Nano zirconia catalysed one-pot synthesis of some novel substituted imidazoles under solvent-free conditions

RSC Advances

Volumn 5, Issue 36, 2015, Pages 28163-28170

  Bajpai, Shivam ^a   Singh, Sundaram ^a   Srivastava, Vandana ^a  

^a BANARAS HINDU UNIVERSITY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYSIS; CHEMICAL BONDS; REACTION INTERMEDIATES; ZIRCONIA; ZIRCONIUM ALLOYS;

AMMONIUM ACETATE; AROMATIC ALDEHYDE; BOND ACTIVATION; ISATIN DERIVATIVES; MEDICAL CHEMISTRY; MULTI-COMPONENT REACTIONS; ONE-POT SYNTHESIS; SOLVENT FREE CONDITIONS;

SYNTHESIS (CHEMICAL);

EID: 84926071030     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ra16211k     Document Type: Article

References (68)

1. M. S. Singh S. Chowdhury RSC Adv. 2012 2 4547 4592
2. J. Grunes J. Zhu G. A. Somorjai Chem. Commun. 2003 2257 2260
3. M. T. Reetz E. Westermann Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 165 168
4. C. Ramarao S. V. Ley S. C. Smith I. M. Shirley N. DeAlmeida Chem. Commun. 2002 1132 1133
5. J. A. Gladysz Pure Appl. Chem. 2001 73 1319 1324
6. J. A. Gladysz Chem. Rev. 2002 102 3215 3216
7. G. Pacchioni Surf. Rev. Lett. 2000 7 277 306
8. D. M. Cox D. J. Trevor R. L. Whetten A. Kaldor J. Phys. Chem. 1988 92 421 429
9. V. Polshettiwar R. S. Varma Green Chem. 2010 12 743 754
10. V. Polshettiwar B. Baruwati R. S. Varma ACS Nano 2009 3 728 736
11. V. Polshettiwar M. N. Nadagouda R. S. Varma Chem. Commun. 2008 6318 6320
12. K. Shimizu R. Sato A. Satsuma Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 3982 3986
13. A. Murugadoss P. Goswami A. Paul A. Chattopadhyay J. Mol. Catal. A: Chem. 2009 304 153 158
14. C. A. Witham W. Huang C. Tsung J. N. Kuhn G. A. Somorjai F. D. Toste Nat. Chem. 2010 2 36 41
15. G. Liu Y. Lin Anal. Chem. 2005 77 5894 5901
16. S. Liu M. Y. Han Chem.-Asian J. 2010 5 36 45
17. J. Lu J. B. Zang S. X. Shan H. Huang Y. H. Wang Nano Lett. 2008 8 4070 4074
18. T. Z. Sholklapper V. Radmilovic C. P. Jacobson S. J. Isco L. C. De Jonghe Electrochem. Solid-State Lett. 2007 10 B74 B76
19. X. Luo A. Morrin A. J. Killard M. R. Smyth Electroanalysis 2006 18 319 326
20. S. A. Steiner Th. F. Baumann B. C. Bayer R. Blume M. A. Worsley W. J. E. MoberlyChan L. Shaw R. Schlögl A. John Hart S. Hofmann B. L. Wardle J. Chem. Soc. 2009 131 12144 12154
21. M. D. Rhodes A. T. Bell J. Catal. 2005 233 198 209
22. W. Stichert F. Schuth S. Kuba H. Knozinger J. Catal. 2001 198 277 285
23. W. Li Y. Q. Yin R. X. Gao R. L. Hou J. Mol. Catal. 1999 13 186 192
24. K. Tanabe Mater. Chem. Phys. 1985 13 347 264
25. T. Yamaguchi Catal. Today 1994 20 199 217
26. K. Asakura M. Aoki Y. Iwasawa Catal. Lett. 1988 1 395 403
27. W. Li H. Liu E. Iglesia J. Phys. Chem., B 2006 110 23337 23342
28. D. He Y. Ding H. Luo C. Li J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 208 267 271
29. P. D. L. Mercera V. J. G. Ommen E. B. M. Doesburg A. J. Burggraat J. R. H. Ross Appl. Catal. 1990 57 127 148
30. Appl. Catal. 1991 71 363 391
31. S. Damyanova P. Grange B. Delmon J. Catal. 1997 168 421 430
32. A. Khodakov B. Olthof A. T. Bell E. Iglesia J. Catal. 1999 181 205 216
33. V. A. Tsipoutiati A. M. Efstathiou Z. L. Zhang X. E. Verykios Catal. Today 1994 21 579 587
34. S. K. Maity M. S. Rana B. N. Srinivas S. K. Bej M. G. Dhar P. T. S. R. Rao J. Mol. Catal. A: Chem. 2000 153 121 126
35. Sh. Xie E. Iglesia A. T. Bell Chem. Mater. 2000 12 2442 2447
36. G. K. Chuah S. H. Liu S. Jaenicke J. Li Microporous Mesoporous Mater. 2000 39 381 392
37. W. J. Houlihan, W. A. Remers and R. K. Brown, Indoles: Part I, Wiley, New York, 1992
38. S. Agarwal S. Cammerer S. Filali W. Frohner J. Knoll M. P. Krahl K. R. Reddy H. J. Knolker Curr. Org. Chem. 2005 9 1601 1614
39. A. W. Schmidt K. R. Reddy H. J. Knölker Chem. Rev. 2012 112 3193 3328
40. M. Bandini A. Eichholzer Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 9608 9644
41. G. W. Gribble J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2000 1045 1075
42. M. Ishikura T. Abe T. Choshi S. Hibino Nat. Prod. Rep. 2013 30 694 752
43. G. R. Humphrey J. T. Kuethe Chem. Rev. 2006 106 2875 2911
44. G. W. Gribble Pure Appl. Chem. 2003 75 1417 1432
45. M. R. Grimmett, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry, ed., A. R. Katritzky, and, C. W. Rees, Pergamon Press, London, 1984, vol. 5
46. M. R. Grimmett, Advances in Heterocyclic Chemistry, Academic Press, New York, 1980, vol. 12
47. S. A. Laufer W. Zimmermann K. J. Ruff J. Med. Chem. 2004 47 6311 6325
48. H. Koike T. Konse T. Sada T. Ikeda A. Hyogo D. Hinman H. Saito H. Yanagisawa Ann. Rep. Sankyo Res. Lab. 2003 55 1 91
49. S. L. Abrahams R. J. Hazen A. G. Batson P. Phillips J. Pharmacol. Exp. Ther. 1989 249 359 365
50. S. E. Wolkenberg D. D. Wisnoski W. H. Leister Y. Wang Z. Zhao C. W. Lindsley Org. Lett. 2004 6 1453 1456
51. A. M. M. Mjalli and S. Sarshar, US Pat. 5700826, 1997, p. 19
52. Chem. Abstr., 1998, 128, 88918a
53. M. Misono Chem. Commun. 2001 1141 1152
54. J. W. Blank G. J. Durant J. C. Emmett C. R. Ganellin Nature 1974 248 65 67
55. U. Ucucu N. G. Karaburun I. Iskdag Il Farmaco 2001 56 285 290
56. N. S. Gunay G. Capan N. Ulusoy N. Ergenc G. Otuk D. Kaya Il Farmaco 1999 54 826 831
57. J. Sisko M. Mellinger Pure Appl. Chem. 2002 74 1349 1357
58. P. Gupta S. Hameed R. Jain Eur. J. Med. Chem. 2004 39 805 814
59. A. Kocabalkanli R. F. Schinazi Il Farmaco 2002 57 993 997
60. A. Puratchikodi M. Nallu S. Gopalakrishnan Indian J. Heterocycl. Chem. 2004 14 149 150
61. R. Kumar J. W. Lown Eur. J. Med. Chem. 2005 40 641 654
62. A. Foroumadi M. Mirzaei A. Shafiee Il Farmaco 2001 56 621 623
63. D. E. Frantz L. Morency A. Soheili J. A. Murry E. J. J. Grabowski R. D. Tillyer Org. Lett. 2004 6 843 846
64. S. Bajpai S. Singh V. Srivastava Heterocycl. Commun. 2014 20 37 39
65. S. Bajpai S. Singh V. Srivastava Arabian J. Chem. 2014 10.1016/j.arabjc.2014.11.037
66. G. Chen Y. Wang X. Hao S. Mu Q. Sun Chem. Cent. J. 2011 5 37 41
67. R. Kumar H. Gupta Int. J. Bioassays 2013 2 593 598
68. D. Gusain S. N. Upadhyay Y. C. Shrama RSC Adv. 2014 4 18755 18762