A colorimetric chemosensor based on a Schiff base for highly selective sensing of cyanide in aqueous solution: The influence of solvents

New Journal of Chemistry

Volumn 38, Issue 12, 2014, Pages 5769-5776

  Na, Yu Jeong ^a   Park, Gyeong Jin ^a   Jo, Hyun Yong ^a   Lee, Seul Ah ^a   Kim, Cheal ^a  

^a Seoul National University of Science and Technology   (South Korea)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

9 (((2 HYDROXY 5 NITROPHENYL)IMINO)METHYL)2,3,6,7 TETRAHYDRO 1H,5H PYRIDO[3,2,1 IJ]QUINOLIN 8 OL; ANION; CYANIDE; METHANOL; RECEPTOR; SCHIFF BASE; SOLVENT; UNCLASSIFIED DRUG;

AQUEOUS SOLUTION; ARTICLE; CARBON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; CHEMICAL STRUCTURE; COLOR; COLORIMETRY; HYDROGEN BOND; MOLECULAR SENSOR; PROTON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; SYNTHESIS;

EID: 84909957868     PISSN: 11440546     EISSN: 13699261     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4nj01199f     Document Type: Article

References (78)

1. D. Chen R. J. Letcher L. T. Gauthier S. G. Chu R. McCrindle D. Potter Environ. Sci. Technol. 2011 45 9523 9530
2. Q. Wang Y. Xie Y. Ding X. Li W. Zhu Chem. Commun. 2010 46 3669 3671
3. Y. Ding T. Li W. Zhu Y. Xie Org. Biomol. Chem. 2012 10 4201 4207
4. C. R. Wang Q. B. Lu J. Am. Chem. Soc. 2010 132 14710 14713
5. Y. Kim H. Kwak S. J. Lee J. S. Lee H. J. Kwon S. H. Nam K. Lee C. Kim Tetrahedron 2006 62 9635 9640
6. J. J. Park Y. Kim C. Kim J. Kang Tetrahedron Lett. 2011 52 2759 2763
7. J. Kang Y. J. Lee S. K. Lee J. H. Lee J. H. Lee J. J. Park Y. Kim S. J. Kim C. Kim Supramol. Chem. 2010 22 267 273
8. E. J. Song H. Kim I. H. Hwang K. B. Kim A. R. Kim I. Noh C. Kim Sens. Actuators, B 2014 195 36 43
9. J. Kang J. H. Lee Y. H. Kim S. k. Lee E. Y. Kim H. G. Lee C. Kim J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2011 70 29 35
10. B. Vennesland, E. E. Comm, C. J. Knownles, J. Westly and F. Wissing, Cyanide in Biology, Academic Press, London, 1981
11. J. Y. Noh I. H. Hwang H. Kim E. J. Song K. B. Kim C. Kim Bull. Korean Chem. Soc. 2013 34 1985 1989
12. G. J. Park I. H. Hwang E. J. Song H. Kim C. Kim Tetrahedron 2014 70 2822 2828
13. L. Tang P. Zhou K. Zhong S. Hou Sens. Actuators, B 2013 182 439 445
14. R. Yang W. Wu W. Wang Z. Li J. Qin Macromol. Chem. Phys. 2010 211 18 26
15. B. Chen Y. Ding X. Li W. Zhu J. P. Hill K. Arigac Y. Xie Chem. Commun. 2013 49 10136 10138
16. Y. Xie Y. Ding X. Li C. Wang J. P. Hill K. Ariga W. Zhanga W. Zhu Chem. Commun. 2012 48 11513 11515
17. X. Chen S. Nam G. Kim N. Song Y. Jeong I. Shin S. K. Kim J. Kim S. Park J. Yoon Chem. Commun. 2010 46 8953 8955
18. Y. Qua B. Jin Y. Liu Y. Wub L. Yang J. Wua J. Hua Tetrahedron Lett. 2013 54 4942 4944
19. S. Sumiya T. Doi Y. Shiraishi T. Hirai Tetrahedron 2012 68 690 696
20. V. K. Gupta A. K. Singh N. Gupta Sens. Actuators, B 2014 204 125 135
21. S. S. Razi R. Ali P. Srivastava A. Misra Tetrahedron Lett. 2014 55 2936 2941
22. M. Kumar R. Kumar V. Bhalla Tetrahedron Lett. 2013 54 1524 1527
23. K. W. Kulig, Cyanide Toxicity, U.S. Department of Health and Human Services, Atlanta, GA, 1991
24. S. L. Baskin and T. G. Brewer, in Medical Aspects of Chemical and Biological Warfare, ed., F. R. Sidell, E. T. Takafuji, and, D. R. Franz, TMM Publications, Washington, DC, 1997, pp. 271-286
25. C. Baird and M. Cann, Environmental Chemistry, Freeman, New York, 2005
26. G.C. Miller and C.A. Pritsos, Cyanide, social, industrial and economic aspects, the Proceedings of the TMS Annual Meeting, 2001, pp. 73-81
27. S. A. Lee G. R. You Y. W. Choi H. Y. Jo A. R. Kim I. Noh S. Kim Y. Kim C. Kim Dalton Trans. 2014 43 6650 6659
28. C. Young, L. Tidwell and C. Anderson, Cyanide: Social, Industrial and Economic Aspects: Minerals, Metals, and Materials Society, Warrendale, 2001
29. K. B. Kim H. Kim E. J. Song S. Kim I. Noh C. Kim Dalton Trans. 2013 42 16569 16577
30. J. P. Anzenbacher A. C. Try H. Miyaji K. Jursikova V. M. Lynch M. Marquez J. L. Sessler J. Am. Chem. Soc. 2000 122 10268 10269
31. H. Miyaji W. Sato J. L. Sessler Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 1777 1780
32. L. Zhou H. Sun H. Li H. Wang X. Zhang S. Wu S. Lee Org. Lett. 2004 6 1071 1074
33. J. Yoshino N. Kano T. Kawashima J. Org. Chem. 2009 74 7496 7498
34. K. P. Divya S. Sreejith B. Balakrishna P. Jayamurthy P. Anees A. Ajayaghosh Chem. Commun. 2010 46 6069 6071
35. H. B. Yu M. Y. Fu Y. Xiao Phys. Chem. Chem. Phys. 2010 12 7386
36. X. Lv J. Liu Y. L. Liu Y. Zhao M. L. Chen P. Wang W. Guo Sens. Actuators, B 2011 158 405 406
37. J. Y. Noh G. J. Park Y. J. Na H. Y. Jo S. A. Lee C. Kim Dalton Trans. 2014 43 5652 5656
38. Y. H. Kim J. I. Hong Chem. Commun. 2002 512 513
39. H. Liu X. B. Shao M. X. Jia X. K. Jiang Z. T. Li G. J. Chen Tetrahedron 2005 61 8095 8100
40. C. F. Chow M. H. W. Lamand W. Y. Wong Inorg. Chem. 2004 43 8387 8393
41. F. H. Zelder Inorg. Chem. 2008 47 1264 1266
42. Q. Zeng P. Cai Z. Li J. Qin B. Z. Tang Chem. Commun. 2008 1094 1096
43. J. V. Ros-Lis R. Martíinez-Máñez J. Sato Chem. Commun. 2002 2248 2249
44. Y. K. Kim Y. H. Lee H. Y. Lee M. K. Kim G. S. Cha K. H. Ahn Org. Lett. 2003 5 4003 4006
45. M. Tomasulo F. M. Raymo Org. Lett. 2005 7 4633 4636
46. Y. M. Chung B. Raman D. S. Kim K. H. Ahn Chem. Commun. 2006 186 188
47. Y. K. Yang J. Tae Org. Lett. 2006 8 5721 5723
48. M. Tomasulo S. Sortino A. J. P. White F. M. Raymo J. Org. Chem. 2006 71 744 753
49. C. L. Chen Y. H. Chen C. Y. Chen S. S. Sun Org. Lett. 2006 8 5053 5056
50. K. S. Lee J. T. Lee J. I. Hong H. J. Kim Chem. Lett. 2007 36 816 817
51. J. L. Sessler D. G. Cho Org. Lett. 2008 10 73 75
52. K. S. Lee H. J. Kim G. H. Kim I. Shin J. I. Hong Org. Lett. 2008 10 49 51
53. Z. Ekmekci D. Yilmaz E. U. Akkya Org. Lett. 2008 10 461 464
54. H. Miyaji D. S. Kim B. Y. Chang E. Park S. M. Park K. H. Ahn Chem. Commun. 2008 753 755
55. Y. Chung H. Lee K. H. Ahn J. Org. Chem. 2006 71 9470 9474
56. H. Miyaji J. L. Sessler Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 154 157
57. N. Gimeno X. Li J. R. Durrant R. Vilar Chem.-Eur. J. 2008 14 3006 3012
58. H. Niu D. Su X. Jiang W. Yang Z. Yin J. He J. Cheng Org. Biomol. Chem. 2008 6 3038 3040
59. S. S. Sun A. J. Lees Chem. Commun. 2000 1687 1688
60. J. Kang E. J. Song H. Kim Y. Kim Y. Kim S. Kim C. Kim Tetrahedron Lett. 2013 54 1015 1019
61. J. Isaada A. E. Achari Tetrahedron 2011 67 4196 4201
62. M. O. Odago D. M. Colabello A. J. Lees Tetrahedron 2010 66 7465 7471
63. L. Li F. Liu H. Li Spectrochim. Acta, Part A 2011 79 1688 1692
64. N. Kumari S. Jha S. Bhattacharya J. Org. Chem. 2011 76 8215 8222
65. A. P. Silva H. Q. N. Gunaratne T. Gunnlaugsson A. J. M. Huxley C. P. McCoy J. T. Rademacher T. E. Rice Chem. Rev. 1997 97 1515 1566
66. K. C. Song H. Kim K. M. Lee Y. S. Lee Y. Do M. H. Lee Sens. Actuators, B 2013 176 850 857
67. S. Maruyama K. Kikuchi T. Hirano Y. Urano T. Nagano J. Am. Chem. Soc. 2002 124 10650 10651
68. H. A. Benesi J. H. Hildebrand J. Am. Chem. Soc. 1949 71 703 2707
69. W. Gong Q. Zhang L. Shang B. Gao G. Ning Sens. Actuators, B 2013 177 322 326
70. Y. M. Hijji B. Barare Y. Zhang Sens. Actuators, B 2012 169 106 112
71. H. Tavallali G. Deilamy-Rad A. Parhami S. Kiyani Spectrochim. Acta, Part A 2014 121 139 146
72. D. Kim Y. Chung M. Jun K. H. Ahn J. Org. Chem. 2009 74 4849 4854
73. L. Chen H. Nie G. Zhang F. Gong Y. Yang C. Gong Q. Tang K. Xiao Tetrahedron Lett. 2014 55 3017 3023
74. Y. K. Tsui S. Devaraj Y. P. Yen Sens. Actuators, B 2012 161 510 519
75. J. E. Huheey, E. A. Keiter and R. L. Keiter, Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity, Harper Collins College Publishers, New York, 4th edn, 1993
76. L. Chen H. Nie G. Zhang F. Gong Y. Yang C. Gong Q. Tang K. Xiao Tetrahedron Lett. 2014 55 3017 3023
77. G. J. Park Y. W. Choi D. Lee C. Kim Spectrochim. Acta, Part A 2014 132 771 775
78. H. M. Chawla M. Shahid D. S. Black N. Kumar New J. Chem. 2014 38 2763 2765