Cheap and easy synthesis of highly functionalized (het)aryl iodides via the aromatic finkelstein reaction

Synthesis (Germany)

Volumn 46, Issue 8, 2014, Pages 1085-1090

  Meyer Eppler, Georg ^a   Küchler, Lea ^a   Tenten, Christina ^a   Benkhäuser, Christian ^a   Brück, Stefanie ^a   Lützen, Arne ^a  

^a UNIVERSITY OF BONN   (Germany)

Author keywords

aromatic Finkelstein reaction; aryl bromides; aryl iodides; copper catalysis; halogen exchange

Indexed keywords

AROMATIC COMPOUNDS; CATALYSIS; CHLORINE COMPOUNDS; COPPER;

AROMATIC FINKELSTEIN REACTION; ARYL BROMIDES; ARYL IODIDES; COPPER CATALYSIS; HALOGEN EXCHANGE;

AROMATIZATION;

2,2' BIPYRIDINE DERIVATIVE; BROMIDE; COPPER; HALIDE; IODIDE; PYRIDINE DERIVATIVE;

AROMATIC FINKELSTEIN REACTION; ARTICLE; CARBON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; CATALYSIS; CHEMICAL REACTION; CHEMICAL STRUCTURE; ELECTROSPRAY MASS SPECTROMETRY; PROTON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; SYNTHESIS; ULTRAVIOLET SPECTROSCOPY;

EID: 84897999472     PISSN: 00397881     EISSN: 1437210X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1055/s-0033-1338598     Document Type: Article

References (32)

1. Suzuki A. Angew. Chem. Int. Ed.: 2011; 50 6722; Angew. Chem. 2011, 123, 6854
2. Negishi E.-i. Angew. Chem. Int. Ed.: 2011; 50 6738; Angew. Chem. 2011, 123, 6870
3. Johansson Seechurn C. C. C, Kitching M. O., Colacot T. J., Snieckus V. Angew. Chem. Int. Ed.: 2012; 51 5062; Angew. Chem. 2012, 124, 5150
4. Lützen A., Hapke M. Eur. J. Org. Chem.: 2002; 2292
5. Lützen A., Hapke M., Staats H., Bunzen J. Eur. J. Org. Chem.: 2003; 3948
6. Albrecht M., Janser I., Lützen A., Hapke M., Fröhlich R., Weis P. Chem. Eur. J.: 2005; 11 5742
7. Kiehne U., Bunzen J., Staats H., Lützen A. Synthesis: 2007; 1061
8. Hapke M., Staats H., Wallmann I., Lützen A. Synthesis: 2007; 2711
9. Hapke M., Brandt L., Lützen A. Chem. Soc. Rev.: 2008; 37 2782
10. Gütz C., Lützen A. Synthesis: 2010; 85
11. Kremer C., Lützen A. Synthesis: 2011; 210
12. Lützen A., Ha O., Bruhn T. Tetrahedron Lett.: 2002; 43 1807
13. Zahn S., Reckien W., Staats H., Matthey J., Lützen A., Kirchner B. Chem. Eur. J.: 2009; 15 2572
14. Staats H., Eggers F., Haβ O., Fahrenkrug F., Matthey J., Lüning U., Lützen A. Eur. J. Org. Chem.: 2009; 4777
15. Staats H., Lützen A. Beilstein J. Org. Chem.: 2010; 6 No. 10
16. Kremer C., Lützen A. Chem. Eur. J.: 2013; 19 6162
17. Lützen A., Hapke M., Griep-Raming J., Haase D., Saak W. Angew. Chem. Int. Ed.: 2002; 41 2086; Angew. Chem. 2002, 114, 2190
18. Kiehne U., Weilandt T., Lützen A. Org. Lett.: 2007; 9 1283
19. Kiehne U., Lützen A. Org. Lett.: 2007; 9 5333
20. Kiehne U., Weilandt T., Lützen A. Eur. J. Org. Chem.: 2008; 2056
21. Bunzen J., Bruhn T., Bringmann G., Lützen A. J. Am. Chem. Soc.: 2009; 131 3621
22. Bunzen J., Hovorka R., Lützen A. J. Org. Chem.: 2009; 74 5228
23. Bunzen J., Hapke M., Lützen A. Eur. J. Org. Chem.: 2009; 3885
24. Dalla Favera N., Kiehne U., Bunzen J., Hytteballe S., Lützen A., Piguet C. Angew. Chem. Int. Ed.: 2010; 49 125; Angew. Chem. 2010, 122, 129
25. Piehler T., Lützen A. Z. Naturforsch., B: J. Chem. Sci.: 2010; 65 329
26. Rang A., Nieger M., Engeser M., Lützen A., Schalley C. A. Chem. Commun.: 2008; 4789
27. Hovorka R., Engeser M., Lützen A. Int. J. Mass Spectrom.: 2013; 354/355 152
28. Weilandt T., Kiehne U., Bunzen J., Schnakenburg G., Lützen A. Chem. Eur. J.: 2010; 16 2418
29. Troff R. W., Hovorka R., Weilandt T., Lützen A., Cetina M., Nieger M., Lentz D., Rissanen K., Schalley C. A. Dalton Trans.: 2012; 41 8410
30. Weilandt T., Löw N. L., Schnakenburg G., Daniels J., Nieger M., Schalley C. A., Lützen A. Chem. Eur. J.: 2012; 18 16665
31. Gütz C., Hovorka R., Schnakenburg G., Lützen A. Chem. Eur. J.: 2013; 19 10890
32. Gütz C., Hovorka R., Stobe C., Struch N., Topić F., Schnakenburg G., Rissanen K., Lützen A. Eur. J. Org. Chem.: 2014; 206