Dye-sensitized solar cells based on (Donor-π-Acceptor)2 dyes with dithiafulvalene as the donor

Chemistry - An Asian Journal

Volumn 9, Issue 7, 2014, Pages 1933-1942

  Lee, Ting Hui ^a,b   Hsu, Chih Yu ^a   Liao, You Ya ^a,b   Chou, Hsien Hsin ^a   Hughes, Heather ^c   Lin, Jiann T ^a  

^a INSTITUTE OF CHEMISTRY   (Taiwan)

^b NATIONAL TAIWAN NORMAL UNIVERSITY   (Taiwan)

^c UNIVERSITY OF CALIFORNIA   (United States)

Author keywords

dimerization; dyes pigments; sensitizers; solar cells; sulfur heterocycles

Indexed keywords

BENZENE; DIMERIZATION; DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS; ELECTRONS; PHOTOELECTROCHEMICAL CELLS; THIOPHENE;

CONJUGATED BRIDGES; DYE-SENSITIZED SOLAR CELL; DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS; DYES/PIGMENTS; EFFECTIVE SUPPRESSION; METAL-FREE SENSITIZERS; SENSITIZERS; SULFUR HETEROCYCLES;

SOLAR CELLS;

EID: 84903126226     PISSN: 18614728     EISSN: 1861471X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/asia.201402232     Document Type: Article

References (44)

1. B. O'Regan, M. Grätzel, Nature 1991, 353, 737-740.
2. A. Mishra, M. K. R. Fischer, P. Bäuerle, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 2474-2499
3. Angew. Chem. 2009, 121, 2510-2536
4. Y.-S. Yen, H.-H. Chou, Y.-C. Chen, C.-Y. Hsu, J. T. Lin, J. Mater. Chem. 2012, 22, 8734-8747
5. B.-G. Kim, K. Chung, J. Kim, Chem. Eur. J. 2013, 19, 5220-5230
6. A. Yella, R. Humphry-Baker, B. F. E. Curchod, N. A. Astani, J. Teuscher, L. E. Polander, S. Mathew, J.-E. Moser, I. T. Travernelli, U. Rothlisberger, M. Grätzel, M. K. Nazeeruddin, J. Frey, Chem. Mater. 2013, 25, 2733-2739.
7. Y. Cao, Y. Bai, Q. Yu, Y. Cheng, S. Liu, D. Shi, F. Gao, P. Wang, J. Phys. Chem. C 2009, 113, 6290-6297.
8. S. Mathew, A. Yella, P. Gao, R. Humphry-Baker, B. F. E. Curchod, N. Ashari-Astani, I. Tavernelli, U. Rothlisberger, M. K. Nazeeruddin, M. Grätzel, Nat. Chem. 2014, 6, 242-247.
9. M. Zhang, Y. Wang, M. Xu, W. Ma, R. Li, P. Wang, Energy Environ. Sci. 2013, 6, 2944-2949.
10. X. Ren, S. Jiang, M. Cha, G. Zhou, Z.-S. Wang, Chem. Mater. 2012, 24, 3493-3499
11. A. Abbotto, N. Manfredi, C. Marinzi, F. De Angelis, E. Mosconi, J.-H. Yum, Z. Xianxi, M. K. Nazeeruddin, M. Grätzel, Energy Environ. Sci. 2009, 2, 1094-1101
12. S. S. Park, Y. S. Won, Y. C. Choi, J. H. Kim, Energy Fuels 2009, 23, 3732-3736
13. H. Shang, Y. Luo, X. Guo, X. Huang, X. Zhan, K. Jiang, Q. Meng, Dyes Pigm. 2010, 87, 249-256
14. Y. S. Yang, H. D. Kim, J. H. Ryu, K. K. Kim, S. S. Park, K.-S. Ahn, J. H. Kim, Synth. Met. 2011, 161, 850-855
15. R. Sirohi, D. H. Kim, S.-C. Yu, S. H. Lee, Dyes Pigm. 2012, 92, 1132-1137
16. W.-I. Hung, Y.-Y. Liao, C.-Y. Hsu, H.-H. Chou, T.-H. Lee, W.-S. Kao, J. T. Lin, Chem. Asian J. 2014, 9, 357-366
17. R. Y.-Y. Lin, F.-L. Wu, C.-H. Chang, H.-H. Chou, T.-M. Chuang, T.-C. Chu, C.-Y. Hsu, P.-W. Chen, K.-C. Ho, J. Mater. Chem. A 2014, 2, 3092-3101.
18. D. Cao, J. Peng, Y. Hong, X. Fang, L. Wang, H. Meier, Org. Lett. 2011, 13, 1610-1613
19. Y. Hong, J.-Y. Liao, D. Cao, X. Zang, D.-B. Kuang, L. Wang, H. Meier, C.-Y. Su, J. Org. Chem. 2011, 76, 8015-8021
20. A. Abbotto, V. Leandri, N. Manfredi, F. De Angelis, M. Pastore, J.-H. Yum, M. K. Nazeeruddin, M. Grätzel, Eur. J. Org. Chem. 2011, 6195-6205.
21. M. Liang, J. Chen, Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 3453-3488.
22. S. Wenger, P.-A. Bouit, Q. Chen, J. Teuscher, D. D. Censo, R. Humphry-Baker, J.-E. Moser, J. L. Delgado, N. Martin, S. M. Zakeeruddin, M. Grätzel, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 5164-5169
23. P.-A. Bouit, M. Marszalek, R. Humphry-Baker, R. Viruela, E. Orti, S. M. Zakeeruddin, M. Grätzel, J. L. Delgado, N. Martin, Chem. Eur. J. 2012, 18, 11621-11629
24. K. Guo, K. Yan, X. Lu, Y. Qiu, Z. Liu, J. Sun, F. Yan, W. Guo, S. Yang, Org. Lett. 2012, 14, 2214-2217
25. Z. Wan, C. Jia, Y. Duan, X. Chen, Y. Lin, Y. Shi, Org. Electron. 2013, 14, 2132-2138.
26. M. Nishiwaki, M. Tezuka, T. Shirahata, Y. Misaki, Chem. Lett. 2011, 40, 467-469
27. G. Chen, I. Mahmud, L. N. Dawe, L. M. Daniels, Y. Zhao, J. Org. Chem. 2011, 76, 2701-2715
28. J. Massue, N. Bellec, M. Guerro, J.-F. Bergamini, P. Hapiot, D. Lorcy, J. Org. Chem. 2007, 72, 4655-4662
29. N. Cocherel, P. Leriche, E. Ripaud, N. Gallego-Planas, P. Frere, J. Roncali, New J. Chem. 2009, 33, 801-806
30. E. Ripaud, P. Leriche, N. Cocherel, T. Cauchy, P. Frere, J. Roncali, Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 1034-1040
31. G. Chen, I. Mahmud, L. N. Dawe, Y. Zhao, Org. Lett. 2010, 12, 704-707
32. M. Guerro, N. H. Pham, J. Massue, N. Bellec, D. Lorcy, Tetrahedron 2008, 64, 5285-5290.
33. J. March, Advanced Organic Chemistry, 4th ed., Wiley, New York, 1992, p. 45.
34. A. Hagfeldt, M. Grätzel, Chem. Rev. 1995, 95, 49-68.
35. M. Zhang, J. Liu, Y. Wang, D. Zhou, P. Wang, Chem. Sci. 2011, 2, 1401-1406
36. G. Schlichthörl, S. Y. Huang, J. Sprague, A. J. Frank, J. Phys. Chem. B 1997, 101, 8141-8155.
37. N. W. Duffy, L. M. Peter, R. M. G. Rajapakse, K. G. U. Wijayantha, Electrochem. Commun. 2000, 2, 658-662
38. N. Cai, R. Li, Y. Wang, M. Zhang, P. Wang, Energy Environ. Sci. 2013, 6, 139-147
39. P. R. F. Barnes, K. Miettunen, X. Li, A. Y. Anderson, T. Bessho, M. Grätzel, B. C. O'Regan, Adv. Mater. 2013, 25, 1881-1922.
40. Q-CHEM, Version 4.0.1, Y. Shao, L. Fusti-Molnar, Y. Jung, J. Kussmann, C. Ochsenfeld, S. T. Brown, A. T. B. Gilbert, L. V. Slipchenko, S. V. Levchenko, D. P. O Neill, R. A. DiStasio, Jr., R. C. Lochan, T. Wang, G. J. O. Beran, N. A. Besley, J. M. Herbert, C. Y. Lin, T. Van Voorhis, S. H. Chien, A. Sodt, R. P. Steele, V. A. Rassolov, P. E. Maslen, P. P. Korambath, R. D. Adamson, B. Austin, J. Baker, E. F. C. Byrd, H. Dachsel, R. J. Doerksen, A. Dreuw, B. D. Dunietz, A. D. Dutoi, T. R. Furlani, S. R. Gwaltney, A. Heyden, S. Hirata, C.-P. Hsu, G. Kedziora, R. Z. Khaliullin, P. Klunzinger, A. M. Lee, M. S. Lee, W. Liang, I. Lotan, N. Nair, B. Peters, E. I. Proynov, P. A. Pieniazek, Y. M. Rhee, J. Ritchie, E. Rosta, C. D. Sherrill, A. C. Simmonett, J. E. Subotnik, H. L. Woodcock III, W. Zhang, A. T. Bell, A. K. Chakraborty, D. M. Chipman, F. J. Keil, A. Warshel, W. J. Hehre, H. F. Schaefer, III., J. Kong, A. I. Krylov, P. M. W. Gill, M. Head-Gordon, Z. Gan, Y. Zhao, N. E. Schultz, D. Truhlar, E. Epifanovsky, M. Oana, R. Baer, B. R. Brooks, D. Casanova, J.-D. Chai, C.-L. Cheng, C. Cramer, D. Crittenden, A. Ghysels, G. Hawkins, E. G. Hohenstein, C. Kelley, W. Kurlancheek, D. Liotard, E. Livshits, P. Manohar, A. Marenich, D. Neuhauser, R. Olson, M. A.Rohrdanz, K. S. Thanthiriwatte, A. J. W. Thom, V. Vanovschi, C. F. Williams, Q. Wu, Z.-Q. You, A. Aspuru-Guzik, C. Chang, R. G. Edgar, E. Sundstrom, J. Parkhill, K. Lawler, M. Gordon, M. Schmit, N. Shenvi, D. Lambrecht, M. Goldey, R. Olivares-Amaya, Y. Bernard, L. Vogt, M. Watson, J. Liu, S. Yeganeh, B. Kaduk, O. Vydrov, X. Xu, I. Kaliman, K. Khistyaev, N. Russ, I. Y. Zhang, W. A. Goddard III, F. Liu, R. King, A. Landau, M. Wormit, A. Dreuw, M. Diedenhofen, A. Klamt, A. W. Lange, D. Ghosh, D. Kosenkov, T. Kus, A. Landou, D. Zuev, J. Deng, S. P. Mao, Y. C. Su, D. Small, L. D. Jacobson, Q-Chem. Inc., Pittsburgh, PA, 2011.
41. H. M. Vaswani, C.-P. Hsu, M. Head-Gordon, G. R. Fleming, J. Phys. Chem. B 2003, 107, 7940-7946
42. Y. Kurashige, T. Nakajima, S. Kurashige, K. Hirao, Y. Nishikitani, J. Phys. Chem. A 2007, 111, 5544-5548.
43. A. Dreuw, M. Head-Gordon, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 4007-4016.
44. N. Svenstrup, J. Becher, Synthesis 1995, 215-235.