A facile synthesis of β-amino carbonyl compounds through an aza-Michael addition reaction under solvent-free conditions

RSC Advances

Volumn 4, Issue 20, 2014, Pages 10188-10195

  Huang, Chao ^a   Yin, Yanqing ^a   Guo, Jiahui ^a   Wang, Jiong ^a   Fan, Baomin ^a   Yang, Lijuan ^a  

^a YUNNAN MINZU UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84894241487     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ra46789a     Document Type: Article

References (43)

1. M. Misra, R. Luthra, K. L. Singh and K. Sushil, in Comprehensive Natural Products Chemistry, ed., D. H. R. Barton, K. Nakanishi, and, O. Meth-Cohn, Pergamon, Oxford, UK, 1999, vol. 4, p. 25
2. E. Busto V. Gotor-Fernández V. Gotor Chem. Rev. 2011 111 3998
3. M. Liu M. P. Sibi Tetrahedron 2002 58 7991
4. E. F. Kleinmann, Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon, New York, NY, 1991
5. G. I. Georg, The Organic Chemistry of β-Lactams, VCH, New York, 1993
6. E. J. Corey G. A. Reichard Tertrahedron Lett. 1989 30 5207
7. E. A. Porter X. Wang H. S. Lee B. Weisblum S. H. Gellman Nature 2000 404 565
8. D. Sharma Bandna C. B. Reddy S. Kumar A. K. Shil N. R. Guha P. Das RSC Adv. 2013 3 10335
9. L. Yang L. W. Xu W. Zhou L. Li C. G. Xia Tetrahedron Lett. 2006 47 7723
10. N. Morimotoa Y. Takeuchi Y. Nishinab J. Mol. Catal. A: Chem. 2013 368-369 31
11. A. G. Ying L. Liu G. F. Wu G. Chen X. Z. Chen W. D. Ye Tetrahedron Lett. 2009 50 1653
12. G. Imanzadeh F. Kazemi M. Zamanloo Y. Mansoori Ultrason. Sonochem. 2013 20 722
13. J. M. Yang S. J. Ji D. G. Gu Z. L. Shen S. Y. Wang J. Organomet. Chem. 2005 690 2989
14. Y. Luan S. E. Schaus Org. Lett. 2011 13 2510
15. T. Ollevier E. Nadeau J. Org. Chem. 2004 69 9292
16. N. Azizi L. Torkiyan M. R. Saidi Org. Lett. 2006 8 2079
17. B. Das P. Balasubramanyam B. Veeranjaneyulu G. C. Reddy Org. Chem. 2009 74 9505
18. M. Arend B. Westermann N. Risch Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 1044
19. S. Kobayashi H. Ishitani Chem. Rev. 1999 99 1069
20. Y. Hayashi W. Tsuboi I. Ashimine T. Urushima M. Shoji K. Sakai Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 3677
21. M. Arend B. Westermann N. Risch Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 1044
22. S. Kobayashi H. Ishitani Chem. Rev. 1999 99 1069
23. M. Arend B. Westermann N. Risch Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 1044
24. N. S. Josephsohn M. L. Snapper A. H. Hoveyda J. Am. Chem. Soc. 2004 126 3734
25. A. J. A. Cobb D. M. Shaw D. A. Longbottom J. B. Gold S. V. Ley Org. Biomol. Chem. 2005 3 84
26. T. Meiresonne S. Mangelinckx§ N. D. Kimpe Org. Biomol. Chem. 2011 9 7085
27. X. J. Tang Z. L. Yan W. L. Chen Y. R. Gao S. Mao Y. L. Zhang Y. Q. Wang Tetrahedron Lett. 2013 54 2669
28. D. L. Priebbenow S. G. Stewart F. M. Pfeffer Tetrahedron Lett. 2012 53 1468
29. P. R. Krishna A. Sreeshailam R. Srinivas Tetrahedron 2009 65 9657
30. D. Bandyopadhyay S. Mukherjee L. C. Turrubiartes B. K. Banik Ultrason. Sonochem. 2012 19 969
31. B. Das N. Chowdhury J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 263 212
32. N. Azizi R. Baghi H. Ghafuri M. Bolourtchian M. Hashemi Synlett 2010 3 379
33. J. Nath M. K. Chaudhuri Catal. Lett. 2009 133 388
34. T. C. Wabnitz J. B. Spencer Org. Lett. 2003 5 2141
35. M. L. Kantam V. Neeraja B. Kavita B. Neelima M. K. Chaudhuri S. Hussain Adv. Synth. Catal. 2005 347 763
36. N. Srivastava B. K. Banik J. Org. Chem. 2003 68 2109
37. M. M. Hashemi B. Eftekhari-Sis A. Abdollahifar B. Khalili Tetrahedron 2006 62 672
38. A. K. Verma P. Attri V. Chopra R. K. Tiwari R. Chandra Monatsh. Chem. 2008 139 1041
39. A. Y. Rulev Russ. Chem. Rev. 2011 80 197
40. G. Stork A. Brizzolara H. Landesman J. Szmuszkovicz R. Terrell J. Am. Chem. Soc. 1963 85 207
41. L. RulíŠek P. Šebek Z. Havlas R. Hrabal P. Čapek A. SvatoŠ J. Org. Chem. 2005 70 6295
42. J. T. Manka A. G. Douglass P. Kaszynski A. C. Friedli J. Org. Chem. 2000 65 5202
43. N. E. Leadbeater S. J. Pillsbury E. Shanahan V. A. Williams Tetrahedron 2005 61 3565