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Volumn 1973, Issue 11, 1973, Pages 1839-1850

Michael‐Addition von 3‐Oxoglutarsäureestern an 7‐Oxo‐7H‐benzocyclohepten‐6,8‐dicarbonsäureester: Synthese von benzanellierten Oxa‐homoadamantanen

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EID: 84913067820     PISSN: 00754617     EISSN: 10990690     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/jlac.197319731107     Document Type: Article
Times cited : (19)

References (33)
  • 3
    • 84981382629 scopus 로고    scopus 로고
    • wird häufig auch als 4,5‐Benzotropon‐2,7‐dicarbonsäureester bezeichnet
    • Amer. Chem. Soc. , vol.1960 , pp. 3
  • 11
    • 84981422874 scopus 로고    scopus 로고
    • 11 ableiten, wenn man sich dessen Positionen 3 und 7 durch den o‐Phenylenrest überbrückt denkt.
  • 20
    • 84981469732 scopus 로고    scopus 로고
    • Separation der Linien 4.5 Hz.
  • 21
    • 84981452888 scopus 로고    scopus 로고
    • 12, , dort S.
  • 23
    • 0004875751 scopus 로고    scopus 로고
    • 22a–d, zeigen, daß beim Bicyclo[3.3.1]nonan die abgeflachte Doppelsessel‐Konformation bevorzugt ist. Zwar steht für 11 eine Konformationsbestimmung noch aus, doch zeigen Dreiding‐Modelle, daß die CO‐Dipole von 11 weiter voneinander entfernt sind (O‐O‐Kernabstand 3.3 Å) als bei 8α (2.0 Å). Neuere Arbeiten, in denen frühere Literatur zitiert ist
    • J. Chem. Soc. C , vol.1968 , pp. 1110
    • Appleton, R.A.1    Egan, C.2    Evans, J.M.3    Graham, S.H.4    Dixon, J.R.5
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    • 84981429631 scopus 로고    scopus 로고
    • Verbindung 8 bildet mit Hydrazin in Methanol ein schwerlösliches Addukt, das nach der Analyse wohl überwiegend aus 13 besteht. Die Substanz konnte jedoch weder umkristallisiert, noch NMR‐spektroskopisch untersucht werden.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.