A red-emitting ratiometric fluorescent probe based on a benzophosphole P-oxide scaffold for the detection of intracellular sodium ions

Chemical Communications

Volumn 51, Issue 59, 2015, Pages 11880-11883

  Taki, Masayasu ^a   Ogasawara, Hiroaki ^a   Osaki, Hiroshi ^a   Fukazawa, Aiko ^a   Sato, Yoshikatsu ^a   Ogasawara, Kimi ^a   Higashiyama, Tetsuya ^a   Yamaguchi, Shigehiro ^a  

^a NAGOYA UNIVERSITY   (Japan)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

FLUORESCENT DYE; INDOLE DERIVATIVE; OXIDE; PHOSPHOLE DERIVATIVE; SODIUM ION; WATER; ION; PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE; SODIUM;

ANIMAL CELL; ARTICLE; COMPLEX FORMATION; CONTROLLED STUDY; EXCITATION; FLUORESCENCE MICROSCOPY; LIGHT ABSORPTION; MAMMAL CELL; NONHUMAN; RED LIGHT; SODIUM CELL LEVEL; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; HELA CELL LINE; HUMAN; SYNTHESIS;

CYCLIC P-OXIDES; FLUORESCENT DYES; HELA CELLS; HUMANS; IONS; MOLECULAR STRUCTURE; OXIDES; SODIUM;

EID: 84936854373     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5cc03547c     Document Type: Article

References (37)

1. G. Grynkiewicz M. Poenie R. Y. Tsien J. Biol. Chem. 1985 260 3440 3450
2. R. M. Paredes J. C. Etzler L. T. Watts W. Zheng J. D. Lechleiter Methods 2008 46 143 151
3. M. Taki J. L. Wolford T. V. O'Halloran J. Am. Chem. Soc. 2004 126 712 713
4. E. M. Nolan S. J. Lippard Acc. Chem. Res. 2009 42 193 203
5. M. Taki, in Cadmium: From Toxicity to Essentiality, ed., A. Sigel, H. Sigel, and, R. K. O. Sigel, Springer, Dordrecht, 2013, vol. 11, pp. 99-115
6. X. J. Peng J. J. Du J. L. Fan J. Y. Wang Y. K. Wu J. Z. Zhao S. G. Sun T. Xu J. Am. Chem. Soc. 2007 129 1500 1501
7. M. Taki M. Desaki A. Ojida S. Iyoshi T. Hirayama I. Hamachi Y. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 2008 130 12564 12565
8. J. F. Zhang J. S. Kim Anal. Sci. 2009 25 1271 1281
9. P. Mahato S. Saha P. Das H. Agarwalla A. Das RSC Adv. 2014 4 36140 36174
10. D. W. Domaille E. L. Que C. J. Chang Nat. Chem. Biol. 2008 4 168 175
11. E. L. Que D. W. Domaille C. J. Chang Chem. Rev. 2008 108 1517 1549
12. H. M. Kim B. R. Cho Acc. Chem. Res. 2009 42 863 872
13. K. P. Carter A. M. Young A. E. Palmer Chem. Rev. 2014 114 4564 4601
14. E. Yamaguchi C. Wang A. Fukazawa M. Taki Y. Sato T. Sasaki M. Ueda N. Sasaki T. Higashiyama S. Yamaguchi Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 4539 4543
15. M. Hissler P. W. Dyer R. Réau Coord. Chem. Rev. 2003 244 1 44
16. F. Mathey Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 1578 1604
17. T. Baumgartner R. Réau Chem. Rev. 2006 106 4681 4727
18. J. Crassous R. Réau Dalton Trans. 2008 6865 6876
19. Y. Matano H. Imahori Org. Biomol. Chem. 2009 7 1258 1271
20. Y. Ren T. Baumgartner Dalton Trans. 2012 41 7792 7800
21. T. Baumgartner Acc. Chem. Res. 2014 47 1613 1622
22. M. Stolar T. Baumgartner Chem.-Asian J. 2014 9 1212 1225
23. B. Morelle J. M. Salmon J. Vigo P. Viallet Anal. Biochem. 1994 218 170 176
24. M. Bannwarth I. R. Correa M. Sztretye S. Pouvreau C. Fellay A. Aebischer L. Royer E. Rios K. Johnsson ACS Chem. Biol. 2009 4 179 190
25. W. Scheenen L. R. Makings L. R. Gross T. Pozzan R. Y. Tsien Chem. Biol. 1996 3 765 774
26. A. Minta R. Y. Tsien J. Biol. Chem. 1989 264 19449 19457
27. V. V. Martin A. Rothe Z. Diwu K. R. Gee Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004 14 5313 5316
28. M. K. Kim C. S. Lim J. T. Hong J. H. Han H. Y. Jang H. M. Kim B. R. Cho Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 364 367
29. C. M. Lamy O. Sallin C. Loussert J. Y. Chatton ACS Nano 2012 6 1176 1187
30. A. R. Sarkar C. H. Heo M. Y. Park H. W. Lee H. M. Kim Chem. Commun. 2014 50 1309 1312
31. T. Gunnlaugsson H. Q. N. Gunaratne M. Nieuwenhuyzen J. P. Leonard J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2002 1954 1962
32. V. Parpura A. Verkhratsky Transl. Neurosci. 2012 3 334 344
33. G. Madelin R. Kline R. Walvick R. R. Regatte Sci. Rep. 2014 4 1 7
34. A. Takahashi P. Camacho J. D. Lechleiter B. Herman Physiol. Rev. 1999 79 1089 1125
35. C. E. Outten T. V. O'Halloran Science 2001 292 2488 2492
36. R. Zahler Z. T. Zhang M. Manor W. F. Boron J. Gen. Physiol. 1997 110 201 213
37. S. Despa J. Vecer P. Steels M. Ameloot Anal. Biochem. 2000 281 159 175