A Mukaiyama-Claisen Approach to 3,5-Diketo Esters

Synlett

Volumn 26, Issue 11, 2015, Pages 1525-1527

  Wang, Qinggang ^a   List, Benjamin ^a  

^a MAX PLANCK INSTITUT FÜR KOHLENFORSCHUNG   (Germany)

Author keywords

3 5 diketo esters; Mukaiyama Claisen reaction; silylated nucleophiles; thermal reaction

Indexed keywords

3,5 DIKETO ESTER DERIVATIVE; CARBONYL DERIVATIVE; ESTER DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CHEMICAL REACTION; CHEMICAL STRUCTURE; CYCLIZATION; MUKAIYAMA CLAISEN REACTION; PROCESS DEVELOPMENT; PROCESS OPTIMIZATION; SYNTHESIS;

EID: 84935016568     PISSN: 09365214     EISSN: 14372096     Source Type: Journal    
DOI: 10.1055/s-0034-1380145     Document Type: Article

References (28)

1. Koskinen A. M. P, Karisalmi K. Chem. Soc. Rev.: 2005; 34 677
2. Aginagalde M., Bello T., Masdeu C., Vara Y., Arrieta A., Cossío F. P. J. Org. Chem.: 2010; 75 7435
3. Shimada N., Stawart C., Bow W. F., Jolit A., Wong K., Zhou Z., Tius M. A. Angew. Chem. Int. Ed.: 2012; 51 5727
4. Pandit R. P., Lee Y. R. Org. Biomol. Chem.: 2014; 12 4407
5. Himmelsbach M., Lintvedt R. L., Zehetmair J. K., Nanny M., Heeg M. J. J. Am. Chem. Soc.: 1987; 109 8003
6. Chizhov D. L., Sevenard D. V., Lork E., Pashkevich K. I., Roschenthaler G.-V. J. Fluorine Chem.: 2004; 125 1137
7. Miyatake-Ondozabal H., Barrett A. G. M. Org. Lett.: 2010; 12 5573
8. Jiang J.-A, Huang W.-B, Zhai J.-J, Liu H.-W, Cai Q., Xu L.-X, Wang W., Ji Y.-F. Tetrahedron: 2013; 69 627
9. Work S. T., Hauser C. R. J. Org. Chem.: 1963; 28 725
10. Bartoli G., Bosco M., Cimarelli C., Dalpozzo R., Guercio G., Palmieri G. J. Chem. Soc., Perkin. Trans. 1: 1993; 2081
11. Sánchez-Larios E., Thai K., Bilodeau F., Gravel M. Org. Lett.: 2011; 13 4942
12. Kalaitzis J. A., Cheng Q., Thomas P. M., Kelleher N. L., Moore B. S. J. Nat. Prod.: 2009; 72 469
13. Rahn T., Nguyen V. T. N, Dang T. H. T, Ahmed Z., Methling K., Lalk M., Fischer C., Spannenberg A., Langer P. J. Org. Chem.: 2007; 72 1957
14. Rahn T., Dang T. H. T, Spannenberg A., Fischer C., Langer P. Org. Biomol. Chem.: 2008; 6 3366
15. Rahn T., Appel B., Baumann W., Jiao H., Börner A., Fischer C., Langer P. Org. Biomol. Chem.: 2009; 7 1931
16. Büttner S., Desens W., Michalik D., Langer T. Eur. J. Org. Chem.: 2011; 6663
17. Ilida A., Takai K., Okabayashi T., Misaki T., Tanabe Y. Chem. Commun.: 2005; 3171
18. Ilida A., Osada J., Nagase R., Misaki T., Tanabe Y. Org. Lett.: 2007; 9 1859
19. Raynolds P. W., Deloach J. A. J. Am. Chem. Soc.: 1984; 106 4566
20. Wang Q., van Gemmeren M., List B. Angew. Chem. Int. Ed.: 2014; 53 13592
21. Sridharan V., Ruiz M., Menndez J. C. Synthesis: 2010; 1053
22. Roh E. J., Keller J. M., Olah Z., Iadarola M. J., Jacobson K. A. Bioorg. Med. Chem.: 2008; 16 9349
23. Toueg J., Prunet J. Synlett: 2006; 2807
24. Arimoto H., Nishiyama S., Yamamura S. Tetrahedron Lett.: 1990; 31 5619
25. Lovell S., Subramony P., Kahr B. J. Am. Chem. Soc.: 1999; 121 7020
26. Paterson I., Chen D. Y.-K, Aceña J. L., Franklin A. S. Org. Lett.: 2000; 2 1513
27. Sakakura A., Watanabe H., Nakagawa S., Ishihara K. Chem. Asian J.: 2007; 2 477
28. Sakakura A., Watanabe H., Ishihara K. Org. Lett.: 2008; 10 2569