Synthesis, antibacterial and antioxidant properties of novel ethylenoindolophanes-a new class of cyclophanes

RSC Advances

Volumn 4, Issue 41, 2014, Pages 21190-21194

  Rajakumar, Perumal ^a   Venkatesan, Nagarathinam ^a   Mohanraj, Gunasekaran ^a  

^a UNIVERSITY OF MADRAS   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ANTI-OXIDANT ACTIVITIES; ANTIOXIDANT PROPERTIES; CYCLOPHANES; N-ARYLATIONS;

EID: 84901645528     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ra00303a     Document Type: Article

References (40)

1. F. V. Nussbaum Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 3068
2. J. Yu T. Wang X. Liu J. Deschamps J. F. Anderson X. Liao J. M. Cook J. Org. Chem. 2003 68 7565
3. G. J. Bodwell J. Li D. O. Miller Tetrahedron 1999 55 12939
4. B. Ortner R. Waibel P. Gmeinwe Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 1283
5. E. Von Angerer J. Strohmeier J. Med. Chem. 1987 30 131
6. E. J. Glamkowski J. M. Fortunato T. C. Spaulding J. C. Wilker D. B. Ellis J. Med. Chem. 1985 28 66
7. P. C. Unangst M. E. Carethers K. Webster G. M. Janik L. J. Robichaud J. Med. Chem. 1984 27 1629
8. H. Sano T. Noguchi A. Miyajima Y. Hashimoto H. Miyachi Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006 16 3068
9. J. Perregaard J. Arnt K. P. Hyttel C. Sanchez J. Med. Chem. 1992 35 1092
10. D. C. Cole J. W. Ellingboe W. J. Lennox H. Mazandarani D. L. Smith J. R. Stock G. M. Zhang P. Zhou L. E. Schechter Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005 15 379
11. Q. Li T. M. Li K. W. Woods W. Z. Gu J. Cohen V. S. Stoll T. Galicia C. Hutchins D. Frost S. H. Rosenberg H. L. Sham Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005 15 2918
12. H. Xu W. Q. Liu L. L. Fan Y. Chen L. M. Yang L. Lv Y. T. Zheng Chem. Pharm. Bull. 2008 56 720
13. A. Longeon B. R. Copp E. Quévrain M. Roué B. Kientz T. Cresteil S. Petek C. Debitus M. L. Bourguet-Kondracki Mar. Drugs 2011 9 879
14. Y. Sugiyama Y. Ito M. Suzuku A. Hirota J. Nat. Prod. 2009 72 2069
15. A. F. Pozharskii B. K. Martsokha A. M. Simonov Zh. Obshch. Khim. 1963 33 1005
16. H. Xu Mini-Rev. Org. Chem. 2009 6 367
17. T. Yamato C. Hideshima Y. Nagano M. Tashiro J. Chem. Res. 1996 45 266
18. H. W. Losensky H. Selthanan A. Ehlen F. Vögtle J. Bargon Angew. Chem. 1988 100 1225
19. H. L. Larkins A. D. Hamilton Tetrahedron Lett. 1986 27 2721
20. T. K. Vinod H. Hart Tetrahedron Lett. 1988 29 885
21. H. C. Kang A. W. Hanson B. Eaton V. Boekelheide J. Am. Chem. Soc. 1985 107 1979
22. M. Chastrette F. Chastrette Chem. Commun. 1973 534
23. E. Vögel S. Köcher J. Lex Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1986 25 257
24. Y. Rubin T. C. Parker S. I. Khan C. L. Holliman W. McElvany J. Am. Chem. Soc. 1996 118 5308
25. D. H. Camacho E. V. Salo Z. Guan Org. Lett. 2004 6 865
26. B. B. Smith D. E. Hill T. A. Cropp R. D. Walsh D. Cartrette S. Hipps A. M. Shachter W. T. Pennington W. R. Kwochka J. Org. Chem. 2002 67 5333
27. M. Heuft S. K. Collins A. G. Fallis Org. Lett. 2003 11 1911
28. A. B. Smith III C. M. Adams A. Kozmin D. V. Paone J. Am. Chem. Soc. 2001 123 5925
29. T. Ueda N. Kanomata H. Machida Org. Lett. 2005 7 2365
30. V. R. L. Bonaga H.-C. Zhang A. F. Moretto H. Ye D. A. Gauthier J. Li C. G. Leo B. E. Maryanoff J. Am. Chem. Soc. 2005 127 3473
31. A. Fürstner B. Bogdanovic Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996 35 2442
32. T. Yamamoto K. Fujita H. Tsuzuki J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2001 2089
33. T. Yamamoto K. Fujita K. Futatsuki H. Tsuzuki Can. J. Chem. 2000 78 1089
34. P. Rajakumar V. Murali Tetrahedron 2004 60 2351
35. P. Rajakumar M. Gayatri Swaroop Tetrahedron Lett. 2004 45 6165
36. P. Rajakumar N. Venkatesan K. Sekar S. Nagaraj R. Rengasamy Eur. J. Med. Chem. 2010 45 1220
37. J. Gao K. Igarashi M. Nukina Chem. Pharm. Bull. 1999 48 1075
38. H. Fenglin L. Ruili H. bao M. Liang Fitoterapia 2004 75 14
39. J. C. Antilla A. Klapara S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2002 124 11684
40. S. Alt L. A. Mitchenall A. Maxwell L. Heide J. Antimicrob. Chemother. 2011 66 2061