Hierarchical PS/PANI nanostructure supported Cu(ii) complexes: Facile synthesis and study of catalytic applications in aerobic oxidation

RSC Advances

Volumn 4, Issue 98, 2014, Pages 55028-55035

  Yu, Jie ^a   Luan, Yi ^a   Qi, Yue ^a   Hou, Junying ^a   Dong, Wenjun ^b   Yang, Mu ^a   Wang, Ge ^a  

^a UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY BEIJING   (China)

^b ZHEJIANG SCI TECH UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYST ACTIVITY; CATALYST SELECTIVITY; CATALYTIC OXIDATION; COPPER; SYNTHESIS (CHEMICAL);

AEROBIC EPOXIDATION; AEROBIC OXIDATIONS; CATALYTIC APPLICATIONS; COPPER CATALYST; COPPER COMPLEXES; FACILE SYNTHESIS; GOOD STABILITY; SUPPORTED CU;

COPPER COMPOUNDS;

EID: 84908626328     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ra06944g     Document Type: Article

References (67)

1. B. Z. Zhan A. Thompson Tetrahedron 2004 60 2917
2. A. Baiker T. Mallat Catal. Sci. Technol. 2013 3 267
3. M. Musawir P. N. Davey G. Kelly I. V. Kozhevnikov Chem. Commun. 2003 1414
4. D. G. Lee U. A. Spitzer J. Org. Chem. 1970 35 3589
5. J. Muzart Chem. Rev. 1992 92 113
6. S. L. Regen C. Koteel J. Am. Chem. Soc. 1977 99 3837
7. F. M. Menger C. Lee Tetrahedron Lett. 1981 22 1655
8. J. R. Holum J. Org. Chem. 1961 26 4814
9. M. Yadav A. Aijaz Q. Xu Funct. Mater. Lett. 2012 5 1250039
10. W. P. Griffith Chem. Soc. Rev. 1992 21 179
11. S. V. Ley J. Norman W. P. Griffith S. P. Marsden Synthesis 1994 639
12. R. A. Sheldon I. W. C. E. Arend A. Dijksman Catal. Today 2000 57 157
13. C. Parmeggiani F. Cardona Green Chem. 2012 14 547
14. J. Muzart Tetrahedron 2003 59 5789
15. A. Dhakshinamoorthy M. Alvaro H. Garcia ACS Catal. 2011 1 48
16. A. Corma H. Garcia Chem. Soc. Rev. 2008 37 2096
17. Y. R. Wang S. Van de Vyver K. K. Sharma Y. Roman-Leshkov Green Chem. 2014 16 719
18. H. Zhang W. Li Y. Gu S. Zhang J. Nanosci. Nanotechnol. 2014 14 5743
19. H. J. Zhang N. Toshima K. Takasaki M. Okumura J. Alloys Compd. 2014 586 462
20. J. C. Zhou X. F. Yang Y. Q. Wang W. J. Chen Catal. Commun. 2014 46 228
21. A. Dijksman I. W. C. E. Arends R. A. Sheldon Chem. Commun. 1999 1591
22. H. Egami S. Onitsuka T. Katsuki Tetrahedron Lett. 2005 46 6049
23. R. S. Robinson R. J. K. Taylor Synlett 2005 1003
24. H. Lebel V. Paquet J. Am. Chem. Soc. 2004 126 11152
25. M. Vellakkaran M. M. S. Andappan N. Kommu Green Chem. 2014 16 2788
26. J. H. Tong L. Zhen C. G. Xia J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 231 197
27. V. B. Sharma S. L. Jain B. Sain Tetrahedron Lett. 2003 44 383
28. V. B. Sharma S. L. Jain B. Sain J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 212 55
29. S. E. Martin D. F. Suarez Tetrahedron Lett. 2002 43 4475
30. N. Wang R. Liu J. Chen X. Liang Chem. Commun. 2005 5322
31. Y. Maeda N. Kakiuchi S. Matsumura T. Nishimura T. Kawamura S. Uemura J. Org. Chem. 2002 67 6718
32. S. Velusamy T. Punniyamurthy Org. Lett. 2004 6 217
33. I. E. Marko A. Gautier R. Dumeunier K. Doda F. Philippart S. M. Brown C. J. Urch Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1588
34. S. Velusamy A. Srinivasan T. Punniyamurthy Tetrahedron Lett. 2006 47 923
35. P. Gamez I. W. C. E. Arends J. Reedijk R. A. Sheldon Chem. Commun. 2003 2414
36. G. Ragagnin B. Betzemeier S. Quici P. Knochel Tetrahedron 2002 58 3985
37. P. J. Figiel M. Leskel T. Repo Adv. Synth. Catal. 2007 349 1173
38. G. Zhang X. Han Y. Luan Y. Wang X. Wen L. Xu C. Ding J. Gao RSC Adv. 2013 3 19255
39. M. M. Hossain S. G. Shyu Tetrahedron 2014 70 251
40. M. Contel C. Izuel M. Laguna P. R. Villuendas P. J. Alonso R. H. Fish Chem.-Eur. J. 2003 9 4168
41. C. Parmeggiani F. Cardona Green Chem. 2012 14 547
42. S. E. Allen R. R. Walvoord R. Padilla-Salinas M. C. Kozlowski Chem. Rev. 2013 113 6234
43. S. Samanta S. Das P. K. Samanta S. Dutta P. Biswas RSC Adv. 2013 3 19455
44. P. Karandikar M. Agashe K. Vijayamohanan A. J. Chandwadkar Appl. Catal. A: Gen. 2004 257 133
45. Y. Yang Y. Zhang S. Hao Q. Kan Chem. Eng. J. 2011 171 1356
46. Z. F. Li S. J. Wu Y. Y. Ma H. Liu J. Hu L. L. Liu Q. S. Huo J. Q. Guan Q. B. Kan Transition Met. Chem. 2013 38 243
47. Z. F. Li S. J. Wu H. Ding D. F. Zheng J. Hu X. Wang Q. S. Huo J. Q. Guan Q. B. Kan New J. Chem. 2013 37 1561
48. G. Olason D. C. Sherrington React. Funct. Polym. 1999 42 163
49. S. M. Islam A. S. Roy P. Mondal S. Paul N. Salam Inorg. Chem. Commun. 2012 24 170
50. S. M. Islam A. S. Roy P. Mondal M. Mobarok B. Roy N. Salam S. Paul S. Mondal Monatsh. Chem. 2012 143 815
51. A. J. Killard L. Micheli K. Grennan M. Franek V. Kolar D. Moscone I. Palchetti M. R. Smyth Anal. Chim. Acta 2001 427 173
52. M. Okubo E. Ise T. Yamashita J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1998 36 2513
53. L. Tan L. J. Cao M. Yang G. Wang D. B. Sun Polymer 2011 52 4770
54. P. A. Sermon K. Rollins P. N. Reyes S. A. Lawrence M. A. M. Luengo M. J. Davies J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1 1987 83 1347
55. W. Cao H. Zhang Y. Yuan Catal. Lett. 2003 91 243
56. V. I. Nefedov Koord. Khim. 1978 4 1285
57. S. A. Chen H. T. Lee Macromolecules 1995 28 2858
58. T. Toupance M. Kermarec J. F. Lambert C. Louis J. Phys. Chem. B 2002 106 2277
59. S. Ramesh M. F. Chai Mater. Sci. Eng., B 2007 139 240
60. J. M. Hoover J. E. Steves S. S. Stahl Nat. Protoc. 2012 7 1161
61. P. Gamez I. W. C. E. Arends R. A. Sheldon J. Reedijk Adv. Synth. Catal. 2004 346 805
62. M. F. Semmelhack C. R. Schmid D. A. Cortés C. S. Chou J. Am. Chem. Soc. 1984 106 3374
63. A. Dijksman I. W. C. E. Arends R. A. Sheldon Synlett 2001 102
64. D. Brunel F. Fajula J. B. Nagy B. Deroide M. J. Verhoef L. Veum J. A. Peters H. van Bekkum Appl. Catal. A: Gen. 2001 213 73
65. G. Yang W. Zhu P. Zhang H. Xue W. Wang J. Tian M. Song Adv. Synth. Catal. 2008 350 542
66. N. Komiya T. Naota Y. Oda S.-I. Murahashi J. Mol. Catal. A: Chem. 1997 117 21
67. S.-I. Murahashi Y. Oda T. Naota N. Komiya J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993 139