Reactions of metallocarbenes derived from N-sulfonyl-1,2,3-triazoles

Chemical Society Reviews

Volumn 43, Issue 15, 2014, Pages 5151-5162

  Davies, Huw M L ^a   Alford, Joshua S ^a  

^a EMORY UNIVERSITY   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84903188730     PISSN: 03060012     EISSN: 14604744     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4cs00072b     Document Type: Review

References (55)

1. E. M. Carreira and L. Kvaerno, Classics in Stereoselective Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2009, pp. 1-622
2. A. V. Gulevich V. Gevorgyan Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 1371 1373
3. B. Chattopadhyay V. Gevorgyan Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 862 872
4. M. P. Doyle, M. A. McKervey and T. Ye, Modern Catalytic Methods for Organic Synthesis with Diazo Compounds: From Cyclopropanes to Ylides, Wiley, New York, 1998
5. H. M. L. Davies R. E. J. Beckwith Chem. Rev. 2003 103 2861
6. O. Dimroth Justus Liebigs Ann. Chem. 1909 364 183 226
7. M. E. Hermes F. D. Marsh J. Am. Chem. Soc. 1967 89 4760 4764
8. R. E. Harmon F. Stanley Jr. S. K. Gupta J. Johnson J. Org. Chem. 1970 35 344 3448
9. S. Chuprakov F. W. Hwang V. Gevorgyan Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 4757 4759
10. T. Horneff S. Chuprakov N. Chernyak V. Gevorgyan V. V. Fokin J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14972 14974
11. M. Meldal C. W. Tornøe Chem. Rev. 2008 108 2952 3015
12. J. E. Hein V. V. Fokin Chem. Soc. Rev. 2010 39 1302 1315
13. E. J. Yoo M. Ahlquist S. H. Kim I. Bae V. V. Fokin K. B. Sharpless S. Chang Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 1730 1733
14. J. Raushel V. V. Fokin Org. Lett. 2010 12 4952 4955
15. Y. Liu X. Wang J. Xu Q. Zhang Y. Zhao Y. Hu Tetrahedron 2011 67 6294 6299
16. M. E. Meza-Avina M. K. Patel C. B. Lee T. J. Dietz M. P. Croatt Org. Lett. 2011 13 2984 2987
17. T. Miura T. Tanaka K. Hiraga S. G. Stewart M. Murakami J. Am. Chem. Soc. 2013 135 13652 13655
18. T. Miura M. Yamauchi M. Murakami Chem. Commun. 2009 1470 1471
19. B. Chattopadhyay V. Gevorgyan Org. Lett. 2011 13 3746 3749
20. B. T. Parr S. A. Green H. M. L. Davies J. Am. Chem. Soc. 2013 135 4716 4718
21. J. E. Spangler H. M. L. Davies J. Am. Chem. Soc. 2013 135 6802 6805
22. M. Zibinsky V. V. Fokin Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 1507 1510
23. S. Chuprakov S. W. Kwok V. V. Fokin J. Am. Chem. Soc. 2013 135 4652 4655
24. E. E. Schultz R. Sarpong J. Am. Chem. Soc. 2013 135 4696 4699
25. T. Muira T. Biyajima T. Fujii M. Murakami J. Am. Chem. Soc. 2012 134 194 196
26. T. Miura K. Hiraga T. Biyajima T. Nakamuro M. Murakami Org. Lett. 2013 15 3298 3301
27. J. S. Alford J. E. Spangler H. M. L. Davies J. Am. Chem. Soc. 2013 135 11712 11715
28. Y. Shi V. Gevorgyan Org. Lett. 2013 15 5394 5396
29. M.-N. Roy, V. N. G. Lindsay and A. B. Charette, Stereoselective Synthesis 1: Stereoselective Reactions of Carbon-Carbon Double Bonds, Georg Thieme-Verlag, New York, 2011, pp. 731-818
30. S. Chuprakov S. W. Kwok L. Zhang L. Lercher V. V. Fokin J. Am. Chem. Soc. 2009 131 18034 18035
31. N. Grimster L. Zhang V. V. Fokin J. Am. Chem. Soc. 2010 132 2510 2511
32. S. W. Kwok L. Zhang N. P. Grimster V. V. Fokin Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 3452 3456
33. T. Miura Y. Funakoshi M. Murakami J. Am. Chem. Soc. 2014 136 2272 2275
34. H. M. L. Davies D. G. Stafford B. D. Doan J. H. Houser J. Am. Chem. Soc. 1998 120 3326 3331
35. B. T. Parr H. M. L. Davies Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 10044 10047
36. M. B. Supurgibekov V. M. Zakharova J. Sieler V. A. Nikolaev Tetrahedron Lett. 2011 52 341 345
37. J. S. Alford H. M. L. Davies Org. Lett. 2012 14 6020 6023
38. N. Selander B. T. Worrell S. Chuprakov S. Velaparthi V. V. Fokin J. Am. Chem. Soc. 2012 134 14670 14673
39. S. Chuprakov B. T. Worrell N. Selander R. K. Sit V. V. Fokin J. Am. Chem. Soc. 2014 136 195 202
40. S. Chuprakov J. A. Malik M. Zibinsky V. V. Fokin J. Am. Chem. Soc. 2011 133 10352 10355
41. H. M. L. Davies D. Morton Chem. Soc. Rev. 2011 40 1857 1869
42. Z. Li H. M. L. Davies J. Am. Chem. Soc. 2010 132 396 401
43. T. Miura T. Tanaka T. Biyajima A. Yada M. Murakami Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 3883 3886
44. T. Miura T. Tanaka A. Yada M. Murakami Chem. Lett. 2013 42 1308 1310
45. D. Yadagiri P. Anbarasan Chem.-Eur. J. 2013 19 15115 15119
46. H. Xu W. Zhang D. Shu J. B. Werness W. Tang Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 8933 8936
47. R. Liu M. Zhang G. Winston-McPherson W. Tang Chem. Commun. 2013 49 4376 4378
48. T. Miura Y. Funakoshi M. Morimoto T. Biyajima M. Murakami J. Am. Chem. Soc. 2012 134 17440 17443
49. N. Selander B. T. Worrell V. V. Fokin Angew. Chem. 2012 124 13231 13234
50. A. Boyer Org. Lett. 2014 16 1660 1663
51. C. Kim S. Park D. Eom B. Seo P. H. Lee Org. Lett. 2014 16 1900 1903
52. D. J. Jung H. J. Jeon J. H. Kim Y. Kim S. Lee Org. Lett. 2014 16 2208 2211
53. J. Yang C. Zhu X. Tang M. Shi Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 10.1002/anie.201400881
54. H. Shang Y. Wang Y. Tian J. Feng Y. Tang Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 10.1002/anie.201400426
55. D. Yadagiri P. Anbarasan Org. Lett. 2014 16 10.1021/ol500874p