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Volumn 1973, Issue 11, 1973, Pages 1851-1860

Michael‐Addition CH‐acider Nitrile an 7‐Oxo‐7H‐benzo‐cyclohepten‐6,8‐dicarbonsäureester: Synthese von 5,9‐Methano‐und 5,9‐Äthano‐8,9‐dihydro‐5H‐benzocycloheptenen

(4) Föhlisch, Baldur a Schupp, Eberhard a Dukek, Ursula a Graeßle, Irmela a

a UNIVERSITY OF STUTTGART (Germany)

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EID: 84918067441 PISSN: 00754617 EISSN: 10990690 Source Type: Journal
DOI: 10.1002/jlac.197319731108 Document Type: Article

Times cited : (7)

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- Ein Teil dieser Arbeit wurde der Dissertation, Univ. Stuttgart, entnommen.
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- Wir betrachten die Tricyclen 2 formal als Cyclohexene, die in 3,5‐Stellung durch den o‐Phenylenrest überbrückt sind, und bezeichnen die Stellung der Substituenten in Analogie zum Cyclohexen als (quasi) axial und (quasi) äquatorial. Analog verwenden wir diese Bezeichung bei den 6,7,8,9‐Tetrahydro‐5,9‐methano‐5 H‐benzocycloheptenen 5–7, die wir als o‐phenylen‐überbrückte Cyclohexane betrachten.

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- Aus Gründen der Löslichkeit führten wir die Reduktion nicht in Methanol, sondern in Äthanol durch.

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- die Autoren beobachteten diesen Abschirmungseffekt beim 5,7‐Dimethyl‐6,7,8,9‐tetrahydro‐5,9‐methano‐5H‐benzocyclohepten‐7‐ol
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- Wir danken, für eine Photokopie des IR‐Spektrums von 5d.
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- 4. Aufl., Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin
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* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.