xu H. Wei X. Chen J. Gao S. Seki S. Irle D. Jiang Chem.-Eur. J. 2014 20 14608 14613
50. Z. Wang V. Enkelmann F. Negri K. Müllen Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1972 1975
51. Y. Yamauchi M. Yoshizawa M. Akita M. Fujita Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2009 106 10435 10437
52. Y. Yamauchi M. Yoshizawa M. Akita M. Fujita J. Am. Chem. Soc. 2010 132 960 966
53. S. N. Keller N. L. Veltri T. C. Sutherland Org. Lett. 2013 15 4798 4801
54. C values lower than the theoretical ones are typical for organoboron compounds, see for example ref. 6
55. M. K. Smith B. H. Northrop Chem. Mater. 2014 26 3781 3795
56. I. Fernández F. M. Bickelhaupt Chem. Soc. Rev. 2014 43 4953 4967
57. S. Grimme J. Antony S. Ehrlich H. Krieg J. Chem. Phys. 2010 132 154104