Cholinium ionic liquids as cheap and reusable catalysts for the synthesis of coumarins via Pechmann reaction under solvent-free conditions

RSC Advances

Volumn 4, Issue 44, 2014, Pages 22946-22950

  Zhang, Yuehua ^a   Zhu, Anlian ^a   Li, Qianqian ^a   Li, Lingjun ^a   Zhao, Yang ^a   Wang, Jianji ^a  

^a HENAN NORMAL UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYSTS;

ETHYLACETOACETATE; HYDROXYL GROUPS; LIQUID CATALYST; PECHMANN CONDENSATION; PECHMANN REACTION; REUSABLE CATALYSTS; SOLVENT FREE CONDITIONS; UV-VIS STUDIES;

IONIC LIQUIDS;

EID: 84902176441     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ra02227k     Document Type: Article

References (34)

1. S. V. Laxmi B. S. Kuarm B. Rajitha Med. Chem. Res. 2013 22 768
2. A. K. Mitra A. De N. Karchaudhuri S. K. Misra A. K. Mukhopadhyay J. Indian Chem. Soc. 1998 75 666
3. C. J. Wang Y. J. Hsieh C. Y. Chu Y. L. Lin T. H. Tseng Cancer Lett. 2002 183 163
4. I. Kostova Curr. HIV Res. 2006 4 347
5. C. Xiao X. Y. Luo D. J. Li H. Lu Z. Q. Liu Z. G. Song Y. H. Jin Eur. J. Med. Chem. 2012 53 159
6. M. Noeldner H. Hauer S. S. Chatterjee Drugs Future 1996 21 779
7. H. von Pechmann C. Duisberg Chem. Ber. 1984 17 929
8. J. R. Johnson Org. React. 1942 1 210
9. G. Jones Org. React. 1967 15 204
10. R. L. Shriner Org. React. 1942 1 1
11. I. Yavari R. Hekmat-Shoar A. Zonouzi Tetrahedron Lett. 1998 39 2391
12. E. C. Horning, Organic Synthesis, Wiley, New York, 1955, vol. 3, p. 281
13. F. W. Canter F. H. Curd A. Robertson J. Chem. Soc. 1931 1245
14. L. L. Woods J. Sapp J. Org. Chem. 1962 27 3703
15. H. Valizadeha A. Shockravi Tetrahedron Lett. 2005 46 3501
16. M. Maheswara V. Siddaiah G. L. V. Damu Y. K. Rao C. V. Rao J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 255 49
17. R. S. Keri K. M. Hosamani H. R. S. Reddy Catal. Lett. 2009 131 321
18. R. Hinze M. C. Laufer W. F. Hoelderich W. Bonrath T. Netscher Catal. Today 2009 140 105
19. S. Sudha K. Venkatachalam S. Vishnu Priya J. Herbert Mabel M. Palanichamy V. Murugesan J. Mol. Catal. A: Chem. 2008 291 22
20. G. D. Yadav N. P. Ajgaonkar A. Varma J. Catal. 2012 292 99
21. P. Kalita B. Sathyaseelan A. Mano S. M. Javaid Zaidi M. A. Chari A. Vinu Chem.-Eur. J. 2010 16 2843
22. A. I. Ahmed S. A. El-Hakam A. S. Khder W. S. A. El-Yazeed J. Mol. Catal. A: Chem. 2013 366 99
23. S. Ghodke U. Chudasama Appl. Catal., A 2013 453 219
24. K. K. Upadhyay R. K. Mishra A. Kumar Catal. Lett. 2008 121 118
25. S. Das A. Majee Al. Hajra Green Chem. Lett. Rev. 2011 4 349
26. N. G. Khaligh Catal. Sci. Technol. 2012 2 1633
27. C. A. Nkuku R. J. LeSuer J. Phys. Chem. B 2007 111 13271
28. A. P. Abbott G. Frisch J. Hartley K. S. Ryder Green Chem. 2011 13 471
29. E. R. Cooper C. D. Andrews P. S. Wheatley P. B. Webb P. Wormald R. E. Morris Nature 2004 430 1012
30. A. L. Zhu R. X. Liu L. J. Li L. Y. Li L. Wang J. J. Wang Catal. Today 2013 200 17
31. A. P. Abbott T. J. Bell S. Handa B. Stoddart Green Chem. 2005 7 705
32. A. L. Zhu L. J. Li J. J. Wang K. L. Zhuo Green Chem. 2011 13 1244
33. A. L. Zhu Q. Q. Li L. J. Li J. J. Wang Catal. Lett. 2013 143 463
34. A. P. Aboott D. Boothby G. Capper D. L. Davies R. K. Rasheed J. Am. Chem. Soc. 2004 126 9142