Design principles of chemiluminescence (CL) chemodosimeter for self-signaling detection: Luminol protective approach

RSC Advances

Volumn 4, Issue 87, 2014, Pages 46488-46493

  Kwon, Min Sang ^a   Jang, Geunseok ^b   Bilby, David ^a   Milián Medina, Begoña ^c,d   Gierschner, Johannes ^c   Lee, Taek Seung ^b   Kim, Jinsang ^a  

^a UNIVERSITY OF MICHIGAN   (United States)

^b Chungnam National University   (South Korea)

^c INSTITUTO MADRILEÑO DE ESTUDIOS AVANZADOS EN NANOCIENCIA IMDEA NANOCIENCIA   (Spain)

^d UNIVERSITY OF VALENCIA   (Spain)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CHEMODOSIMETERS; DESIGN PRINCIPLES; LUMINOLS;

EID: 84907487319     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ra08182j     Document Type: Article

References (42)

1. I. Weeks, Chemiluminescence Immunoassay Wilson and Wilson's Comprehensive Analytical Chemistry, Elsevier, Amsterdam, 1992, vol. 29, p. 13
2. K. Robards Anal. Chim. Acta 1992 266 147
3. I. Bronstein J. Fortin P. E. Stanley G. S. A. B. Stewart L. J. Kricka Anal. Biochem. 1994 219 169
4. C. Dodeigne L. Thunus R. Lejeune Talanta 2000 51 415
5. K. A. Fähnrich M. Pravda G. G. Guilbault Talanta 2001 54 531
6. A. Roda P. Pasini M. Mirasoli E. Michelini M. Guardigli Trends Biotechnol. 2004 22 295
7. Z. F. Zhang H. Cui C. Lai L. Liu Anal. Chem. 2005 77 3324
8. W. Miao Chem. Rev. 2008 108 2506
9. L. Hu G. Xu Chem. Soc. Rev. 2010 39 3275
10. G. C. Van de Bittner E. A. Dubikovskaya C. R. Bertozzi C. J. Chang Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2010 107 21316
11. A. Roda M. Guardigli Anal. Bioanal. Chem. 2012 402 69
12. T. S. Bailey M. D. Pluth J. Am. Chem. Soc. 2013 135 16697
13. J. A. Ocaña-González M. Ramos-Payán R. Fernández-Torres M. V. Navarro M. Á. Bello-López Talanta 2014 122 214
14. C. J. Yang M. Pinto K. Schanze W. Tan Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 2572
15. K. Lee L. K. Povlich J. Kim Adv. Funct. Mater. 2007 17 2580
16. J. Lee S. Seo J. Kim Adv. Funct. Mater. 2012 22 1632
17. C. Liu Z. Li B. Du X. Duan Y. Wang Anal. Chem. 2006 78 3738
18. S. Cai K. Lao C. Lau J. Lu Anal. Chem. 2011 9702
19. S. Bi S. Hao L. Li S. Zhang Chem. Commun. 2010 46 6093
20. Z. Yang Z. Xie H. Liu F. Yan H. Ju Adv. Funct. Mater. 2008 48 2308 2312
21. P. Yang S. Jin Q. Xu S. Yu Small 2013 9 199
22. S. Bi J. Zhang S. Zhang Chem. Commun. 2010 5509
23. Y. Gao B. Li Anal. Chem. 2013 85 11494
24. R. Freeman X. Liu I. Willner J. Am. Chem. Soc. 2011 133 11597
25. X. Liu R. Freeman I. Willner ACS Nano 2011 5 7648
26. S. Zhao G. Qin Y. Huang S. Li X. Lu J. Jiang F. Ye Anal. Methods 2012 4 1927
27. Y. Yang Q. Zhao W. Feng F. Li Chem. Rev. 2013 113 192
28. Y. Omote T. Miyake S. Ohmori N. Sugiyama Bull. Chem. Soc. Jpn. 1967 40 899
29. M. Nakazono M. Asechi K. Zaitsu J. Photochem. Photobiol., A 2004 163 149
30. P. Connett Fluoride 2007 40 155
31. L. F. M. L. Ciscato D. Weiss R. Beckert W. J. Baader J. Photochem. Photobiol., A 2011 218 41
32. N. Hoshiya N. Fukuda H. Maeda N. Watanabe M. Matsumoto Tetrahedron 2006 62 5808
33. I. S. Turan E. U. Akkaya Org. Lett. 2014 16 1680
34. H. O. Z. Albrecht Phys. Chem. 1928 136 321
35. E. H. Huntress L. N. Stanley A. S. Parker J. Am. Chem. Soc. 1934 56 241
36. G. Merényi J. Lind T. E. Eriksen J. Biolumin. Chemilumin. 1990 5 53
37. N. S. Moyon A. K. Chandra S. Mitra J. Phys. Chem. A 2010 114 60
38. T. G. Burdo W. R. Seitz Anal. Chem. 1975 47 1639
39. Z. A. Fataftah A. M. Rawashdeh C. Sotiriou-Leventis Synth. Commun. 2001 31 2379
40. T. W. Greene and P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, New York, 1999, p. 114
41. L. Fu F. Jiang D. Fortin P. D. Harvey Y. Liu Chem. Commun. 2011 47 5503
42. S. Y. Kim J.-I. Hong Org. Lett. 2007 9 3109