A phthalazine-based two-in-one chromogenic receptor for detecting Co2+ and Cu2+ in an aqueous environment

Dalton Transactions

Volumn 44, Issue 29, 2015, Pages 13305-13314

  Lee, Jae Jun ^a   Choi, Ye Won ^a   You, Ga Rim ^a   Lee, Sun Young ^a   Kim, Cheal ^a  

^a Seoul National University of Science and Technology   (South Korea)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BINDING ENERGY; MASS SPECTROMETRY; PHYSIOLOGY; POTABLE WATER; SOLUTIONS;

AQUEOUS ENVIRONMENT; BINDING MODES; DETECTION LIMITS; ESI MASS SPECTROMETRY; NMR TITRATION; SENSING MECHANISM; THEORETICAL CALCULATIONS; WATER SAMPLES;

COBALT COMPOUNDS;

CHROMOGENIC SUBSTRATE; COBALT; COPPER; DIVALENT CATION; DRINKING WATER; PHTHALAZINE; PHTHALAZINE DERIVATIVE; SCHIFF BASE;

CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; COLORIMETRY; EVALUATION STUDY; LIMIT OF DETECTION; PROCEDURES; ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY;

CATIONS, DIVALENT; CHROMOGENIC COMPOUNDS; COBALT; COLORIMETRY; COPPER; DRINKING WATER; LIMIT OF DETECTION; MODELS, MOLECULAR; PHTHALAZINES; SCHIFF BASES; SPECTROPHOTOMETRY, ULTRAVIOLET;

EID: 84944107553     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5dt00957j     Document Type: Article

References (64)

1. C. Tsai Y. Lin Analyst 2013 138 1232
2. C. Li X. Zhang Z. Jin R. Han G. Shen R. Yu Anal. Chim. Acta 2006 580 143
3. D. Ou L. Zhang Y. Huang X. Lou J. Qin Z. Li Macromol. Rapid Commun. 2013 34 759
4. J. Ye L. Duan L. Jin Adv. Mater. Res. 2012 554-556 2045
5. J. Shi C. Lu D. Yan L. Ma Biosens. Bioelectron. 2013 45 58
6. H. Y. Luo X. B. Zhang C. L. He G. L. Shen R. Q. Yu Spectrochim. Acta, Part A 2008 70 337
7. Y. Yao D. Tian H. Li Appl. Mater. Interfaces 2010 2 684
8. J. F. Zhang Y. Zhou J. Yoon Y. Kim S. J. Kim J. S. Kim Org. Lett. 2010 17 3852
9. X. Qi E. J. Jun L. Xu S.-J. Kim J. S. J. Hong Y. J. Yoon J. Yoon J. Org. Chem. 2006 7 2881
10. E. Gaggelli H. Kozlowski D. Valensin G. Valensin Chem. Rev. 2006 106 1995
11. F. Arnesano L. Banci I. Bertini S. Ciofi-Baffoni Eur. J. Inorg. Chem. 2004 8 1583
12. G. J. Park I. H. Hwang E. J. Song H. Kim C. Kim Tetrahedron 2014 70 2822
13. Y. K. Jang U. C. Nam H. L. Kwon I. H. Hwang C. Kim Dyes Pigm. 2013 99 6
14. J. Y. Noh G. J. Park Y. J. Na H. Y. Jo S. A. Lee C. Kim Dalton Trans. 2014 43 5652
15. H. Kim Y. J. Na E. J. Song K. B. Kim J. M. Bae C. Kim RSC Adv. 2014 4 22463
16. J. H. Kim I. H. Hwang S. P. Jang J. Kang S. Kim I. Noh Y. Kim C. Kim R. G. Harrison Dalton Trans. 2013 43 5500
17. A. Böttcher T. Takeuchi K. I. Hardcastle T. J. Meade H. B. Gray Inorg. Chem. 1997 36 2498
18. W. Yang D. Jaramillo J. J. Gooding D. B. Hibbert R. Zhang G. D. Willett K. J. Fisher Chem. Commun. 2001 1982
19. J. S. Becker A. Matusch C. Depboylu J. Dobrowolska M. V. Zoriy Anal. Chem. 2007 79 6074
20. H. M. Yeo B. J. Ryu K. C. Nam Org. Lett. 2008 14 2931
21. K. B. Kim H. Kim E. J. Song S. Kim I. Noh C. Kim Dalton Trans. 2013 42 16569
22. Y. J. Na Y. W. Choi J. Y. Yun K.-M. Park P.-S. Chang C. Kim Spectrochim. Acta, Part A 2015 136 1649
23. E. J. Song J. Kang G. R. You G. J. Park Y. Kim S.-J. Kim C. Kim R. G. Harrison Dalton Trans. 2013 42 15514
24. G. J. Park Y. J. Na H. Y. Jo S. A. Lee C. Kim Dalton Trans. 2014 43 6618
25. M. Inya D. Jenyanthi K. Krishnaveni D. Chellappa RSC Adv. 2014 4 25393
26. D. Maity T. Govindaraju Inorg. Chem. 2011 50 11282
27. J.-R. Zhou D.-P. Liu Y. He X.-J. Kong Z.-M. Zhang Y.-P. Ren L.-S. Long R.-B. Huang L.-S. Zheng Dalton Trans. 2014 43 11579
28. Y. Li J. Wu X. Jin J. Wang S. Han W. Wu J. Xu W. Liu X. Yao Y. Tang Dalton Trans. 2014 43 1881
29. A. Subhasri C. Anbuselvan Anal. Methods 2014 6 5596
30. N. N. El-Nahass D. M. A. El-Aziz T. A. Fayed Sens. Actuators, B 2014 205 345
31. A. Başoʇlu S. Parlayan M. Ocak H. Alp H. Kantekin M. Özdemir Ü. Ocak J. Fluoresc. 2009 19 655
32. F. A. Abebe C. S. Eribal G. Ramakrishna E. Sinn Tetrahedron Lett. 2011 52 5554
33. S. H. Mashraqui M. Chandiramani R. Betkar K. Poonia Tetrahedron Lett. 2010 51 1306
34. S. Patil U. Fegade S. K. Sahoo A. Singh J. Marek N. Singh R. Bendre A. Kuwar ChemPhysChem 2014 15 2230
35. M. H. Kim J. H. Noh S. Kim S. Ahn S.-K. Chang Dyes Pigm. 2009 82 341
36. S. Goswami D. Sen N. K. Das Org. Lett. 2010 12 856
37. L. Zeng E. W. Miller A. Pralle E. Y. Isacoff C. J. Chang J. Am. Chem. Soc. 2006 128 10
38. T. G. Jo Y. J. Na J. J. Lee M. M. Lee S. Y. Lee C. Kim Sens. Actuators, B 2015 211 498
39. S. A. Lee J. J. Lee J. W. Shin K. S. Min C. Kim Dyes Pigm. 2015 116 131
40. H. Kim Y. J. Na G. J. Park J. J. Lee Y. S. Kim S. Y. Lee C. Kim Inorg. Chem. Commun. 2014 49 68
41. T. J. Jia W. Cao X. J. Zheng Tetrahedron Lett. 2013 54 3471
42. A. Kuwar R. Patil A. Singh S. K. Sahoo J. Marek N. Singh J. Mater. Chem. C 2015 5 453
43. S. Patil R. Patil U. Fegade B. Bondhopadhyay U. Pete S. K. Sahoo N. Singh A. Basu R. Bendre A. Kuwar Photochem. Photobiol. Sci. 2015 14 439
44. U. Fegade S. K. Sahoo S. Attarde N. Singh A. Kuwar Sens. Actuators, B 2014 202 924
45. A. D. Becke J. Chem. Phys. 1993 98 5648
46. C. Lee W. Yang R. G. Parr Phys. Rev. B: Condens. Matter 1988 37 785
47. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery Jr., T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez and J. A. Pople, Gaussian 03, Revision D.01, Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 2004
48. P. C. Hariharan J. A. Pople Theor. Chim. Acta 1973 28 213
49. M. M. Francl W. J. Petro W. J. Hehre J. S. Binkley M. S. Gordon D. F. DeFrees J. A. Pople J. Chem. Phys. 1982 77 3654
50. P. J. Hay W. R. Wadt J. Chem. Phys. 1985 82 270
51. P. J. Hay W. R. Wadt J. Chem. Phys. 1985 82 284
52. P. J. Hay W. R. Wadt J. Chem. Phys. 1985 82 299
53. V. Barone M. Cossi J. Phys. Chem. A 1998 102 1995
54. M. Cossi V. Barone J. Chem. Phys. 2001 115 4708
55. N. M. O'Boyle A. L. Tenderholt J. Comput. Chem. 2008 29 839
56. P. Job Ann. Chim. 1928 9 113
57. A. Mohamadou J.-P. Barbier J. Marrot Inorg. Chim. Acta 2007 360 2485
58. R. Deblitz C. G. Hrib S. Blaurock P. G. Jones G. Plenikowski F. T. Edelmann Inorg. Chem. Front. 2014 1 621
59. G. Grynkiewicz M. Poenie R. Y. Tsien J. Biol. Chem. 1985 260 3440
60. Y.-K. Tsui S. Devaraj Y.-P. Yen Sens. Actuators, B 2012 161 510
61. C.-Y. Tsai Y.-W. Lin Analyst 2013 138 1232
62. WHO, WHO guidelines values for chemicals that are of health significance in drinking water, Guidelines for Drinking Water Quality, Geneva, 3rd edn, 2008
63. Z.-Q. Guo W.-Q. Chen X.-M. Duan Org. Lett. 2010 12 2202
64. G. R. You G. J. Park J. J. Lee C. Kim Dalton Trans. 2015 44 9120